Question

如圖為對某一家族中甲、乙兩種遺傳病調查后得到的系譜圖，并且調查發現I-4的家庭中沒有乙病史．（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）：試回答Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，其后代（U）患病的可能性為（　　）

• A、

  1

  24

• B、

  3

  16

• C、

  25

  32

• D、

  7

  32

Answer 1

考點：基因的自由組合規律的實質及應用,伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：根據題意和圖示，首先判斷遺傳方式：
甲病：根據Ⅱ₁、Ⅱ₂和Ⅲ₁，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病．
乙病：根據題意I-4的家庭中沒有乙病史，所以屬于伴X遺傳病，根據Ⅰ₃、Ⅰ₄和Ⅱ₅，只能是伴X隱性遺傳病．

解答： 解：根據分析可知：甲病屬于常染色體上隱性遺傳病，乙病屬于伴X染色體上隱性遺傳病．因此，Ⅲ₂的基因型是

2

3

AaX^BY；由于Ⅲ₃不患甲病而其父患甲病，所以含Aa基因；又I-4的家庭中沒有乙病史，所以為

1

2

X^BX^b，因此Ⅲ₃的基因型為

1

4

AaX^BX^b，所以子代患病的概率為1-（1-

2

3

×

1

4

）×（1-

1

4

×

1

4

）=

7

32

．
故選：D．

點評：本題難度適中，屬于考綱中應用層次的要求，著重考查遺傳方式的判斷及相關概率的計算，對于此類試題，關鍵是能夠根據系譜圖準確判斷遺傳病的遺傳方式．判斷口訣為：“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”．