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4．橢圓的兩個(gè)焦點(diǎn)是F₁、F₂，以| F₁F₂ |為邊作正三角形，若橢圓恰好平分三角形的另兩邊，則橢圓的離心率為

A．　　　 B．　　　 C．　　 D．

3．已知焦點(diǎn)在x軸上的橢圓的離心率為，它的長軸長等于圓的半徑，則橢圓的標(biāo)準(zhǔn)方程是

　　　 A．　　 B．　　　 C．　　　 D．

2．若拋物線的焦點(diǎn)與橢圓的右焦點(diǎn)重合，則的值為

A．　　　　　　　 B．　　 C．　　　　　　 D．4

1．準(zhǔn)線方程為x=1的拋物線的標(biāo)準(zhǔn)方程是

A. 　　　　B. 　　　　C. 　　　D.

2．從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

①是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

②如綿羊的有角和無角。這種影響是通過性激素起作用。

[例]　 下圖是我國育種專家鮑文奎等培育出的異源八倍體小黑麥的過程圖。

(1)A、B、D、R四個(gè)字母代表　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(2)F_l之所以不育，是因?yàn)?u>　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)F₁人工誘變成多倍體的常用方法是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(4)八倍體小黑麥的優(yōu)點(diǎn)是　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　。

(5)試從進(jìn)化角度，談?wù)勁嘤�成功的重要生物學(xué)意義。

　[解析]　 解答本題的關(guān)鍵是運(yùn)用染色體組整倍性變異的原理，聯(lián)系減數(shù)分裂、受精作用、遠(yuǎn)緣雜交、秋水仙素作用機(jī)制，自然選擇和人工選擇等眾多相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)綜合分析解答。闡明有利變異為進(jìn)化提供原材料，通過人工選擇加快培育新物種的進(jìn)程這一觀點(diǎn)。

答案　 (1)4個(gè)染色體組　 (2)F₁產(chǎn)生配子時(shí)，染色體不能兩兩配對形成四分體　 (3)秋水仙素處理植物萌發(fā)的種子或幼苗生長點(diǎn)，使其染色體加倍　 (4)耐土地貧瘠、耐寒冷、面粉白、蛋白含量高　 (5)我國育種專家鮑文奎教授培育成功的小黑麥品種，是人工創(chuàng)造異源多倍體很成功的實(shí)例。小黑麥本來是自然界沒有的物種，科學(xué)家利用遠(yuǎn)緣雜交，通過人工選擇在短短的十幾年就創(chuàng)造出這個(gè)新物種。若靠大自然的恩賜，通過自然選擇形成高等植物的一個(gè)新物種需要漫長的時(shí)間。由此可見，人工選擇大大地加快了物種的進(jìn)化。

☆生物的遺傳是細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)共同作用的結(jié)果。

1．細(xì)胞質(zhì)遺傳

①主要特點(diǎn)：母系遺傳；后代不出現(xiàn)一定的分離比。

②原因：受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞；減數(shù)分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)

隨機(jī)地、不均等地分配到卵細(xì)胞中。

③物質(zhì)基礎(chǔ)：葉綠體、線粒體等細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)中的DNA。

[例]　 下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答：

(1)可判斷為 X 染色體的顯性遺傳的是圖　　 ；

(2)可判斷為 X 染色體的隱性遺傳的是圖　　 ；

(3)可判斷為 Y 染色體遺傳的是圖　　　　　 ；

(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖　　　　　　 。

[解析]　 按Y染色體遺傳→X染色體顯性遺傳→X染色體隱性遺傳→常染色體顯性遺傳→常染色體隱性遺傳的順序進(jìn)行假設(shè)求證。

D圖屬Y染色體遺傳，因?yàn)槠洳“Y是由父傳子，子傳孫，只要男性有病，所有的兒子都患病。　

B圖為X染色體顯性遺傳，因?yàn)橹灰�父親有病，所有的女兒都是患病者。　 C和E圖是X染色體隱性遺傳，因?yàn)镃圖中，母親患病，所有的兒子患病，而父親正常，所有的女兒都正常；E圖中，男性將病癥通過女兒傳給他的外孫。

