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7.釷試劑滴定法測定煙氣中SO3、SO2含量的裝置如圖所示.
吸收瓶123
試劑50mL
異丙醇50mL 6.8%
H2O2溶液50mL 6.8%
H2O2溶液
目的吸收SO3吸收SO2
當(dāng)通過1m3煙氣時,將吸收瓶1中的吸收液轉(zhuǎn)移至錐形瓶1中,加入1~3滴釷指示劑,以0.025 00mol•L-1的Ba(ClO42標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,消耗Ba(ClO42溶液20.00mL;將吸收瓶2、3中的吸收液轉(zhuǎn)移至1 000mL容量瓶中并定容,取50.00mL至錐形瓶2中,加入40mL異丙醇,加入1~3滴釷指示劑,以0.025 00mol•L-1的Ba(ClO42標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點,消耗Ba(ClO42溶液30.00mL[已知:Ba(ClO42+H2SO4═BaSO4↓+2HClO4].
(1)將吸收瓶放入冰水箱中的目的是降溫,增大氣體的溶解度,使SO2、SO3易被吸收.
(2)100g 6.8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的H2O2溶液最多能吸收4.48 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO2
(3)當(dāng)溶液中SO42-完全沉淀[c(SO42-)≤1.0×10-6 mol•L-1]時,c(Ba2+)≥1.1×10-4 mol/L[室溫下,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10].
(4)根據(jù)以上數(shù)據(jù)計算煙氣中SO3、SO2的質(zhì)量濃度ρρ(SO3)=40 mg•m-3,ρ(SO2)=960 mg•m-3(mg•m-3)(請給出計算過程).

分析 (1)降低溫度,增大氣體溶解度,有利于二氧化硫、三氧化硫的吸收;
(2)發(fā)生反應(yīng):H2O2+SO2=H2SO4,計算溶液中H2O2的質(zhì)量,結(jié)合方程式計算二氧化硫的體積;
(3)Ksp(BaSO4)=c(SO42-)×c(Ba2+)=1.1×10-10計算;
(4)吸收瓶1吸收SO3,根據(jù)S原子守恒可知n(SO3)=n[Ba(ClO42]1,吸收瓶2、3吸收SO2,根據(jù)S原子守恒可知n(SO2)=n[Ba(ClO42]2,進(jìn)而計算質(zhì)量濃度.

解答 解:(1)將吸收瓶放入冰水箱中,可以降溫,增大氣體的溶解度,使SO2、SO3易被吸收,
故答案為:降溫,增大氣體的溶解度,使SO2、SO3易被吸收;
(2)設(shè)標(biāo)況下最多能吸收二氧化硫的體積為V,則:
       H2O2+SO2=H2SO4
      34g   22.4L 
100g×6.8%  V
所以V=$\frac{100g×6.8%×22.4L}{34g}$=4.48L
故答案為:4.48;
(3)當(dāng)溶液中SO42-完全沉淀時c(SO42-)≤1.0×10-6 mol•L-1,Ksp(BaSO4)=c(SO42-)×c(Ba2+)=1.1×10-10,則c(Ba2+)≥$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{1.0×1{0}^{-6}}$mol/L=1.1×10-4 mol/L,
故答案為:1.1×10-4 mol/L;
(4)吸收瓶1吸收SO3,根據(jù)S原子守恒可知n(SO3)=n[Ba(ClO42]1=0.025 00 mol•L-1×0.020 00 L=5.000×10-4 mol,
ρ(SO3)=(5.000×10-4 mol×80 g•mol-1×103 mg•g-1)/1 m3=40 mg•m-3
吸收瓶2、3吸收SO2,根據(jù)S原子守恒可知n(SO2)=n[Ba(ClO42]2=0.025 00 mol•L-1×0.030 00 L×$\frac{1000mL}{50.00mL}$=0.015 00 mol,
ρ(SO2)=(0.015 00 mol×64 g•mol-1×103 mg•g-1)/1 m3=960 mg•m-3
故答案為:ρ(SO3)=40 mg•m-3,ρ(SO2)=960 mg•m-3

點評 本題考查物質(zhì)含量測定、化學(xué)方程式計算、溶度積有關(guān)計算,題目素材陌生,易使學(xué)生產(chǎn)生畏懼感,側(cè)重考查分析計算能力.

