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2.1952年,赫爾希和蔡斯完成了著名的T2噬菌體侵染細菌的實驗,有力地證明了DNA是遺傳物質,該實驗包括4個步驟:①噬菌體侵染細菌  ②35S和32P分別標記T2噬菌體  ③放射性檢測  ④離心分離
(1)該實驗步驟的正確順序是C.
A.①②④③B.④②①③C.②①④③D.②①③④
(2)該實驗分別用32P和35S標記T2噬菌體的DNA和蛋白質,在圖甲中標記元素所在部位依次是①④.
(3)若測定放射性同位素主要分布在圖乙中離心管的上清液中,則獲得該實驗中的噬菌體的培養方法是用含35S的培養基培養細菌,再用此細菌培養噬菌體
(4)圖乙中錐形瓶內的營養成分是用來培養大腸桿菌.若用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌,則適宜時間離心后試管中的放射性主要存在于沉淀物中;若用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌,則適宜時間離心后,試管中的放射性主要存在于上清液和沉淀物中.
(5)DNA分子中的堿基有4種,堿基間配對方式有2種,但由于堿基對的排列順序千變萬化,使 DNA 分子具有多樣性;由于DNA分子具有特定的堿基排列順序,使 DNA 分子具有特異性.

分析 根據題意和圖示分析可知:圖甲中:①為磷酸;②為脫氧核糖;③為含氮堿基(胞嘧啶或鳥嘌呤);④為R基;⑤為肽鍵(-CO-NH-).
圖乙中:圖示表示用35S標記的噬菌體侵染細菌的過程,即分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質.

解答 解:(1)T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:培養具有標記的大腸桿菌→噬菌體侵染有標記的大腸桿菌→用含35S和32P噬菌體分別侵染未標記的大腸桿菌→離心分離→檢測上清液和沉淀物中的放射性物質.所以該實驗步驟的先后順序為②①④③.故選:C.
(2)32P位于DNA分子中的磷酸基團上,即圖甲中的①位置;35S位于R基上,即圖甲中的④位置.
(3)噬菌體是病毒,沒有細胞結構,不能在培養基上獨立生存,因此要標記噬菌體應該先用含35S的培養基培養細菌,再用此細菌培養噬菌體.
(4)離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒,而沉淀物中留下被感染的細菌,因此用未標記的噬菌體侵染35S標記的細菌,則適宜時間離心后試管中的放射性主要存在于沉淀物中.噬菌體在侵染細菌時,只有DNA進入細菌,蛋白質外殼留在外面,且噬菌體的蛋白質和DNA中都含有N元素,因此用15N標記的噬菌體侵染未標記的細菌,則適宜時間離心后,試管中的放射性主要存在于上清液和沉淀物中.
(5)DNA分子中的堿基有A、T、C、G4種,堿基間配對方式有A-T、C-G2種,但由于堿基對的排列順序千變萬化,使 DNA 分子具有多樣性;由于DNA分子具有特定的堿基排列順序,使 DNA 分子具有特異性.
故答案為:
(1)C
(2)①④
(3)用含35S的培養基培養細菌,再用此細菌培養噬菌體
(4)沉淀物       上清液和沉淀物
(5)4        2          堿基對的排列順序千變萬化             DNA分子具有特定的堿基排列順序

點評 本題結合圖解,考查噬菌體侵染細菌實驗,要求考生識記噬菌體的結構;識記噬菌體的繁殖過程,明確噬菌體侵染細菌時只有DNA進入細菌;識記噬菌體侵染細菌實驗的具體過程及實驗結論,能結合所學的知識答題.

練習冊系列答案
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若DNA分子一條單鏈上的A∶T∶C∶G=1∶2∶3∶4,則另一條鏈上相應的堿基比例是

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14.下列說法正確的是(  )
A.基因中脫氧核苷酸的種類、數量和排列順序的改變就是基因突變
B.由環境引起的變異是不能夠遺傳的
C.基因重組發生在受精作用的過程中
D.人工誘變所引起的基因突變或染色體變異都是有利的

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10.以下情況,屬于染色體變異的是(  )
①2l三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條:
②同源染色體的姐妹染色單體之間發生了相應部位的交叉互換;
③染色體數日增加或減少;
④花藥離體培養后長成的植株;
⑤非同源染色體之間的自由組合;
⑥貓叫綜合征.
A.②④⑤B.①③④⑥C.①②③④⑥D.①③④

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17.以下調節屬于神經調節的是(  )
A.垂體影響甲狀腺激素的分泌B.草履蟲游向食物豐富的地方攝食
C.談虎色變D.青春期出現第二性征

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7.某種豚鼠的毛色受兩對等位基因控制.有一只黑鼠和一只白鼠雜交,子一代全部是黑鼠,用子一代黑鼠與親代白鼠交配,子二代中白:黑=3:1,下列敘述正確的是(  )
A.子二代完全符合基因分離定律的性狀分離比
B.兩對等位基因位于一對同源染色體上,且沒有出現交叉互換
C.子二代中黑鼠的基因型與子一代黑鼠的不同
D.兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,且只有雙顯性個體才表現為黑色

