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3.科學家以大腸桿菌為實驗對象,運用同位素示蹤技術及密度梯度離心方法進行了DNA復制方式的探索實驗,內容及結果見表.
組別1組2組3組4組
培養液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl
繁殖代數多代多代一代兩代
培養產物ABB的子Ⅰ代B的子Ⅱ代
操作提取DNA并離心
離心結果僅為輕帶
14N/14N)
僅為重帶
15N/15N)
僅為中帶
15N/14N)
$\frac{1}{2}$輕帶(14N/14N)
$\frac{1}{2}$中帶(15N/14N)
請分析并回答:
(1)要得到DNA中的N全部被放射性標記的大腸桿菌B,必須經過多代培養,且培養液中的15N/15NH4Cl是唯一氮源.
(2)綜合分析本實驗的DNA離心結果,第3組結果對得到結論起到了關鍵作用,但需把它與第1組和第2組的結果進行比較,才能說明DNA分子的復制方式是半保留復制.
(3)分析討論:
①若子I代DNA的離心結果為“輕”和“重”兩條密度帶,則“重帶”DNA來自于B,據此可判斷DNA分子的復制方式不是半保留復制.
②若將子I代DNA雙鏈分開后再離心,其結果不能(選填“能”或“不能”)判斷DNA的復制方式.
③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續培養,子n代DNA離心的結果是:密度帶的數量和位置沒有變化,導致整體放射性強度發生變化的是輕帶.
④若某次實驗的結果中,子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實驗結果的“中帶”略寬,可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為15N.

分析 分析表格:DNA的復制方式可能為半保留復制、全保留復制和混合復制.
若為全保留復制,則3組中子代DNA經離心后應該分為輕帶(14N/14N)和重帶(15N/15N),而實際只有中帶(14N/15N),說明DNA復制不是全保留復制;
若為混合復制,則4組中子代DNA經離心后應該只有中帶(14N/15N),而實際結果與之不符,說明DNA復制不是混合復制,則DNA的復制方式為半保留復制.

解答 解:(1)培養液中以15NH4Cl為唯一氮源,需經過多代培養,才能要得到DNA中的N全部被放射性標記的大腸桿菌B.
(2)若證明DNA的復制為半保留復制,則需證明后代DNA的兩條鏈,一條鏈是母鏈,另一條鏈是新合成的子鏈,第3組結果與第1組、第2組的結果對比可以證實.
(3)①“輕”DNA為14N/14NDNA,“重”DNA為15N/15NDNA,據表,“重帶”DNA來自于B代.①的結果是:后代DNA的兩條鏈全是原來的或全是新合成的,說明DNA分子的復制方式不是半保留復制.
②將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心,無法判斷后代DNA的兩條鏈的來源,不能判斷DNA的復制方式.
③將子Ⅱ代繼續培養,子n代DNA的情況是有兩個為14N/15NDNA,其余全部為14N/14NDNA,所以子n代DNA離心的結果是:密度帶的數量和位置沒有變化,放射性強度發生變化的是輕帶.
④“中帶”為14N/15NDNA,“中帶”略寬,說明新合成的DNA單鏈中N尚含有部分15N(在含15N培養基上培養得到的細菌細胞里還含有游離的15N脫氧核苷酸,在換到的14N培養基環境中培養時,DNA進行半保留復制,新合成的互補子鏈上不全是14N的脫氧核苷酸構建,還含有少量15N的脫氧核苷酸參與.在離心后,由于這些互補鏈上含少量15N的DNA的密度只是比中型DNA略大,不會形成新的帶,而是沉降在中型DNA的下緣,結果看上去還是一條帶,所以比以往實驗結果的“中帶“略寬了).
故答案為:
(1)多        15N/15NH4Cl 
(2)3     1       2       半保留復制
(3)①B    半保留    ②不能     ③沒有變化     輕      ④15N

點評 本題以大腸桿菌為素材,運用同位素示蹤技術及密度梯度離心方法進行了DNA復制方式的探索實驗,要求考生認真分析表中實驗結果,根據結果推測DNA復制方式,得出正確的實驗結論,屬于考綱理解和應用層次的考查.

