Question

9．如圖為利用生物技術獲得生物新品種的過程示意圖．據圖回答：

（1）在培育轉基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kan^R）常作為標記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細胞才能在卡那霉素培養基上生長．乙圖為獲得抗蟲棉技術的流程．圖中將目的基因導人植物受體細胞采用的方法是農桿菌轉化法．C過程的培養基除含有必要營養物質、瓊脂和激素外，還必須加入卡那霉素．
（2）隨著科技發展，獲取目的基因的方法也越來越多，若乙圖中的“抗蟲基因”是利用甲圖中的方法獲取的，該方法稱為PCR技術．圖中①過程與細胞中DNA復制過程相比，該過程不需要DNA解旋酶．③是在熱穩定性DNA聚合酶（Taq酶）（填“酶的名稱）作用下進行延伸的．
（3）檢測目的基因是否轉錄出mRNA的具體方法是使用標記的目的基因與提取出的mRNA分子做分子雜交．
（4）離體棉花葉片組織經C、D、E成功地培育出了轉基因抗蟲植株，此過程涉及的細胞工程技術是植物組織培養，該技術的原理是細胞的全能性．
（5）科學家將植物細胞培養得到胚狀體，包上人工種皮，制成了神奇的人工種子，以便更好地大面積推廣培養．

Answer 1

分析 分析甲圖：甲圖表示采用PCR技術體外擴增DNA分子的過程，其中①表示高溫變性過程；②表示中溫復性過程；③表示低溫延伸過程．
分析乙圖：乙圖為利用生物技術獲得生物新品種的過程示意圖，其中A是基因表達載體的構建過程；B表示用選擇培養基培養和篩選含重組質粒的土壤農桿菌；C表示脫分化過程；D表示再分化過程；E表示個體發育過程．

解答 解：（1）將目的基因導人植物受體細胞采用的方法是農桿菌轉化法．C過程為誘導選擇，既要誘導出愈傷組織還要進行篩選，篩選出被含重組質粒的農桿菌侵染的葉片細胞，淘汰掉普通細胞，則放在含有卡那霉素的選擇培養基上進行選擇培養．
（2）甲圖是利用PCR技術擴增目的基因．圖中①為高溫變性過程，與細胞中DNA復制過程相比，該過程不需要解旋酶．③是中溫延伸過程，該過程是在熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）作用下進行延伸的．
（3）檢測目的基因是否轉錄出mRNA常用分子雜交技術，即用標記的目的基因作為探針與提取出的mRNA分子雜交．
（4）離體棉花葉片組織經C、D、E成功地培育出了轉基因抗蟲植株，此過程涉及的細胞工程技術是植物組織培養，該技術的原理是細胞的全能性．
（5）人工種子是指通過植物組織培養得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，通過人工薄膜包裝得到的種子．因此將植物細胞培養到胚狀體，再包上人工種皮，就可制成神奇的人工種子．
故答案為：
（1）農桿菌轉化法    　卡那霉素
（2）PCR技術   　DNA解旋   　熱穩定性DNA聚合酶（Taq酶）
（3）標記的目的基因    　mRNA分子   
（4）植物組織培養 　  細胞的全能性
（5）胚狀體（或答“不定芽”“頂芽”“腋芽”等）

點評 本題結合利用生物技術獲得生物新品種的過程示意圖，考查PCR技術、基因工程的原理及技術，要求考生識記PCR技術擴增DNA的具體過程；識記基因工程的原理、工具及操作步驟；識記植物組織培養技術的過程及條件，能結合圖中信息答題．