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人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者,系譜圖如下.以往研究表明某些水果如番茄等所含成分對病人癥狀有緩解作用.請回答下列Ⅰ、Ⅱ兩個遺傳問題(所有概率用分數表示):

Ⅰ.(1)甲病的遺傳方式為
 
,乙病最可能的遺傳方式為
 

(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,請繼續分析.
①如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為
 

②如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為
 

Ⅱ.番茄植株有無茸毛(A、a)和果實的顏色(B、b)由位于兩對常染色體上的等位基因控制.已知在茸毛的遺傳中,某種純合基因型的合子具有致死效應,不能完成胚的發育.有人做了如下四個番茄雜交實驗:
實驗1:有茸毛紅果×有茸毛紅果→有茸毛紅果:無茸毛紅果=2:1
實驗2:有茸毛紅果×無茸毛紅果→有茸毛紅果:有茸毛黃果:無茸毛紅果:無茸毛黃果=3:1:3:1
實驗3:甲番茄植株×乙番茄植株→有茸毛紅果:有茸毛黃果:無茸毛紅果:無茸毛黃果=2:2:1:1
實驗4:有茸毛紅果×有茸毛紅果→有茸毛紅果 有茸毛黃果 無茸毛紅果 無茸毛黃果
(1)番茄植株中,致死合子的基因型是
 
.欲進一步確認實驗1子代中的有茸毛紅果番茄的基因型有最簡便的方法是
 

(2)實驗3兩親本的表現型分別是
 
 
.實驗4產生的子代有四種表現型,理論上其比例應為
 
,總共有
 
種基因型.
(3)在生長環境適宜的情況下,讓實驗2子代的有茸毛紅果番茄植株全部自交,所得后代個體出現有茸毛黃果的概率是
 
考點:常見的人類遺傳病,基因的自由組合規律的實質及應用
專題:
分析:本題綜合考查人類遺傳病的遺傳方式的判斷和自由組合,遺傳方式的判斷要根據各種遺傳病的概率來判斷遺傳方式;解決自由組合問題的方法是用根據分離定律來解決自由組合的問題,本題牽扯到純合致死的問題,所以要根據題意找出致死的基因型.
解答: 解:Ⅰ.(1)(1)根據系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-2,說明甲病為常染色體隱性遺傳.正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個患者Ⅱ-9,說明乙病為隱性遺傳病,圖中的4個乙病患者都為男性,沒有女患者,從發病率上看男性大于女性,所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳.
(2)①Ⅱ-2患甲病,所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有關于甲病的基因型為Hh,Ⅰ-3無乙致病基因,所以乙病確定為伴X隱性遺傳.根據交叉遺傳的特點,Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遺傳的,所以Ⅰ-2有關于乙病的基因型為XTXt.綜合以上內容,Ⅰ-2的基因型為HhXTXt.關于Ⅱ-5的基因型,根據系譜可以看出,Ⅰ-1和Ⅰ-2有關于甲病的基因型為Hh,這樣,Ⅱ-5有關于甲病的基因型為HH或Hh.而Ⅱ-5不患乙病,所以有關于乙病的基因型為XTY.所以Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY.Ⅱ-6的基因型為H  XTX-,Ⅱ-5的基因型為H  XTY.如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結婚,后代患甲病,則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與甲病有關的基因型應為2/3Hh和2/3Hh,這樣后代患甲病的概率為
2
3
×2/3×
1
4
=
1
9
.如果后代患乙病,則Ⅱ-5和Ⅱ-6的與乙病有關的基因型應為XTY和1/2XTXt,所生的男孩患乙病的概率為
1
2
×
1
2
=
1
4
.綜合以上內容,所生男孩同時患兩種病的概率為
1
9
×
1
4
=
1
36

②Ⅱ-5的基因型為1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病),與之婚配的是攜帶者,基因型為Hh.兩者的后代中表現型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6.而出現攜帶者Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2.這樣兒子攜帶h基因的概率為
1
2
÷
5
6
=
3
5

