Question

9．下列是在生產實踐中培育相應動植物的過程，請回答：
（1）下面是培育轉基因低乳糖奶牛的流程圖．
乳糖分解酶基因$\stackrel{導入}{→}$成纖維細胞→轉基因胚胎$\stackrel{移植}{→}$受體母牛$\stackrel{分娩}{→}$轉基因低糖母牛
乳糖分解酶基因是具有遺傳效應的DNA片段，將其導入成纖維細胞中常用的方法是顯微注射
法；轉基因成功之后，通常還需要通過核移植技術將成纖維細胞的細胞核移入到去核的卵母細胞中，才能培育出轉基因牛胚胎，原因是成纖維細胞的全能性受限制（卵母細胞中有促進全能性表達的物質）．應選擇桑椹胚或囊胚時期的胚胎移植到受體母牛體內，受體母牛需要經過（同期）發情處理才適合進行胚胎移植．
（2）為保持君子蘭親本的優良性狀，科研人員取君子蘭幼葉培養出愈傷組織，然后再從愈傷組織分化形成小植株，該過程中君子蘭的生殖方式是無性生殖（或營養生殖）．這種技術稱為植物組織培養，該技術的實際應用還有微型或快速繁殖、作物脫毒、人工種子、單倍體育種、突變體的利用、細胞產物的工廠化生產等方面（答出一點即可）．

Answer 1

分析 1、基因工程技術的基本步驟：
（1）目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成．
（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等．
（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態細胞法．
（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等．
2、植物組織培養就是在無菌和人工控制的條件下，將離體的植物器官、組織、細胞，培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件，誘導其產生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株．植物組織培養技術的應用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產物的工廠化生產．

解答 解：（1）基因是具有遺傳效應的DNA片段．將基因轉入動物細胞常用顯微注射法．由于基因轉入到了成纖維細胞中，而成纖維細胞全能性受到限制，因此目前不能誘導發育為完成個體，必須采用核移植技術將這些成纖維細胞的細胞核移入去掉細胞核的卵母細胞中才能發育成完整個體．胚胎移植時應選用桑椹胚或囊胚，且需要對供體母牛進行同期發情處理，保證供受體處于相同的生理環境．
（2）該君子蘭的植物組織培養只利用了體細胞，所以是無性生殖．植物組織培養技術可用于微型/快速繁殖、作物脫毒、人工種子、單倍體育種等方面．
故答案為：
（1）遺傳效應   顯微注射
成纖維細胞的全能性受限制（卵母細胞中有促進全能性表達的物質）
桑椹胚或囊胚（答全給分）    （同期）發情（答激素不給分）
（2）無性生殖（或營養生殖）    植物組織培養
微型或快速繁殖、作物脫毒、人工種子、單倍體育種、突變體的利用、細胞產物的工廠化生產等（答出一點即可）

點評 本題考查基因工程和植物組織培養的相關知識，要求考生識記基因工程的操作步驟及各步驟中需要注意的細節問題；識記植物組織培養技術的原理、過程及相關應用，能結合所學的知識準確答題．