Question

一對表現型正常的夫婦生育了一個患紅綠色盲的兒子，且兒子的性染色體也比別的男孩多一條，為XXY．下列關于病因的判斷中正確的是（　　）

• A、父親初級精母細胞減數第一次分裂時細胞中XY染色體沒有分開
• B、父親次級精母細胞減數第二次分裂室細胞中XY染色體沒有分開
• C、母親初級卵母細胞減數第一次分裂時細胞中XX染色體沒有分開
• D、母親次級卵母細胞減數第二次分裂時細胞中XX染色體沒有分開

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用,染色體數目的變異

專題：

分析：本題在解答的時候要找準突破口，本題的突破口為男孩的基因型及男孩色盲基因的來源．另外減數分裂也是本題的考點，同源染色體是在減數第一次分裂分離，同源染色體上兩條姐妹染色單體在減數第二次分裂分離．

解答： 解：由題中可知，該對夫婦表現型正常，基因型為X^BY、X^BX-，又由于兒子為色盲患者，則母親基因型為X^BX^b．又由于兒子的性染色體也比別的男孩多一條為XXY，同時又換紅綠色盲，因此其基因型必為X^bX^bY，他的兩個X^b基因肯定來自于母親，即母親產生了X^bX^b的異常的卵細胞．又由于母親基因型為X^BX^b，這兩個X^b基因只能是來自于同一條染色體上的兩條姐妹染色單體，所以母親次級卵母細胞減數第二次分裂時細胞中XX染色體沒有分開．
故選D．

點評：本題考查了伴性遺傳和減數分裂的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力；能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力．