分析 通過質譜法測得芳香烴A的相對分子質量為118,其苯環上只有一個取代基,其核磁共振氫譜中有5個峰,峰面積之比為1:2:2:2:3;則A物質只能為:,A與溴的四氯化碳溶液可發生加成反應得到鹵代物B,B為
,鹵代物在氫氧化鈉的水溶液中發生取代反應生成物質:C
,醇在銅做催化劑,與氧氣反應生成對應的醛即物質:D
;醛與氫氧化銅做氧化劑的條件下,被氧化生成對應的酸:E
,
而E物質在濃硫酸條件下,可脫去羥基,生成物質F為
,物質F在濃硫酸的條件下,能與甲醇發生酯化反應生成物質:G為2-苯基丙烯酸甲酯;物質G可發生加聚反應生成物質乙:
;
化合物E含羧基和羥基,發生縮聚反應生成甲為
,據此分析解答.
解答 解:通過質譜法測得芳香烴A的相對分子質量為118,其苯環上只有一個取代基,其核磁共振氫譜中有5個峰,峰面積之比為1:2:2:2:3;則A物質只能為:,A與溴的四氯化碳溶液可發生加成反應得到鹵代物B,B為
,鹵代物在氫氧化鈉的水溶液中發生取代反應生成物質:C
,醇在銅做催化劑,與氧氣反應生成對應的醛即物質:D
;醛與氫氧化銅做氧化劑的條件下,被氧化生成對應的酸:E
,
而E物質在濃硫酸條件下,可脫去羥基,生成物質F為
,物質F在濃硫酸的條件下,能與甲醇發生酯化反應生成物質:G為2-苯基丙烯酸甲酯;物質G可發生加聚反應生成物質乙:
;
化合物E含羧基和羥基,發生縮聚反應生成甲為
,
(1)A的化學式為C9H10,故答案為:C9H10;
(2)C為,C中所含官能團的名稱是羥基,故答案為:羥基;
(3)反應④的反應類型為消去反應,故答案為:消去;
(4)甲為,故答案為:
;
(5)③的反應方程式為,
⑥的反應方程式為;
故答案為:;
;
(6)F為,含有苯環、與F具體相同官能團的F的同分異構體,如果存在-CH=CH2和-COOH,有鄰間對三種結構,如果存在-CH=CHCOOH,有一種結構,所以符合條件的有4種;
其中核磁共振氫譜為5組峰,面積比為2:2:2:1:1的為,故答案為:4;
.
點評 本題考查有機物推斷,為高頻考點,側重考查學生分析推斷能力,正確判斷A結構是解本題關鍵,再結合反應條件進行推斷,難點是(6)題同分異構體種類判斷,題目難度不大.
科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 炭在氧氣中燃燒 | B. | 二氧化碳通入澄清石灰水中 | ||
C. | 氯化鈉溶液中滴入硝酸銀溶液 | D. | 鋅粒投入硫酸中 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | Na2CO3溶液中c(Na+)═2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)] | |
B. | a、b曲線分別代表的是HCO3-、H2CO3量的變化情況 | |
C. | A點時:c(Na+)>c(CO32-)═c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-) | |
D. | B點時加入鹽酸的體積為10mL,兩者恰好完全反應生成NaHCO3 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | A不能和新制Cu(OH)2懸濁液反應 | |
B. | A中含有2種含氧官能團 | |
C. | A能夠發生加成、取代和消去反應 | |
D. | 1molA和足量的NaOH溶液反應,消耗2molNaOH |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 圖1中Cr為正極,Cu為負極 | |
B. | 圖2中Cu電極上發生的離子方程式為:Cu-2e-═Cu2+ | |
C. | 金屬鉻的活潑性比銅強且能和硫酸反應生成H2 | |
D. | 金屬鉻易被稀硝酸鈍化 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
實驗步驟 | 解釋或實驗結論 |
(1)純凈的A為無色粘稠液體, 易溶于水,沸點為380.4℃ | (1)將A從它的水溶液里分離出來 的操作方法是蒸餾. |
(2)將13.6gA在20.0L純O2(過量)中充分燃燒 并使反應后的氣體依次緩緩通過濃硫酸和堿石灰后, 測得氣體體積分別為17.76L和6.56L (所有氣體體積均在標準狀況下測定). | (2)A的實驗式為C5H12O4, A的分子式為C5H12O4. |
(3)A的核磁共振氫譜如圖:![]() | (3)A中含有2種氫原 子,A的鍵線式為 ![]() |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 其他條件不變時增大壓強,能使全氣體反應體系中活化分子百分數增加 | |
B. | 中和反應都是放熱反應 | |
C. | 在FeCl3溶液和KSCN溶液反應的平衡體系中,加入KCl固體,平衡逆向移動 | |
D. | 熵增大的反應不一定自發,但自發反應熵定增大 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 升高溫度 | B. | 增大B的濃度 | ||
C. | 增大壓強 | D. | 使用合適的催化劑 |
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