Question

1．“今又生”是我國為數(shù)不多的首創(chuàng)基因治療藥物之一，其本質(zhì)是利用腺病毒和人P⁵³基因（抑癌基因）拼裝得到的重組病毒．人的P⁵³蛋白可對癌變前的DNA損傷進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，或誘導(dǎo)其進(jìn)入休眠狀態(tài)或細(xì)胞凋亡，阻止細(xì)胞癌變．“今又生”的載體采用第一代人5型腺病毒，其致病力很弱，其基因不整合到宿主細(xì)胞的基因組中，無遺傳毒性；載體經(jīng)基因工程改造后，只對細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制，不能污染．請回答下列問題：
（1）在“今又生”的生產(chǎn)中，為了獲得更高的安全性能，在載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的自我復(fù)制（復(fù)制原點(diǎn)）特點(diǎn)．檢測P⁵³基因的表達(dá)產(chǎn)物，可以采用抗原-抗體雜交技術(shù)．
（2）如果要大量擴(kuò)增P⁵³基因，一般采用PCR技術(shù)，該技術(shù)中需使用的一種特殊的酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）．除此之外，獲得目的基因還可以采取的方法有：化學(xué)方法直接人工合成和從基因文庫中獲取．
（3）在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞，則胚胎干細(xì)胞可來源于囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)或胎兒的原始性腺，也可以通過核移植技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進(jìn)行相應(yīng)處理獲得．在哺乳動物早期發(fā)育過程中，囊胚的后一個階段是原腸胚．

Answer 1

分析 PCR診斷技術(shù)又叫多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)，它采用分子技術(shù)模擬核酸在體內(nèi)的復(fù)制，從而判定疾病病原的種類；
基因工程中獲得目的基因的方法有三種：①從基因文庫中獲取  ②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增  ③人工合成，其中利用PCR技術(shù)擴(kuò)增相當(dāng)于DNA分子在體外進(jìn)行復(fù)制，其數(shù)量是呈指數(shù)增長的．
作為確定某些疾病流行的權(quán)威依據(jù)；可用于測定未知DNA區(qū)域；用于cDNA末端快速擴(kuò)增技術(shù)；用于檢測基因的表達(dá)；醫(yī)學(xué)應(yīng)用：檢測細(xì)菌、病毒類疾病；診斷遺傳疾病；診斷腫瘤等．

解答 解：（1）據(jù)題意可知，載體經(jīng)基因工程改造后，只對細(xì)胞實(shí)施一次感染，不能復(fù)制，不能污染．故在載體一般應(yīng)具備的條件中，科學(xué)家選擇性地放棄了一般載體都應(yīng)該具有的自我復(fù)制功能．檢測P53基因的表達(dá)產(chǎn)物，還可以采用抗原-抗體雜交技術(shù)．
（2）如果要獲取人類基因組中抑癌基因P53，可以采取的方法通常包括從細(xì)胞中分離和通過化學(xué)方法人工合成．目的基因的大量擴(kuò)增則可以采用PCR技術(shù)，該技術(shù)中因需要高溫處理，故需使用的一種特殊的酶是熱穩(wěn)定DNA聚合酶．
（3）在研究中如果要獲得胚胎干細(xì)胞進(jìn)行研究，則胚胎干細(xì)胞可來源于囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，或胎兒的原始性腺，也可以通過核移植技術(shù)得到重組細(xì)胞后在進(jìn)行相應(yīng)處理獲得．在哺乳動物早期發(fā)育過程中，囊胚的后一個階段是原腸胚．
 故答案為：
（1）自我復(fù)制（復(fù)制原點(diǎn)）  抗原-抗體雜交
（2）PCR技術(shù)         熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）    從基因文庫中獲取    
（3）內(nèi)細(xì)胞團(tuán)        核移植          原腸胚

點(diǎn)評 本題考查了基因工程和胚胎工程的相關(guān)知識，相對比較簡單，意在考查考生的識記并理解所學(xué)知識，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力．