Ⅱ.(1)由實驗2中分離比紅果:黃果=3:1 可推知紅果對黃果為顯性;由實驗1中 F1 的分 離比有茸毛:無茸毛=2:1.可推知有茸毛對無茸毛為顯性,且顯性純合致死.根據實驗1的F1中有茸毛紅果的表現型可推測其基因型可能為 AaBB或AaBb,可通過測交或自交并觀察其子代是否出現性狀分離來鑒別,二者相比,自交法操作更加簡便.
(2)根據實驗3,F1中的分離比有茸毛:無茸毛=2:1、紅果:黃果=1:1,可推知親本的基因型為AaBb×Aabb,所以親本的表現型為有茸毛紅果和有茸毛黃果.根據實驗4中親本的表現型可推測基因型為A_B_×A_B_,根據F1中兩種性狀均出現性狀分離可確定雙親基因型為AaBb×AaBb,由于AA純合致死,F1中每種性狀的分離比有茸毛:無茸毛=2:1、紅果:黃果=3:1,基因型分離比為 Aa:aa=2:1、BB:Bb:bb=1:2:1,有茸毛紅果:有茸毛黃果:無茸毛紅果:無茸毛黃果=6:2:3:1.基因型總共有2×3=6種.
(3)因AA純合致死,實驗2的F1中有茸毛紅果的基因型及分離比為AaBB:AaBb=1:2,若全部自交,則F2中出現有茸毛黃果的概率為
2
3
(Aa有茸毛 )×
1
6
(bb黃果)=
1
9

故答案為:Ⅰ、(1)常染色體隱性遺傳  伴X隱性遺傳
(2)①
1
36
  ②
3
5

Ⅱ、(1)AA       讓其全部自交,根據后代果實的顏色來分析判斷
(2)有茸毛紅果  有茸毛黃果      6:2:3:1       6    
(3)
1
9
點評:本題以遺傳病系譜圖為背影材料,考察有關遺傳規律的綜合運用,尤其側重概率計算.要求學生具備很強的分析推理能力和計算能力.此類型是高考中考查的重點和難點內容,幾乎年年均有出現.希望引起備考的學生重視,應注意熟練掌握遺傳病的發病規律、基因型的推導、概率計算的基本方法.
練習冊系列答案
相關習題

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下列遺傳系譜圖中,能確定為常染色體遺傳的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 來源: 題型:

對圖所表示的生物學意義的描述,錯誤的是(  )
A、圖甲表示雄果蠅染色體組成圖,圖中含有兩個染色體組
B、圖乙代表的生物測交后代中,基因型為AADD的個體的概率為0
C、圖丙細胞處于有絲分裂后期,染色體數、DNA數均為8條
D、圖丁所示家系中男性患者明顯多于女性患者,該病是伴X隱性遺傳病

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為關于某遺傳病的家族系譜圖(基因用B和b表示).請據圖回答:

(1)若3、7均不帶致病基因,則該病的遺傳方式是
 
,4號的基因型可能是
 
,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是
 

(2)若3不帶致病基因,7帶致病基因,該病的遺傳方式是
 
,7號的基因型為
 
,4號的基因型可能是
 
,9號產生的配子帶有致病基因的幾率是
 
;若3帶致病基因,8號產生的配子帶有致病基因的幾率是
 

(3)若9號患有唐氏綜合征,其根本原因是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

一個正常的女人與一個并指(Bb)的男人結婚,他們生了一個白化病且手指正常的孩子.求:
(1)其再生一個孩子出現只并指的可能性是
 

(2)只患白化病的可能性是
 

(3)生一個既患白化病又患并指的男孩的概率是
 

(4)后代只患一種病的可能性是
 

(5)后代中患病的可能性是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

人類遺傳病發病率逐年增高,相關遺傳學研究備受關注.根據以下信息回答問題:

如圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因.甲病的遺傳方式為
 
,乙病的遺傳方式為
 
.Ⅲ-1的基因型為
 
.如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

將用15N標記的一個DNA分子放在含有14N的培養基中復制n次,則后代中含15N的單鏈占全部DNA單鏈的比例和含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是(  )
A、
1
2n
1
2n
B、
1
2n
1
2n-1
C、
1
2n
1
2n+1
D、
1
2n-1
1
2n

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖中a表示某種物質,b表示相關細胞,對兩者關系描述正確的是(  )
A、如果a表示甲狀腺激素,b可能是下丘腦細胞,也可能是垂體細胞
B、如果a表示神經遞質,b表示神經細胞,此時b會興奮
C、如果a表示抗原分子,b可能是漿細胞或記憶細胞
D、如果a表示胰高血糖素,作用于肌肉細胞b,將導致血糖含量上升

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科目:高中生物 來源: 題型:

用生長素和秋水仙素分別處理二倍體番茄的花蕾和幼苗,成熟后所獲得的果實中分別含有的染色體組數是(  )
A、2和4B、2和2
C、4和2D、4和4

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同步練習冊答案
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