練習(xí)冊系列答案
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18.在一密閉容器中反應(yīng)2SO2+O2?2SO3經(jīng)5秒后,SO3的濃度增加了0.4mol•L-1,則在這段時間內(nèi)用O2表示的反應(yīng)速率為0.04 mol•L-1•s-1

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15.CH3CH2Br與NH3反應(yīng)生成(CH3CH22NH和HBr,下列說法錯誤的是(  )
A.若原料完全反應(yīng)成上述產(chǎn)物,CH3CH2Br與NH3的物質(zhì)的量之比為2:1
B.CH3CH2Br和HBr均屬于電解質(zhì)
C.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
D.CH3CH2Br難溶于水

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2.軟錳礦(主要成分為MnO2)可用于制備錳及其化合物.
(1)早期冶煉金屬錳的一種方法是先煅燒軟錳礦生成Mn3O4,再利用鋁熱反應(yīng)原理制得錳,該鋁熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為8Al+3Mn3O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$4Al2O3+9Mn.
(2)現(xiàn)代冶煉金屬錳的一種工藝流程如圖所示:

表為t℃時,有關(guān)物質(zhì)的pKsp(注:pKsp=-lgKsp).
物質(zhì)Fe(OH)3Cu(OH)2Ca(OH)2Mn(OH)2CuSCaSMnSMnCO3
pKsp37.419.325.2612.735.25.8612.610.7
軟錳礦還原浸出的反應(yīng)為:12MnO2+C6H12O6+12H2SO4=12MnSO4+CO2↑+18H2O
①該反應(yīng)中,還原劑為C6H12O6.寫出一種能提高還原浸出速率的措施:升高反應(yīng)溫度.
②濾液1的pH>(填“>”、“<”或“=”)MnSO4浸出液的pH.
③加入MnF2的主要目的是除去Ca2+(填Ca2+、Fe3+或Cu2+
(3)由MnSO4制取MnCO3
往MnSO4溶液中加入過量NH4HCO3溶液,該反應(yīng)的離子方程式為Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+H2O+CO2↑;若往MnSO4溶液中加入(NH42CO3溶液,還會產(chǎn)生Mn(OH)2,可能的原因有:MnCO3(s)+2OH-(aq)?Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),t℃時,計算該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=100(填數(shù)值).

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12.A、B兩種烴的化學(xué)式均為C6H10,它們的分子中均無支鏈或側(cè)鏈.
(1)若A為環(huán)狀結(jié)構(gòu),能跟溴發(fā)生加成反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)若B為鏈狀結(jié)構(gòu),分子中不存在=C=C=C=基團(tuán),它跟溴的1:1加成產(chǎn)物可能有兩種,則B的結(jié)松簡式可能是CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3或CH3-CH=CH-CH=CH-CH3

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19.已知氮氣和氧氣發(fā)生化合反應(yīng)的能量變化圖象如圖所示.下列推斷正確的是(  )
A.氮氣和氧氣的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),也是放熱反應(yīng)
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C.1molN2(g)和1molO2(g)完全反應(yīng)生成2molNO(g)時吸收183kJ能量
D.在酒精燈加熱條件下,N2和O2能發(fā)生化合反應(yīng)生成NO

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16.下面是幾位同學(xué)在檢驗溴乙烷中含有溴元素的記錄,其中正確的是(  )
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B.溴乙烷$→_{HNO_{3}}^{AgNO_{3}}$淺黃↓
C.溴乙烷$→_{△}^{NaOH和水}$$→_{AgNO_{3}溶液}^{HNO_{3}}$淺黃↓
D.溴乙烷$→_{△}^{NaOH和乙醇}$$\stackrel{AgNO_{3}溶液}{→}$淺黃↓

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6.下列敘述中,能說明乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)的是(  )
A.乙酸具有揮發(fā)性B.乙酸是一元酸
C.乙酸是有機(jī)酸而碳酸是無機(jī)酸D.乙酸能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2

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同步練習(xí)冊答案
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