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14.圖1表示萌發小麥種子中發生的相關生理過程,A~E表示物質,①~④表示過程.圖2表示測定消毒過的萌發的小麥種子呼吸商(CO2/O2)的實驗裝置.請分析問答下列問題:

(1)圖1中,催化過程①②的酶存在于細胞的細胞質基質,物質E表示酒精.
(2)圖2實驗裝置乙中,KOH溶液中放置筒狀濾紙的目的是增大吸收二氧化碳的面積.
(3)假設小麥種子只以糖類為呼吸底物,在25℃下經l0min觀察墨滴的移動情況,如發現甲裝置中墨滴不動,乙裝置中墨滴左移,則lOmin內小麥種子發生圖1中的①③④(填序號) 過程;如發現甲裝置中墨滴右移,乙裝置中墨滴不動,則lOmin內小麥種子發生圖1中的①②(填序號)過程.
(4)在25℃下10min內,如果甲裝置中墨滴左移30mm,乙裝置中墨滴左移200mm,則萌發小麥種子的呼吸商是0.85.這說明該小麥種子發芽過程中所消耗的能源物質除糖類外還應有脂肪,理由是脂肪中氫百分含量較高,吸收的O2大于釋放的CO2
(5)為校正裝置甲中因物理因素引起的氣體體積變化,還應設置一個對照裝置.對照裝置的大試管和小燒杯中應分別放入煮沸殺死的小麥種子、清水.

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11.λ噬菌體有極強的侵染能力,能在細菌中快速進行DNA復制,產生子代噬菌體,最終導致細菌破裂(稱為溶菌狀態);或者整合到細菌基因組中潛伏起來,不產生子代噬菌體(稱為溶原狀態).在轉基因技術中常用λ噬菌體構建基因克隆載體,使其在受體細菌中大量擴增外源DNA,以備研究使用.相關操作如圖所示,請回答.

(1)組裝噬菌體時,可被噬菌體蛋白質包裝的DNA長度約為36~51kb,則λgtl0載體可插入的外源DNA的最大長度為7.6kb.為獲得較大的插入能力,在改造載體時可刪除λ噬菌體DNA組成中的中部(含控制溶原生長)序列以縮短其長度.
(2)λ噬菌體DNA上通常沒有適合的標記基因,因此人工改造時需加裝適合的標記基因,如上圖λgtl0載體中的imm434基因.該基因編碼一種阻止λ噬菌體進入溶菌狀態的阻遏物.在構建基因克隆載體時,需用到的酶是限制酶和DNA連接酶,外源DNA的插入位置應位于imm434基因之中(之中/之外),使經侵染培養后的受體菌處于溶菌 狀態,表明已成功導入目的基因.
(3)包裝用的蛋白質與DNA相比,特有的化學元素是S,若對其進行標記并做侵染實驗,則實驗結論是蛋白質外殼不進入細菌中.
(4)合成噬菌體所需的小分子原料主要是氨基酸和脫氧核苷酸.分離純化噬菌體重組DNA時,將經培養10小時左右的大腸桿菌-噬菌體的培養液超速離心,從上清液(上清液、沉淀物)獲得噬菌體.
(5)除病毒可作為基因工程中的運載體外,質粒是最常用的運載體.

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9.圖甲為某自然生態系統的能量金字塔簡圖,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別代表不同的營養級,m1、m2代表不同形式的能量;圖乙表示該生態系統中的食物網;圖丙代表某生態系統功能隨時間的變化曲線.圖乙表示能量流經該生態系統某一營養級的變化示意圖,其中a~g表示能量值的多少請據圖分析回答下列問題:

(1)圖甲中能量m2主要來自呼吸作用,圖乙中食蟲鳥和貓頭鷹屬于圖甲中的Ⅲ.
(2)y表示一個外來干擾對生態系統的影響,y越大,說明該生態系統的抵抗力穩定性越弱,對該生態系統來說,y越大,xx相對越大(填“相對越大”,“相對越小”)
(3)若草同化的能量不變,由于某種原因導致貓頭鷹的食物來源中兔與食蟲鳥的比例由1:1變為2:1,則貓頭鷹獲得的能量是原來的1.38倍.(能量傳遞效率按10%計算)(小數點后保留兩位數字)
(4)圖丁中,若A表示圖甲中營養級Ⅱ所攝入的全部能量,則該系統營養級Ⅰ、Ⅱ間的能量傳遞效率是$\frac{b}{{m}_{1}}$×100%(用圖中所給字母的表達式表示).
(5)若圖甲中營養級Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ各只有一種生物甲、乙、丙,構成食物關系如圖戊.若甲能量的1/4直接提供給丙,則要使丙能量增加8kJ,至少需要消耗甲的能量是100kJ.

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