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2.軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物.
(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應原理制得錳,該鋁熱反應的化學方程式為8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn.
(2)現代冶煉金屬錳的一種工藝流程如圖所示:

表為t℃時,有關物質的pKsp(注:pKsp=-lgKsp).
物質Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3
pKsp37.419.325.2612.735.25.8612.610.7
軟錳礦還原浸出的反應為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+CO2↑+18H2O
①該反應中,還原劑為C6H12O6.寫出一種能提高還原浸出速率的措施:升高反應溫度.
②濾液1的pH>(填“>”、“<”或“=”)MnSO4浸出液的pH.
③加入MnF2的主要目的是除去Ca2+(填Ca2+、Fe3+或Cu2+
(3)由MnSO4制取MnCO3
往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnSO4溶液中加入(NH42CO3溶液,還會產生Mn(OH)2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃時,計算該反應的平衡常數K=100(填數值).

分析 (1)鋁熱反應本質是置換反應,高溫條件下,Al和Mn3O4反應生成Mn和氧化鋁;
(2)軟錳礦還原浸出得到硫酸錳溶液,說明用到稀硫酸,同時溶液中還含有Ca2+、Fe3+、Cu2+等雜質,Fe(OH)3pKap為37.4與其它離子相比最大,調節pH可以將Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,向濾液中加入硫化銨,CuSpKap為35.2,可以將銅離子形成硫化物沉淀下來,再加入MnF2,形成CaF2沉淀,除去Ca2+,最后對得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳;
(3)錳離子和碳酸氫根離子反應生成碳酸錳沉淀、水和二氧化碳氣體;平衡常數K=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{\frac{Ksp(MnC{O}_{3})}{c(M{n}^{2+})}}{\frac{Ksp[Mn(OH)_{2}]}{c(M{n}^{2+})}}$.

解答 解:(1)鋁熱反應本質是置換反應,高溫條件下,Al和Mn3O4反應生成Mn和氧化鋁,反應方程式為:8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn,
故答案為:8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn;
(2)軟錳礦還原浸出得到硫酸錳溶液,說明用到稀硫酸,同時溶液中還含有Ca2+、Fe3+、Cu2+等雜質,Fe(OH)3pKap為37.4與其它離子相比最大,調節pH可以將Fe3+轉化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,向濾液中加入硫化銨,CuSpKap為35.2,可以將銅離子形成硫化物沉淀下來,再加入MnF2,形成CaF2沉淀,除去Ca2+,最后對得到的含有錳離子的鹽電解,可以得到金屬錳;
①軟錳礦還原浸出的反應為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4═12MnSO4+6CO2↑+18H2O,反應中C6H12O6中的碳元素化合價升高,所以C6H12O6做還原劑;提高溫度或將軟錳礦研細能夠加快反應速率;
故答案為:C6H12O6;升高反應溫度;
②軟錳礦還原浸出的反應為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+6CO2↑+18H2O,溶液呈強酸性,還原浸出液中含有Mn2+、Ca2+、Fe3+、Cu2+,此時未形成沉淀,Kp為電離平衡常數,pKp=-1gKp,pKp越大,沉淀溶解平衡常數越小,濾液1為形成Fe(OH)3沉淀,pKp=-1gKp=37.4,Kp=10-37.4,Kp=c(Fe3+)×c3(OH-)=10-37.4,c(OH-)≈10-10,c(H+)=1×10-4mol/L,pH=4,所以濾液1的pH大于MnSO4浸出液的pH=4才能形成氫氧化鐵沉淀,
故答案為:>;
③CaF2難溶于水,濾液2為Mn2+、Ca2+、NH4+、SO42-,加入MnF2的目的除去形成CaF2沉淀,除去Ca2+,故答案為:Ca2+
(3)錳離子和碳酸氫根離子反應生成碳酸錳沉淀、水和二氧化碳氣體,離子方程式為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;由MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq)可知平衡常數K=$\frac{c(C{{O}_{3}}^{2-})}{{c}^{2}(O{H}^{-})}$=$\frac{\frac{Ksp(MnC{O}_{3})}{c(M{n}^{2+})}}{\frac{Ksp[Mn(OH)_{2}]}{c(M{n}^{2+})}}$=$\frac{1{0}^{-10.7}}{1{0}^{-12.7}}$=100,
故答案為:Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;100.

點評 本題考查物質準備工藝流程,涉及物質分離和提純和制備、難溶物的溶解平衡、離子方程式書寫、氧化還原反應等知識點,側重考查基本理論,難點是難溶物溶解平衡計算,題目難度中等.

練習冊系列答案
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D.SO2的漂白原理與次氯酸相同

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③與電源正極相連的一極是A(填“A”或“B”).
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17.分子式C9H10O2的有機物,其結構中含有苯環且可以與飽和NaHCO3溶液反應放出氣體的同分異構體有(不考慮立體異構)(  )
A.12種B.13種C.14種D.15種

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吸收瓶123
試劑50mL
異丙醇50mL 6.8%
H2O2溶液50mL 6.8%
H2O2溶液
目的吸收SO3吸收SO2
當通過1m3煙氣時,將吸收瓶1中的吸收液轉移至錐形瓶1中,加入1~3滴釷指示劑,以0.025 00mol•L-1的Ba(ClO42標準液滴定至終點,消耗Ba(ClO42溶液20.00mL;將吸收瓶2、3中的吸收液轉移至1 000mL容量瓶中并定容,取50.00mL至錐形瓶2中,加入40mL異丙醇,加入1~3滴釷指示劑,以0.025 00mol•L-1的Ba(ClO42標準液滴定至終點,消耗Ba(ClO42溶液30.00mL[已知:Ba(ClO42+H2SO4═BaSO4↓+2HClO4].
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(2)100g 6.8%(質量分數)的H2O2溶液最多能吸收4.48 L(標準狀況)SO2
(3)當溶液中SO42-完全沉淀[c(SO42-)≤1.0×10-6 mol•L-1]時,c(Ba2+)≥1.1×10-4 mol/L[室溫下,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10].
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