A. | 由成人皮膚細胞培育成“微型人腦”,體現了動物細胞的全能性 | |
B. | 在培育微型人腦的過程中發生了細胞的有絲分裂、減數分裂、分化、衰老等過程 | |
C. | 若培育過程中出現了細胞癌變,其根本原因是遺傳物質發生了改變 | |
D. | 若培育過程中出現了細胞壞死,則屬于基因選擇性表達 |
分析 1、細胞分化是指在個體發育中,由一個或一種細胞增殖產生的后代,在形態,結構和生理功能上發生穩定性差異的過程.細胞分化的實質:基因的選擇性表達.
2、細胞凋亡是由基因決定的細胞編程序死亡的過程.細胞凋亡是生物體正常的生命歷程,對生物體是有利的,而且細胞凋亡貫穿于整個生命歷程.細胞凋亡是生物體正常發育的基礎、能維持組織細胞數目的相對穩定、是機體的一種自我保護機制.在成熟的生物體內,細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除,是通過細胞凋亡完成的.
3、細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發生基因突變,其中原癌基因負責調節細胞周期,控制細胞生長和分裂的過程,抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖.
4、細胞全能性是指已經分化的細胞仍具有發育成完整個體的潛能.細胞全能性以細胞形成個體為標志.
解答 解:A、由成人皮膚細胞培育成“微型人腦”,但沒有形成完整的個體,因此不能體現動物細胞的全能性,A錯誤;
B、在培育微型人腦的過程中發生了細胞的有絲分裂、分化、衰老等過程,但沒有發生減數分裂,B錯誤;
C、細胞癌變的根本原因是基因突變,C正確;
D、若培育過程中出現了細胞凋亡,則屬于基因選擇性表達,細胞壞死是由外界不利環境引起的,不屬于基因的選擇性表達,D錯誤.
故選:C.
點評 本題考查細胞分化、細胞凋亡、細胞癌變等知識,要求考生識記細胞分化的概念,掌握細胞分化的實質;識記細胞凋亡的概念;識記細胞癌變的原因等知識,能結合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體顯性遺傳病 | |
B. | Ⅱ4與Ⅱ7的致病基因一定同來自母親,而Ⅱ6可能來自父親 | |
C. | 乙病基因控制的性狀在子代中也可能出現性別差異 | |
D. | Ⅱ3與Ⅱ4生出一個正常男孩的概率是$\frac{1}{6}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該池塘經過一系列演替,最終演變為一個森林 | |
B. | 最終該地分布較廣的是落葉樹 | |
C. | 演變過程中物種多樣性的程度逐漸減弱 | |
D. | 在競爭中,植株的高度是戰勝其他物種的一個決定性因素 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 采集土壤小動物的方法主要有記名計算法和目測估什法 | |
B. | 在觀察DNA和RNA在細胞中的分布和觀察有絲分裂實驗中,都在染色前用鹽酸處理過材料 | |
C. | 觀察被染成籃綠色的線粒體和質壁分離的過程都需在活細胞狀態下 | |
D. | 在探究培養液中酵母菌的數量變化實驗中,待酵母菌沉降到到計數室底部,開始觀察、計數 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 劇烈運動時機體ATP的消耗量大于ATP的產生量 | |
B. | 細胞中核糖體的形成都與核仁有關 | |
C. | 正常生理狀態下,溶酶體對自身機體的細胞結構無分解作用 | |
D. | 細胞癌變后,細胞膜表面糖蛋白減少 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
酶a切割產物(bp) | 酶b再次切割產物(bp) |
2100;1400;1000;500 | 1900;200;800;600;1000;500 |
A. | 該DNA分子中酶a與酶b的識別序列分別是3個和5 | |
B. | 酶a與酶b的識別序列不同,所以切出的黏性末端不能相互連接 | |
C. | 由圖可知酶a與酶b切斷的化學鍵不相同 | |
D. | 若酶a切割與該DNA序列相同的質粒,得到的切割產物為3種 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 核酸分子多樣性取決于核酸中核苷酸的數量和種類 | |
B. | RNA具有傳遞信息、催化反應、轉運物質等功能 | |
C. | 雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均連著一個磷酸和一個堿基 | |
D. | 葉綠體與線粒體中只含有mRNA、tRNA |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
組別 | K2O施用量 公斤/畝•年 | 甘藍的產量 | 可溶性糖含量 |
第1年 第2年 公斤/畝 公斤/畝 | 第1年 第2年 含量(%) 含量(%) | ||
對照 K1 K2 K3 | 0 10 20 30 | 4470 2635 5053 3061 5270 3603 5120 3415 | 1.04 1.77 1.27 2.10 1.42 2.27 1.39 2.11 |
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科目:高中生物 來源:2016屆湖南師大附中高三上學期第一次月考試卷生物試卷(解析版) 題型:選擇題
某人患有染色體異常病,經染色體組型分析發現,其染色體組成為44+XXY,該患者的親代在形成配子時,有可能發生
①初級精母細胞分裂后期,兩條性染色體移向一極
②次級精母細胞分裂后期,兩條性染色體移向一極
③初級卵母細胞分裂后期,兩條性染色體移向一極
④次級卵母細胞分裂后期,兩條性染色體移向一極
A、①② B、①②③④ C、①③④ D、②③④
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