練習冊系列答案
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14.下列說法正確的是( 。
A.基因中脫氧核苷酸的種類、數量和排列順序的改變就是基因突變
B.由環境引起的變異是不能夠遺傳的
C.基因重組發生在受精作用的過程中
D.人工誘變所引起的基因突變或染色體變異都是有利的

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14.圖1表示萌發小麥種子中發生的相關生理過程,A~E表示物質,①~④表示過程.圖2表示測定消毒過的萌發的小麥種子呼吸商(CO2/O2)的實驗裝置.請分析問答下列問題:

(1)圖1中,催化過程①②的酶存在于細胞的細胞質基質,物質E表示酒精.
(2)圖2實驗裝置乙中,KOH溶液中放置筒狀濾紙的目的是增大吸收二氧化碳的面積.
(3)假設小麥種子只以糖類為呼吸底物,在25℃下經l0min觀察墨滴的移動情況,如發現甲裝置中墨滴不動,乙裝置中墨滴左移,則lOmin內小麥種子發生圖1中的①③④(填序號) 過程;如發現甲裝置中墨滴右移,乙裝置中墨滴不動,則lOmin內小麥種子發生圖1中的①②(填序號)過程.
(4)在25℃下10min內,如果甲裝置中墨滴左移30mm,乙裝置中墨滴左移200mm,則萌發小麥種子的呼吸商是0.85.這說明該小麥種子發芽過程中所消耗的能源物質除糖類外還應有脂肪,理由是脂肪中氫百分含量較高,吸收的O2大于釋放的CO2
(5)為校正裝置甲中因物理因素引起的氣體體積變化,還應設置一個對照裝置.對照裝置的大試管和小燒杯中應分別放入煮沸殺死的小麥種子、清水.

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11.λ噬菌體有極強的侵染能力,能在細菌中快速進行DNA復制,產生子代噬菌體,最終導致細菌破裂(稱為溶菌狀態);或者整合到細菌基因組中潛伏起來,不產生子代噬菌體(稱為溶原狀態).在轉基因技術中常用λ噬菌體構建基因克隆載體,使其在受體細菌中大量擴增外源DNA,以備研究使用.相關操作如圖所示,請回答.

(1)組裝噬菌體時,可被噬菌體蛋白質包裝的DNA長度約為36~51kb,則λgtl0載體可插入的外源DNA的最大長度為7.6kb.為獲得較大的插入能力,在改造載體時可刪除λ噬菌體DNA組成中的中部(含控制溶原生長)序列以縮短其長度.
(2)λ噬菌體DNA上通常沒有適合的標記基因,因此人工改造時需加裝適合的標記基因,如上圖λgtl0載體中的imm434基因.該基因編碼一種阻止λ噬菌體進入溶菌狀態的阻遏物.在構建基因克隆載體時,需用到的酶是限制酶和DNA連接酶,外源DNA的插入位置應位于imm434基因之中(之中/之外),使經侵染培養后的受體菌處于溶菌 狀態,表明已成功導入目的基因.
(3)包裝用的蛋白質與DNA相比,特有的化學元素是S,若對其進行標記并做侵染實驗,則實驗結論是蛋白質外殼不進入細菌中.
(4)合成噬菌體所需的小分子原料主要是氨基酸和脫氧核苷酸.分離純化噬菌體重組DNA時,將經培養10小時左右的大腸桿菌-噬菌體的培養液超速離心,從上清液(上清液、沉淀物)獲得噬菌體.
(5)除病毒可作為基因工程中的運載體外,質粒是最常用的運載體.

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18.有關細胞膜的敘述,不正確的是(  )
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8.下列均為具有單層膜結構的細胞器的一項是(  )
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(2)y表示一個外來干擾對生態系統的影響,y越大,說明該生態系統的抵抗力穩定性越弱,對該生態系統來說,y越大,xx相對越大(填“相對越大”,“相對越小”)
(3)若草同化的能量不變,由于某種原因導致貓頭鷹的食物來源中兔與食蟲鳥的比例由1:1變為2:1,則貓頭鷹獲得的能量是原來的1.38倍.(能量傳遞效率按10%計算)(小數點后保留兩位數字)
(4)圖丁中,若A表示圖甲中營養級Ⅱ所攝入的全部能量,則該系統營養級Ⅰ、Ⅱ間的能量傳遞效率是$\frac{{m}_{1}}$×100%(用圖中所給字母的表達式表示).
(5)若圖甲中營養級Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ各只有一種生物甲、乙、丙,構成食物關系如圖戊.若甲能量的1/4直接提供給丙,則要使丙能量增加8kJ,至少需要消耗甲的能量是100kJ.

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10.如圖為治理鹽堿化草原的簡化技術流程,請分析并回答下列問題:

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