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11.在5mL 0.05 mo1/L的某金屬氯化物溶液中,滴加0.1 mo1/L AgNO3溶液,生成沉淀質(zhì)量與加入AgNO3溶液體積關(guān)系如圖所示,則該氯化物中金屬元素的化合價為:

A.+1   B.+2    C.+3   D.+4

答案C 

[解析]設(shè)氯化物化學(xué)式為MClx

MClx   --   x AgNO3

     1          x

5mL×0.05 mol·L-1    0.1 mol·L-1×7.5mL

x = 3

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10.門捷列夫在描述元素周期表時,許多元素尚未發(fā)現(xiàn),但他為第四周期的三種元素留下了空位,并對它們的一些性質(zhì)做了預(yù)測,X是其中的一種“類硅”元素,后來被德國化學(xué)家文克勒發(fā)現(xiàn),并證實門捷列夫當(dāng)時的預(yù)測相當(dāng)準(zhǔn)確。根據(jù)元素周期律,下列有關(guān)X性質(zhì)的描述中錯誤的是:

A.X單質(zhì)不易與水反應(yīng)      B.XO2可被碳或氫還原為X

C.XCl4的沸點比SiCl4的高    D.XH4的穩(wěn)定性比SiH4的高

答案D 

[解析]根據(jù)元素周期律,同族元素隨著原子序數(shù)的遞增,非金屬性減弱,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性減弱。故D選項有明顯錯誤。其他選項可由硅的性質(zhì)進(jìn)行類推。

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9.在室溫時,下列各組中的物質(zhì)分別與過量NaOH溶液反應(yīng),能生成5種鹽的是:

A.A12O3、SO2、CO2、SO3    B.C12、A12O3、N2O5、SO3

C.CO2、C12、CaO、SO3     D.SiO2、N2O5、CO、C12

答案B

[解析]題中的關(guān)鍵詞“過量NaOH溶液”,A中只能生成4種鹽;B生成5種(NaCl、NaClO、NaAlO2、NaNO3、Na2SO4);C中CaO不能生成鹽;D中CO不能成鹽。

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8.下列敘述正確的是(用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值)

A.2.4g金屬鎂變?yōu)殒V離子時失去的電子數(shù)為0.1NA

B.1molHCl氣體中的粒子數(shù)與0.5 mo1/L鹽酸中溶質(zhì)粒子數(shù)相等

C.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4與18gH2O所含有的電子數(shù)均為10 NA

D.CO和N2為等電子體,22.4L的CO氣體與lmol N2所含的電子數(shù)相等

答案C 

[解析]A中鎂為0.1mol,失去的電子數(shù)為0.2 NA;B中鹽酸無體積,不能計算出粒子數(shù);D選項中使用氣體摩爾體積不是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下。

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7.用足量的CO還原13.7 g某鉛氧化物,把生成的CO2全部通入到過量的澄清石灰水中,得到的沉淀干燥后質(zhì)量為8.0g,則此鉛氧化物的化學(xué)式是:

A.PbO   B.Pb2O3   C.Pb3O4   D.PbO2

答案C

[解析]設(shè)此鉛氧化物的化學(xué)式PbxOy

PbxOy-- y[O]-- yCO-- y CO2-- yCaCO3

      16y             100y

      m(O)=1.28g             8.0g

所以m(Pb) = 13.7g- 1.28g = 12.42g

x∶y = =3∶4

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6.已知室溫時,0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯誤的是:

A.該溶液的pH=4

B.升高溫度,溶液的pH增大

C.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7

D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106

答案B

[解析]根據(jù)HA在水中的電離度可算出c(H+)=0.1× 0.1%mol·L-1=10-4 mol·L-1,所以pH=4;因HA在水中有電離平衡,升高溫度促進(jìn)平衡向電離的方向移動,所以c(H+)將增大,pH值會減小;C選項可由平衡常數(shù)表達(dá)式算出K==1×10-7 ,所以C無錯誤。c(H+)=10-4 mol·L-1 ,所以c(H+,水電離)= 10-10 mol·L-1,前者是后才的106倍。

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5.下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是:

A.甲苯   B.硝基苯   C.2-甲基丙烯    D.2-甲基丙烷

答案D 

[解析]在有機分子結(jié)構(gòu)中,與苯環(huán)、碳碳雙鍵直接相連的碳原子是在官能團所在的平面。故只有2-甲基丙烷的碳原子不可能處于同一平面。

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4.在25℃時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:

下列說法錯誤的是:

A.反應(yīng)達(dá)到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為50%

B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600

C.增大壓強使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大

D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)

答案C

[解析]題中有一明顯的錯誤,就是C選項中平衡常數(shù)增大,增大壓強不可能使平衡常數(shù)增大。其他選項均為平衡中的基礎(chǔ)計算和基礎(chǔ)知識,關(guān)鍵是根據(jù)表中數(shù)據(jù)(0.1-0.05)∶(0.2-0.05) ∶(0.1-0)=1∶3∶2可推導(dǎo)出:X+3Y2Z。

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3.除去NaHCO3溶液中混有的少量Na2CO3可采取的方法是:

A.通入二氧化碳?xì)怏w     B.加入氫氧化鋇溶液

C.加入澄清石灰水      D.加入稀鹽酸

答案A 

[解析]除雜方法要操作簡便、效果好、不帶來新的雜質(zhì)、保留非雜質(zhì)成份。溶液中可用這樣的方法: Na2CO3 + H2O + CO2 = 2NaHCO3

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2.同一短周期的元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,下列敘述正確的是:

A.單質(zhì)的化學(xué)活潑性:W<X<Y<Z   B.原子最外層電子數(shù):W<X<Y<Z

C.單質(zhì)的氧化能力:W<X<Y<Z    D.元素的最高化合價:W<X<Y<Z

答案B

[解析]本題中元素為同一周期,從左至右最外層電子數(shù)依次增加。而單質(zhì)的活潑性分金屬與非金屬性,氧化能力隨著單質(zhì)晶體形態(tài)及分子內(nèi)的化學(xué)鍵不同有變化,最高化合價隨原子序數(shù)的遞增有特例(O、F無正價)。

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