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16.未來臨床“治療性克隆”將是胚胎干細胞(ES細胞)造福人類的一種非常重要的途徑.如圖所示為人類“治療性克隆”的大體過程,請據圖回答下列有關問題:
(1)人類“治療性克隆”屬于生物工程的細胞工程技術.
(2)科學家將患者的體細胞的細胞核植入去核的卵細胞中,而不直接用體細胞進行細胞培養的原因是體細胞核在體細胞中不能表現全能性,而卵細胞的細胞質可以提供體細胞核表達全能性的環境.
(3)“治療性克隆”中相同的胚胎干細胞,“克隆”的結果各種各樣,如有的是胰島細胞,有的是血細胞,有的是心肌細胞,究其本質原因是基因選擇性表達的結果,該過程開始發生囊胚期.
(4)按上述方法克隆器官移植方面的主要優點是解決了臨床上供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題.
(5)我國禁止生殖性克隆人,但不反對“治療性克隆”.請談談為什么要反對生殖性克隆人.(兩點即可)

分析 1、“治療性克隆”將使人胚胎干細胞(簡稱ES細胞)造福于人類的一種非常重要的途徑.治療性克隆是指把患者體細胞移植到去核卵母細胞中構建形成重組胚胎,體外培養到一定時期分離出ES細胞,獲得的ES細胞定向分化為所需的特定類型細胞(如神經細胞、肌肉細胞和血細胞),用于治療.
2、治療性克隆的操作過程:首先取病人的體細胞核,移植到去核的成熟受體卵細胞中;在早期胚胎形成后,從中分離獲得ES細胞;對ES細胞進行基因修飾和定向分化研究,將定向分化后的細胞移植給病人.

解答 解:(1)治療性克隆需應用核移植、動物細胞培養等技術手段,因而屬于細胞工程技術.
(2)在目前技術條件下,動物體細胞核在體細胞中還不能表達全能性,而卵細胞的細胞質可以提供體細胞核表達全能性的環境.因而科學家將患者的體細胞核植入去核的卵細胞中,而不是直接用體細胞進行細胞培養.
(3)相同的胚胎干細胞經誘導,可分化為不同組織細胞,如胰島細胞、血細胞、心肌細胞等,其本質原因是基因選擇性表達的結果.在胚胎發育過程中,細胞開始分化發生于囊胚期.
(4)通過圖示方法形成的克隆器官,細胞核是患者提供的,無免疫排異反應,可以解決臨床上供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題.
(5)克隆人嚴重地違反人類倫理道德;沖擊了現有的婚姻、家庭和兩性關系等傳統的倫理道德觀念.因此我國政府明確禁止生殖性克隆人.
故答案為:(1)細胞工程
(2)體細胞核在體細胞中不能表現全能性,而卵細胞的細胞質可以提供體細胞核表達全能性的環境
(3)選擇性表達  囊胚
(4)解決了臨床上供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題
(5)嚴重地違反了人類倫理道德;沖擊了現有的婚姻、家庭和兩性關系等傳統的倫理道德觀念.

點評 本題結合圖解,考查治療性克隆的相關知識,要求考生識記核移植技術及其應用;識記胚胎干細胞的來源、特點及應用等知識,能結合所學的知識準確答題.

練習冊系列答案
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7.利用雌雄同株的野生型青蒿(2n=18),可培育高青蒿素含量的四倍體植株.假設野生型青蒿白青稈對紫紅稈為顯性,稀裂葉對分裂葉為顯性,兩對性狀獨立遺傳.下列敘述錯誤的是(  )
A.野生型青蒿最多有9種基因型
B.四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代的體細胞染色體數為27
C.用野生型青蒿雜交,若F1中白青稈稀裂葉占$\frac{3}{8}$,則紫紅稈分裂葉占$\frac{1}{16}$
D.從野生型青蒿中提取青蒿素治療瘧疾,體現了生物的直接價值

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8.下列不是體液調節的特點是(  )
A.調節速度緩慢,作用時間長B.通過體液運送調節物
C.調節物都是由內分泌腺產生的D.調節作用范圍廣泛

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5.圖A是某細胞有絲分裂的一個細胞周期中核內DNA相對數目(假設正常體細胞的染色體數目為2N)的變化曲線,圖B是該細胞分裂的一個時期圖象,圖C是該細胞細胞周期圖象,請分析相關圖形并回答問題:

(1)圖B是動物細胞(填動物或植物)有絲分裂的一個時期,對應圖A中的CD 段.該時期的主要特點是染色體的著絲點排列在中央的赤道板上,染色體的形態、數目清晰.
(2)圖B中標號2的染色體上有2 個DNA分子,圖B中有8 個姐妹染色單體.
(3)DNA的數目加倍發生在圖A中AB 段,染色體數目加倍發生在圖A中DE段.
(4)有人稱惡性腫瘤為細胞周期病,治療惡性腫瘤的途徑之一,是用藥物抑制腫瘤細胞的DNA復制,從而將癌細胞的細胞周期阻斷在分裂間期.如用藥物抑制紡錘體的形成,則癌細胞的細胞周期將阻斷在前期.

