Question

16．科學家發現一類“殺配子染色體”，這種染色體是一類具有優先傳遞效應的外源染色體，它通過誘導普通六倍體小麥（6n=42）發生染色體結構變異，以實現優先遺傳，其作用機理如圖所示．

分析上述材料，回答下列問題：
（1）導入殺配子染色體后小麥發生的變異屬于可遺傳（可遺傳或不遺傳）的變異，理由是這種變異染色體數目發生了增加（1A）或遺傳物質發生了改變．
（2）由圖中可育配子①與正常小麥（未導入殺配子染色體）的配子受精后，發育的個體正常．但是其減數分裂產生的配子中，理論上至少有一半是正常可育的，這是因為這些配子中含有殺配子染色體（或含有1A染色體）．但是另有一部分配子會致死（不育）或者雖然可育但是往往會發生染色體的結構（或缺失、易位）變異．
（3）科學家利用殺配子染色體導致小麥某些特定染色體缺失，能（能或不能）研究分析小麥的某些基因是否在缺失染色體上．科學家為了進一步確定半致死可育配子②與可育配子①在染色體數量與結構上有什么不同，首先要用培養基對這兩類配子進行離體培養，選擇其處于有絲分裂中期的愈傷組織細胞染色并用顯微鏡對比觀察．

Answer 1

分析 染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異，其中數目變異中又分為整倍性變異和非整倍性變異．
可遺傳變異包括：基因突變、基因重組、染色體變異，這些變異的遺傳物質均發生了改變．

解答 解：（1）正常六倍體小麥有42條染色體，而導入殺配子染色體后小麥染色體數目為43條，即遺傳物質發生了改變，因此發生的變異屬于可遺傳的變異．
（2）圖中可育配子①的染色體組成為21W+1A，正常小麥產生的配子為21W，因此與正常小麥的配子受精后，發育的個體染色體組成為42W+1A．其減數分裂時同源染色體分離，則A染色體將隨機分配在細胞的一極，因此產生的配子中理論上至少有一半是正常可育的，即一般配子中含有A染色體．但是另有一部分不含A染色體的配子會致死（不育）或者雖然可育但是往往會發生染色體的結構（或缺失、易位）變異．
（3）科學家利用殺配子染色體導致小麥某些特定染色體缺失，能研究分析小麥的某些基因是否在缺失染色體上．在有絲分裂中期時，染色體形態固定、數目清晰，因此科學家為了進一步確定半致死可育配子②與可育配子①在染色體數量與結構上有什么不同，可以選擇處于有絲分裂中期的愈傷組織細胞染色并用顯微鏡對比觀察．
故答案為：
（1）可遺傳   染色體數目發生了增加（1A）或遺傳物質發生了改變
（2）含有殺配子染色體（或含有1A 染色體）  結構（或缺失、易位）
（3）能   有絲分裂中

點評 本題以殺配子染色體為題材，考查了染色體變異的有關知識，要求考生能夠根據題干信息和題圖準確分析，明確染色體數目變異和結構變異均屬于可遺傳變異，識記有絲分裂中期是觀察染色體形態和數目的最佳時期．