Question

亨廷頓病是一種罕見的單基因遺傳病．如圖為某家族亨廷頓病的遺傳系譜圖（注：帶陰影者為患者）．下列有關敘述不合理的是（　　）

• A、通過對Ⅰ₁個體進行基因檢測可確定該遺傳病的顯隱性關系
• B、Ⅲ₁與Ⅲ₃的基因型一定相同
• C、圖示信息表明該遺傳病最可能是顯性遺傳
• D、男性患者將致病基因傳遞給子代的幾率大于女性患者

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：通過遺傳系譜圖盡可能確定遺傳病的類型及治病基因的位置，再根據選項描述的內容進行分析比較做出判斷．

解答： 解：根據對遺傳系譜圖的分析，該遺傳病代代患病，所以最可能是顯性遺傳病，可能是常染色體上的顯性遺傳病，也可能是伴X的顯性遺傳病．但也有可能是常染色體上的隱性遺傳病．若是常染色體上的顯性遺傳病，Ⅲ₁、Ⅲ₂都是正常的，其基因組成是隱性純合的，如aa，所以二者的基因型相同；若是常染色體上的隱性遺傳病，由于Ⅲ₁、Ⅲ₂的母親患病，其母親的基因型為aa，他們從母親那里獲得一個致病基因a，Ⅲ₁、Ⅲ₂的基因型相同，都是Aa；常染色體上的遺傳病不論是顯性遺傳病還是隱性遺傳病，男女患者將致病基因傳遞給子代的幾率相同．若是伴X的顯性遺傳病，則男性患者將致病基因傳遞給子代的幾率大于女性患者．所以
A 通過對I₁個體進行基因檢測可確定該遺傳病的顯隱性關系．該選項描述正確．
B．Ⅲ₁、Ⅲ2的基因型一定相同．該選項描述正確；
C 圖示信息表明該遺傳病最可能是顯性遺傳．該選項 描述正確；
D 男性患者將致病基因傳遞給子代的幾率大于女性患者．該選項 描述錯誤．
故：答案應為D

點評：本題是對遺傳系譜分析的考查，當遺傳系譜分析不符合判斷規律時，需要對有可能出現的多種情況進行逐一分析，不能遺漏．