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　 A. once they grew　　　　　　 B. they grew once　

　 C. that once grew　　　　　　　 D. once grew

75．(09年江蘇化學·19)(14分)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：

(1)寫出D中兩種含氧官能團的名稱：　　　 　和　　　　 。

(2)寫出滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式　　　　　　　 。

①苯的衍生物，且苯環上的一取代產物只有兩種；②與Na₂CO₃溶液反應放出氣體；

③水解后的產物才能與FeCl₃ 溶液發生顯色反應。

(3)E→F的反應中還可能生成一種有機副產物，該副產物的結構簡式為　　 　　。

(4)由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的結構簡式為　　　　　　　 。

(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示，并注明反應條件)。

提示：①R－Br+Na→R－CN+NaBr ；②合成過程中無機試劑任選；

③合成路線流程圖示例如下：

CH₃CH₂OHH₂C＝CH₂BrH₂C－CH₂Br

答案：(1)羧基、醚鍵

(2)(或或)

(3)

(4)

(5)

74．(09年廣東化學·25)(9分)

疊氮化合物應用廣泛，如NaN₃，可用于汽車安全氣轂pHCH₂N₃可用于合成化合物V(見下圖，僅列出部分反應條件Ph-代表苯基)

(1)下列說法不正確的是　　　　 (填字母)。

A．反應①④屬于取代反應

B．化合物I可生成酯，但不能發生氧化反應

C．一定條件下化合物II能生成化合物I

D．一定條件下化合物II能與氫氣反應類型與反應②相同

(2)化合物II發生聚合反應的化學方程式為　　　　　 (不要求寫出反應條件)。

(3)反應③的化學方程式為　　　　　　　　　　　 (要求寫出反應條件)。

(4)化合物III與PhCH₂N₃發生環加成反應成化合物V，不同條件下環加反應還可生成化合物V的同分異構體。該同分異物的分子式為　　　　 　，結構式為　　　　　　 。

(5)科學家曾預言可合成C(N₃)₄。其可分解成單質，用作炸藥。有人通過NaN₃與NC－CCl_3,反應成功全成了該物質下列說法正確的是　　　　　 (填字母)。

A．該合成反應可能是取代反應

B．C(N₃)₄與甲烷具有類似的空間結構

C．C(N₃)₄不可能與化合物Ⅲ發生環加反應

D．C(N₃)₄分解爆炸的化學反應方程式可能為C(N₃)₄C+6N₂

答案：(1)BC(2)(3)(4)(5)BD

解析：(1)反應①是氯原子取代側鏈上的氫原子，屬于取代反應，④是氯原子被N₃基團所取代，也應屬于取代反應，A正確；化合物I中含有羥基，而且與之相連的碳原子上有1個氫原子，應該可以發生酯化反應和氧化反應，B錯誤；按反應機理若用化合物II所得產物會少一個氫原子，C錯誤；化合物II與氫氣和溴水或溴的四氯化碳溶液均發生加成反應，D正確。答案BC。

(2)化合物II中含有碳碳雙鍵，應該發生加聚反應，書寫時不要漏寫n，注意將苯基寫為側鏈。反應方程式：

(3)甲苯在光照條件下與氯氣發生取代反應，書寫時千萬不要漏寫反應條件光照，不要漏寫小分子氯化氫，反應的方程式：

(4)書寫分子式應該沒有問題，因為同分異構體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數不要計算錯誤，分子式為：C₁₄H₁₃N₃。書寫同分異構體要從結構式出發，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。

(5)從NaN₃與NC－CCl_3,反應分析不難看出反應過程中有C、N三鍵的破壞，不符合取代反應的要求，所以A錯誤；C(N₃)₄可視作甲烷分子中的氫原子被N₃基團所替代代，所以C(N₃)₄與甲烷具有類似的空間結構，B正確；因為C(N₃)₄分子中存在N、N 不飽和鍵，應該可以發生加成反應，C錯誤；由題給信息科學家曾預言可合成C(N₃)₄。其可分解成單質，可以判斷D正確。答案BD。

73．(09年廣東化學·26)(10)光催化制氫是化學研究的熱點之一。科學家利用含有呲啶環(呲啶的結構式為其性質類似于苯)的化合物II作為中間體，實現了循環法制氫，示意圖如下(僅列出部分反應條件)：

(1)化合物II的分子式為　　　　　　　　 。

(2)化合物I合成方法如下(反應條件略，除化合物III的結構未標明外，反應式已配平)；

化合物III的名稱是________________。

(3)用化合物V(結構式見右圖)代替III作原料，也能進行類似的上述反應，所得有機物的結構式為　　　　　　　 。

(4)下列說法正確的是　　　　　 (填字母)

A．化合物V的名稱是間羥基苯甲醛，或2-羥基苯甲醛

B．化合物I具有還原性；II具有氧化性，但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化

C．化合物I、II、IV都可發生水解反應

D．化合物V遇三氯化鐵顯色，還可發生氧化反應，但不能發生還原反應

(5)呲啶甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2-呲啶甲酸正丁酯(VI)的結構式見右圖，其合成原料2-呲啶甲酸的結構式為　　　　　　　 ；VI的同分異構體中，呲啶環上只有一氫原子被取代的呲啶甲酸酯類同分異構體有　　　　 種。

