Question

2．人類遺傳病的共同特點是（　　）

• A． 都是致病基因引起的
• B． 一出生就能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀
• C． 體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶
• D． 都是遺傳物質(zhì)改變引起的

Answer 1

分析 1、人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）．
2、人類遺傳病≠先天性；人類遺傳病≠家族性．

解答 解：A、染色體遺傳病不是由致病基因引起的，A錯誤；
B、遺傳病不一定具有先天性，B錯誤；
C、部分遺傳病患者體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶，C錯誤；
D、遺傳病都是遺傳物質(zhì)改變引起的，D正確．
故選：D．

點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記人類遺傳病的概念、類型及實例，明確人類遺傳病不等于家族性，也不等于先天性，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項．