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31．如果把含¹⁵N標(biāo)記的DNA分子叫重DNA，把含¹⁴N標(biāo)記的DNA分子叫輕DNA，把一條鏈含¹⁵N，另一條鏈含¹⁴N的DNA叫中DNA，那么，將一個(gè)完全被¹⁵N標(biāo)記DNA分子，放入含¹⁴N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其復(fù)制三代，則培養(yǎng)基中為重DNA、中DNA輕DNA的數(shù)目分別是

      A．0，2/8，6/8         B．6，2，0               C．0，2，6               D．0，1/8，7/8

30．用 ³²P標(biāo)記的玉米體細(xì)胞（含有20條染色體）的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其分裂第一次……第N次，若一個(gè)細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被³²P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是40條和2條，則這至少是（    ）次分裂的分裂期。

       A．第一　　　      B．第二　　        C．第三　　　      D．第四

29．在DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之間有2個(gè)氫鍵，胞嘧啶與鳥嘌呤之間有3個(gè)氫鍵�，F(xiàn)有四種DNA樣品，根據(jù)樣品中堿基的百分含量判斷最有可能來自嗜熱菌（生活在高溫環(huán)境中）的是：                                   （    ）

A．含胸腺嘧啶32%的樣品　　               B．含腺嘌呤17%的樣品

C．含腺嘌呤30%的樣品　　　               D．含胞嘧啶15%的樣品

28．大腸桿菌中某一基因起始端插入了一個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最�。�                                        （    ）

  A．置換單個(gè)堿基對(duì)                                 B．增加4個(gè)堿基對(duì)

  C．缺失3個(gè)堿基對(duì)                                 D．缺失4個(gè)堿基對(duì)

27．通過診斷可以預(yù)測，某夫婦的子女患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b，兩病性狀自由組合。該夫婦生育出的孩子僅患一種病的概率是                                                            （    ）

       A．1-ab-(1-a)(1-b)                         B．a(chǎn)+b             

       C．1-(1-a)(1-b)                               D．a(chǎn)b

26．人類的遺傳病中，抗V_D性佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V_D性佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲，從憂生的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育                                    （    ）

       A．男孩，男孩         B．女孩，女孩        C．男孩，女孩        D．女孩，男孩

25．具有4對(duì)相對(duì)性狀的純合體間雜交（按照自由組合規(guī)律遺傳），在F₂代中具有3個(gè)隱性性狀和1個(gè)顯性性狀的個(gè)體比率為                                                                                           （    ）

       A．1/256                 B．12/256            C．3/256               D．9/256

24．艾滋病毒屬于RNA病毒，如果決定某一性狀的一段RNA含堿基A19%、C26%、G32%，那么通過逆轉(zhuǎn)錄過程形成的雙鏈DNA中含堿基A                                 （    ）

       A．42%               B．23%                 C．21%                D．19%

       A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子

       B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子

       C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子

       D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子

23．某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是  （   ）