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12.興奮在中樞神經系統的傳導過程中,有時存在一個突觸引起的興奮被后一個突觸抑制的現象.下圖是突觸2抑制突觸1興奮傳導的過程,以及突觸1和突觸2興奮傳導時的電位變化.下列敘述不正確的是(  )
A.突觸1中的神經遞質可以分布在組織液中
B.a→b段電位變化的原因是Na+內流
C.B處膜電位無變化,不能確定Gly屬于抑制性遞質
D.Gly與突觸后膜上特異性受體結合,導致陰離子內流

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20.隨著人類基因組計劃的進展和多種生物基因組測序工作的完成,人類跨入了后基因組和蛋白質組時代.對蛋白質進行研究時,首先要獲得純度較高的蛋白質.下圖是某生物興趣小組在“蛋白質的提取和分離”實驗中,準備從豬的血液中初步提取血紅蛋白,設計的“血紅蛋白提取、分離流程圖”:
實驗準備 配制緩沖液血細胞懸液→樣品處理 洗洗、破碎、離心等→蛋白質粗分離 透析→純化、純度鑒定 凝膠色譜法、電池等
請回答下列有關問題:
(1)樣品處理中紅細胞的洗滌要用生理鹽水反復沖洗、離心.向紅細胞懸液中加入一定量的低濃度pH 7.0的緩沖液并充分攪拌,可以破碎紅細胞,破碎細胞的原理是滲透(作用)原理.
(2)血紅蛋白粗分離階段,透析的目的是除去小分子雜質,若要盡快達到理想的透析效果,可以增加緩沖液的量或及時更換緩沖液(寫出一種方法).
(3)血紅蛋白的純化是通過凝膠色譜法法將相對分子質量大的雜質蛋白除去,
(4)電泳利用了待分離樣品中各種分子的帶電性質以及分子大小、形狀等的差異,而產生不同遷移速度,實現各種分子的分離.
(5)一同學通過血紅蛋白醋酸纖維薄膜電泳,觀察到正常人和鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白電泳結果如圖所示.由圖可知攜帶者有2種血紅蛋白,從分子遺傳學的角度作出的解釋是攜帶者具有一對等位基因,可以控制合成兩種不同的蛋白質.

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6.炭疽病是由炭疽桿菌引起的一種人畜共患傳染病.炭疸桿菌兩端截平、呈竹節狀排列,菌落呈卷發狀.對裝疽病疑似患者,可根據噬菌體的宿主專一性,通過實驗確診.
細菌培養:采集疑似患者的樣本,分離培養,獲得可疑菌落.
細菌鑒定:實驗流程如圖所示

(1)接種可疑菌后,35℃培養24小時,液體培養基變渾濁,原因是細菌大量繁殖,對照組試管中應加等量生理鹽水,與實驗組同時培養6小時后,若實驗組液體培養基的渾濁度比對照組低(填“高”或“低”),則可以明確疑似患者被炭疽感染,反之則除之.
(2)對排除的疑似患者及易感人群,可接種炭疽桿菌疫苗,刺激機體產生相應抗體,其化學本質是蛋白質,與抗體產生相關的細胞除T細胞、B細胞外,還有吞噬細胞、漿細胞.當機體再次接觸炭疽桿菌時,記憶細胞迅速增殖分化,快速產生大量抗體.
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(4)免疫系統有時會出現功能異常,如:重癥肌無力患者體內的自身抗體與神經一肌肉突觸后膜的受體蛋白結合,造成神經遞質不能與神經一肌肉突觸后膜的受體蛋白結合,從而阻礙了興奮的傳遞.這種疾病稱為自身免疫病.
(5)臨床上治療重癥肌無力的重度患者,可采用胸腺切除法,目的是抑制 T細胞的發育,從而不能產生淋巴因子,進而抑制體液免疫過程.

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3.天氣變冷時,人體內分泌量會增加的激素是(  )
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4.下列屬于種間競爭實例的是(  )
A.螞蟻取食蚜蟲分泌的蜜露
B.以葉為食的菜粉蝶幼蟲與蜜蜂在同一株油菜上采食
C.某培養瓶中生活的兩種綠藻,一種數量增加,另一種數量減少
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