Question

6．我國發(fā)現(xiàn)的世界首例雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，這兩種病分別由X染色體和常染色體上的顯性基因控制．該家庭的遺傳系譜圖如下，有關(guān)說法不正確的是（　　）

• A． 4號的抗維生素D佝僂病基因來自其母親
• B． 4號的馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞
• C． 若3號與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會患病
• D． 若4號與一正常男性結(jié)婚，生的女孩一般不會患病

Answer 1

分析 根據(jù)題意分析已知：
（1）馬凡氏綜合征為常染色體顯性遺傳病；
（2）維生素D佝僂病伴X顯性遺傳病；
（3）4號是雙基因突變患者是位女性患者，該女性同時患有抗維生素D佝僂病和馬凡氏綜合征，此分析答題．

解答 解：A、已知抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，4號有病，母親有病，父親正常，則致病基因一定來自于母親，A正確；
B、4號的父母都正常，都沒有馬凡氏綜合征具有，則其馬凡氏綜合征基因很可能來自其父親或母親變異的生殖細(xì)胞，B正確；
C、3號患有抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，與一正常女性結(jié)婚，生的男孩一般不會患病，女兒都有抗維生素D佝僂病，C正確；
D、若4號與一正常男性結(jié)婚，生的女孩、男孩一般都有病，D錯誤．
故選：D．

點評 本題考查了基因的自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查考生能夠從題中獲取有效信息的能力，能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．