Question

動物器官的體外培養技術對于研究器官的生理、病理過程及其機制意義重大．如圖是一個新生小鼠的肝臟小塊培養裝置示意圖．請回答下列問題．

（1）肝臟切成小薄片，這有利于肝臟細胞

 

．
（2）氣室中充入5%C0₂氣體的主要作用是

 

．
（3）培養液中添加抗生素是為了抑制細菌生長，但要注意選擇抗生素的

 

，以保證抗生素對肝臟無害．
（4）有機物X有毒性，可誘發染色體斷裂．利用如圖所示裝置和提供的下列材料用具，探究肝臟小塊對有機物X是否具有解毒作用．
材料用具：肝臟小塊，外周血淋巴細胞，淋巴細胞培養液，植物凝集素（刺激淋巴細胞分裂）；顯微鏡，載玻片，蓋玻片，玻璃皿，滴管；吉姆薩染液（使染色體著色），有機物X溶液等．
實驗過程：
①在淋巴細胞培養液中加入植物凝集素培養淋巴細胞，取4等份，備用．
②利用甲、乙、丙、丁4組上圖所示裝置，按下表步驟操作（“√”表示已完成的步驟）．

	甲	乙	丙	丁
步驟一：加人肝臟培養液	√	√	√	√
步驟二：加入有機物X溶液	√		√
步驟三：放置肝臟小塊	√

上表中還需進行的操作是

 

．
③培養一段時間后，取4組裝置中的等量培養液，分別添加到4份備用的淋巴細胞培養液中繼續培養．
④一段時間后取淋巴細胞分別染色、制片．在顯微鏡下觀察

 

，并對比分析．若丙組淋巴細胞出現異常，而甲組的淋巴細胞正常，則說明

 

．

Answer 1

考點：動物細胞與組織培養過程

專題：

分析：本題考查動物細胞培養的相關知識．
動物細胞培養的基本過程：取動物胚胎或幼齡動物器官、組織．將材料剪碎，并用胰蛋白酶（或用膠原蛋白酶）處理（消化），形成分散的單個細胞，將處理后的細胞移入培養基中配成一定濃度的細胞懸浮液．懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，成為細胞貼壁．當貼壁細胞分裂生長到互相接觸時，細胞就會停止分裂增殖，出現接觸抑制．此時需要將出現接觸抑制的細胞重新使用胰蛋白酶處理．再配成一定濃度的細胞懸浮液．另外，原代培養就是從機體取出后立即進行的細胞、組織培養．當細胞從動植物中生長遷移出來，形成生長暈并增大以后，科學家接著進行傳代培養，即將原代培養細胞分成若干份，接種到若干份培養基中，使其繼續生長、增殖．通過一定的選擇或純化方法，從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質的細胞稱為細胞株．當培養超過50代時，大多數的細胞已經衰老死亡，但仍有部分細胞發生了遺傳物質的改變出現了無限傳代的特性，即癌變．此時的細胞被稱為細胞系．

解答： 解：（1）把肝臟切成小薄片，有利于肝臟細胞的呼吸代謝，即吸收氧氣和營養物質、排出代謝廢物．
（2）氣室中充入5% CO2的作用是形成碳酸來維持培養液適宜的pH．
（3）同時也要注意選擇抗生素的種類和劑量來抑制細菌生長．
（4）乙組和丁組沒有做處理，向乙（或丁）組裝置中放置肝臟小塊作為對照實驗，有機物X有毒性，可誘發染色體斷裂，所以要觀察淋巴細胞的染色體形態和數量是否變化．甲組添加肝臟小塊，淋巴細胞染色體正常，丙組沒有添加，出現染色體異常，說明肝臟小塊對有機物X具有解毒作用．
故答案為：
（1）吸收氧氣和營養物質、排出代謝廢物
（2）維持培養液適宜的pH
（3）種類和劑量
（4）向乙（或丁）組裝置中放置肝臟小塊         染色體形態和數量           肝臟小塊對有機物X具有解毒作用

點評：本題考查學生對動物細胞培養相關知識的理解和分析能力．動物細胞培養的條件：1、無菌、無毒的環境：對培養液和所有培養用具進行無菌處理，通常還要在培養液中加入一定量的抗生素，以防被污染．此外應定期更換培養液，以便清除代謝產物防止細胞代謝產物累積對細胞自身產生危害；2、營養物質：無機物（無機鹽、微量元素等），有機物（糖、氨基酸、促生長因子等）；3、血清和血漿 （提供細胞生長必須的營養成份）；4、溫度和pH（36.5±0.5℃，7.2～7.4）；5、氣體環境：95%的空氣+5%CO₂的混合氣體，其中5%CO₂氣體是為保持培養液的pH穩定．