　A和F圖是常染色體遺傳，首先通過父母無病而子女有患病者判斷出是隱性遺傳，再根據(jù)父母無病，而兩個(gè)家系中都有女兒患病而判斷出是常染色體遺傳。　

[例]　 下圖為某家族性疾病的遺傳圖譜。請據(jù)圖回答：若Ⅲ₁與Ⅲ₅近親婚配，他們的孩子患此病的概率為　　　　　　　 (基因符號(hào)用A、a)表示。

[解析]　 本題主要考查對系譜圖的分析判斷和簡單概率計(jì)算能力，解題關(guān)鍵為運(yùn)用多種遺傳病的遺傳特點(diǎn)去分析人手。

(1)在該遺傳系譜中，發(fā)病率比較高，占子代的1/2，且子代之中有患者，則雙親之中必定有患者，兒子是患者則其母必定是患者，且患者中女性多于男性。所以該病的遺傳為顯性伴性遺傳。　

(2)Ⅲ₁個(gè)體的父親表現(xiàn)型正常，是隱性個(gè)體，基因型為X^aY，他的X染色體上的基因必定遺傳給他女兒Ⅲ₁個(gè)體，Ⅲ₁個(gè)體又表現(xiàn)為患者，所以Ⅲ₁個(gè)體的基因?yàn)閄^AX^a，Ⅲ₅個(gè)體為隱性個(gè)體，基因型X^aY。

(3)畫遺傳圖解(略)，Ⅲ_l與Ⅲ₅婚配，他們孩子患病的概率為1/2。

細(xì)胞核→染色體→DNA→基因→遺傳信息→mRNA→蛋白質(zhì)(性狀)

[例] 　間要論述染色體、DNA、基因、遺傳信息、遺傳密碼、蛋白質(zhì)(性狀)和生物多樣性之間的關(guān)系。

簡

染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，是DNA的主要載體，而不是全部載體，因其還存在于真核細(xì)胞的葉綠體和線粒體，原核生物和病毒中的DNA不位于染色體上，DNA是染色體的主要組成成分。

DNA分子上具有遺傳效應(yīng)的、控制生物性狀的片段叫基因，DNA分子也存在沒有遺傳效應(yīng)的片段叫基因間區(qū)，DNA上有成百上千個(gè)基因。基因位于DNA分子上，也位于染色體上，并在染色體上呈線性排列，占據(jù)一定的“座位”(位點(diǎn))，在減數(shù)分裂和有絲分裂過程中，隨染色體的移動(dòng)而移動(dòng)，減數(shù)分裂過程中染色體互換，同源染色體的分離，非同源染色體自由組合是基因的三個(gè)遺傳規(guī)律和伴性遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。

DNA分子基因上的脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息，并不是DNA分子上所有脫氧核苷酸的排列順序叫遺傳信息(基因間區(qū)不含有遺傳信息)，基因所在的DNA片段有兩條鏈，只有一條鏈攜帶遺傳信息叫有義鏈，另一條配對鏈叫無義鏈，DNA雙鏈中的一條鏈對某個(gè)基因來說是有義鏈，而對另一個(gè)基因來說，可能是無義鏈。　

遺傳密碼是指在DNA的轉(zhuǎn)錄過程中，以DNA(基因)上一條有義鏈(攜帶遺傳信息)為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則(A-U，G-C)形成的信使RNA單鏈上的堿基排列順序，遺傳學(xué)上把信使RNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰的堿基叫“密碼子”，也叫“三聯(lián)體密碼子”，和遺傳密碼的含義是一致的，應(yīng)當(dāng)注意，20種氨基酸密碼表中每個(gè)氨基酸所對應(yīng)三個(gè)字母的堿基排序是指定位在信使RNA上的，并不是位于DNA或轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(叫反密碼子)上堿基排列順序。　

性狀是指一個(gè)生物的任何可以鑒別的形態(tài)或生理特征，是遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果，主要由蛋白質(zhì)體現(xiàn)出來。生物的性狀受基因控制，是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來體現(xiàn)的。　

DNA分子中堿基的排列順序千變?nèi)f化，一個(gè)DNA分子中的一條多核苷酸鏈有100個(gè)四種不同的堿基，它們的可能排列方式是4¹⁰⁰種。而事實(shí)上DNA分子中堿基數(shù)量是成千上萬，其可能的排列方式幾乎是無限的。DNA分子的多樣性，可以從分子水平上說明生物的多樣性和個(gè)體之間的差異的原因。

　 　　突變　　　 等位基因　 有性生殖 基因重組　　　 不定向變異　 選擇　 微小有利變異

多次選擇、遺傳積累　 顯著有利變異　　 基因頻率的改變　　　 新物種　　　 定向進(jìn)化

基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

4．物種：能在自然條件下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物。

全書小結(jié)

4．現(xiàn)代進(jìn)化理論：以自然選擇學(xué)說為核心內(nèi)容