答案：(1)C₁₁H₁₃NO₄(2)甲醛(3)(4)C

(5)　　 2

解析：(1)由題給結構簡式可以數出分子中所含原子個數，注意不要數掉了環上的氫原子，分子式為：C₁₁H₁₃NO₄。

(2)結合題(1)可以得到化合物I的分子式為C₁₁H₁₅NO₄，接著計算出化合物Ⅳ的分子式為C₅H₈O₃，再由質量守恒定律，可得化合物III的分子式為：C_{(11+1-2×5-1)}H_{(15+8-2×8-5)}N_(1-1)O_{(4+4×1+2-2×3-3)}，結合所學知識可確定其為甲醛。

(3)結合題(3)可以得到有機物的分子式為C_(7+2×5+1-1)H_(6+2×8+5-8)O_{(2+2×3+3-4×1-2)}N，所得化合物與化合物I相比多出部分為C₆H₄NO，由此可以確定甲醛在反應中提供化合物ICH₂部分，化合物V應該提供部分替代CH₂部分，所以所得化合物的結構式為：。

(4)間羥基苯甲醛應為3-羥基苯甲醛，2-羥基苯甲醛應為鄰羥基苯甲醛，A錯誤；由題給圖示不難看出反應的過程為：化合物II+H₂→化合物I，也就是說化合物I可以去氫，表現氧化性，化合物II可以加氫，表現還原性，B錯誤；化合物I、II、IV都含有酯基結構，都能發生酯的水解反應，C正確；化合物V中含有酚羥基、醛基和苯環，醛基即能發生氧化反應，也能發生還原反應，D錯誤。答案：C。

(5)水解生成2-呲啶甲酸和丁醇，結合酯的水解反應我們不難得到2-呲啶甲酸的結構式為：；由于呲啶環存在對稱性，其一元取代物有3種，去掉VI，應該還有2種。

72．(09年福建理綜·31)[化學--有機化學基礎](13分)

有機物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為C₁₀H₁₂O_5，可發生如下轉化：

已知B的相對分子質量為60，分子中只含一個甲基。C的結構可表示為：

(其中：-X、-Y均為官能團)。

請回答下列問題：

(1)根據系統命名法，B的名稱為　　　　　　　　　 。

(2)官能團-X的名稱為　　　　　　　　　 ，高聚物E的鏈節為　　　　　　　　　 。

(3)A的結構簡式為　　　　　　　　　 。

(4)反應⑤的化學方程式為　　　　　　　　　　 　　　。

(5)C有多種同分異構體，寫出期中2種符合下列要求的同分異構體的結構簡式　　　　　　　　　 。

i.含有苯環　　　　 ii.能發生銀鏡反應　　 iii.不能發生水解反應

(6)從分子結構上看，A具有抗氧化作用的主要原因是　　　　　　　 (填序號)。

a.含有苯環　　　　 b.含有羰基　　　　　 c.含有酚羥基

答案：(1)1-丙醇

(2)羧基　 

⁽³⁾

⁽⁴⁾

^{(5)、、寫出上述3個結構簡式中的任意2個}

^(6)c

^{解析：本題考查有機物的推斷及性質。從框圖中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯環，又C的結構中有三個Y官能團，顯然為羥基，若為羧基，則A的氧原子將超過5個。由此可得出C的結構為。A顯然為酯，水解時生成了醇B和酸C。B中只有一個甲基，相對分子質量為60，60－15－17=28，則為兩上亞甲基，所以B的結構式為CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在濃硫酸作用下，發生消去反應，可生成CH3CH=CH2,雙鍵打開則形成聚合物，其鍵節為。由B與C的結構，不難寫出酯A的結構簡式為：。C與NaHCO3反應時，只是羧基參與反應，由于酚羥基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2氣體。(5)C的同分異構體中，能發生銀鏡反應，則一定要有醛基，不能發生水解，則不能是甲酸形成的酯類。顯然，可以將羧基換成醛基和羥基在苯環作位置}

^{變換即可。(6)抗氧化即為有還原性基團的存在，而酚羥基易被O2氧化，所以選C項。}

取代反應的要求，所以A錯誤；C(N₃)₄可視作甲烷分子中的氫原子被N₃基團所替代代，所以C(N₃)₄與甲烷具有類似的空間結構，B正確；因為C(N₃)₄分子中存在N、N 不飽和鍵，應該可以發生加成反應，C錯誤；由題給信息科學家曾預言可合成C(N₃)₄。其可分解成單質，可以判斷D正確。答案BD。

71．(09年安徽理綜·26)(12分)

是一種醫藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：

(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是　　 　　　　　　　　　　　　。

(2)B→C的反應類型是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

(3)E的結構簡式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　

(4)寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：　　　　　　　　　　　　　

(5)下列關于G的說法正確的是

a．能與溴單質反應　　　　　　　　　　　　　 b. 能與金屬鈉反應

c. 1molG最多能和3mol氫氣反應　　　　　　　 d. 分子式是C₉H₆O₃

答案：

^{(1)CH3CHO　 (2)取代反應}

⁽³⁾

(4)

(5)a、b、d

解析：(1)A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A中存在醛基，由流程可知，A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH₃CHO；(2)由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發生了取代反應；(3)D與甲醇在濃硫酸條件下發生酯化反應生成E，E的結構為；(4)由F的結構簡式可知，C和E　 在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，F中存在酯基，在堿液中可以發生水解反應，方程式為：+3NaOH→+CH₃COONa+CH₃OH+H₂O；(5)G分子的結構中存在苯環、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質發生加成反應或者取代反應，能夠與金屬鈉反應產生氫氣，A和B選項正確；1molG中1mol碳碳雙鍵和1mol苯環，所以需要4mol氫氣，C選項錯誤；G的分子式為C₉H₆O₃，D選項正確。