Question

下圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血。女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題

（1）FA貧血癥的遺傳方式是 染色體 遺傳。

（2）Ⅱ-3基因型為_(kāi)_________，Ⅱ-4基因型為_(kāi)_________，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體__________ 。

（3）Ⅲ-8的基因型為 ，Ⅲ-10的基因型為 ，若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是________，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是________。

(4)若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ-6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是 。

(5)圖1所示為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程需要的酶是 ，若生成的RNA中共含1500個(gè)核糖核苷酸，其中堿基G和C分別為200個(gè)和400個(gè)，則該基因經(jīng)過(guò)兩次復(fù)制，至少需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸 個(gè)，圖2中核糖體上的堿基配對(duì)方式有

。

(6)圖1中方框內(nèi)所表示的部分在組成上有什么異同點(diǎn)？

相同點(diǎn)： ；不同點(diǎn)： ．

Answer 1