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10.下列有關單倍體、二倍體及染色體組的敘述錯誤的是(  )
A.有的單倍體生物的體細胞內存在同源染色體
B.基因型為AAaaBBBB的個體含四個染色體組
C.體細胞中含兩個染色體組就是二倍體
D.一倍體一定是單倍體

分析 1、二倍體是指體細胞中有兩個染色體組的個體;多倍體是指體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體;單倍體是指體細胞中含有本物種配子中染色體組的個體.單倍體的特點一般是植株矮小瘦弱,一般高度不育.
2、細胞中的一組非同源染色體,它們在形態和功能上各不相同,但是攜帶著控制一種生物生長發育、遺傳和變異的全部信息,這樣的一組染色體,叫做一個染色體組.

解答 解:A、單倍體是體細胞中含本物種配子染色體數的個體,二倍體生物的單倍體只含一個染色體組,而多倍體生物的單倍體則可以含多個染色體組,存在同源染色體,A正確;
B、基因型為AAaaBBBB的個體含四個染色體組,B正確;
C、由受精卵發育而來體細胞含有兩個染色體組的生物個體叫二倍體,而由配子發育而來體細胞含有兩個染色體組的生物個體叫單倍體,C錯誤;
D、由配子直接發育而來的個體稱為單倍體.體細胞中只有一個染色體組的個體一定是單倍體,D正確.
故選:C.

點評 本題考查單倍體、二倍體和多倍體的相關知識,意在考查學生的識記能力和判斷能力,運用所學知識綜合分析問題的能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.如圖是某種遺傳病的系譜圖,4號和5號為雙胞胎.下列有關選項中不正確的(  )選項
A.該遺傳病為常染色體隱性遺傳病
B.親代1號和2號的后代發生了性狀分離
C.若4號和5號為異卵雙胞胎,則二者基因型相同的概率為$\frac{5}{9}$
D.若4號和5號為同卵雙胞胎,則二者性狀差異一定來自于基因突變

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.某種生物的體細胞有四對同源染色體,通過減數分裂產生的配子中僅含有父方染色體的配子占總數的(  )
A.1/4B.1/8C.1/2D.1/16

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.如圖表示花藥培養及單倍體育種的大致過程,據圖回答下列問題:

(1)過程①是把幼小的花藥分離出來,并在無菌條件下將其放在MS培養基上進行培養,配制該培養基時,需要的物質應該有水、蔗糖、植物激素等(至少答三種).
(2)過程②是花藥在MS培養基所提供的特定條件下經脫分化形成愈傷組織,此過程細胞分裂的方式是有絲分裂.
(3)經過過程③產生的植株(不考慮核與核之間融合)是單倍體植株,其特點是植株弱小,高度不育,在生產上無推廣應用的價值,若要使其正常結果,可在移栽后在幼苗莖尖滴加適宜濃度的秋水仙素.
(4)過程②與過程③所用培養基有差異,主要是植物激素的比例方面的差異.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.埃博拉病毒是迄今發現的致死率最高的病毒之一,尚無有效治療方法.埃博拉病毒的潛伏期從2天到21天不等,目前感染埃博拉病毒的已知主要渠道是直接接觸感染者的血液、分泌物及其他體液,或接觸感染者的尸體.下列有關病毒的敘述正確的是(  )
①病毒無細胞結構,一般由蛋白質和核酸構成       
②結構簡單,只有核糖體一種細胞器
③埃博拉病毒可在實驗室中用牛肉膏蛋白胨培養基培養
④該病毒增殖時,遺傳信息和氨基酸等原料由宿主細胞提供
⑤病毒是生命系統的最基本結構層次          
⑥病毒的遺傳物質是DNA或RNA.
A.①③B.②⑤C.①⑥D.③⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:填空題

15.傳統發酵技術是我們釀酒、釀醋、制作腐乳、制作泡菜的常用技術,以上技術應用到的主要菌種名稱依次是酵母菌、醋酸菌、毛霉、乳酸菌.制作腐乳與制作泡菜的菌種在細胞結構上的本質區別是前者(或毛霉)是有以核膜為界限的細胞核(或有無以核膜為界限的細胞核).

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

2.分析下列資料,并回答問題.
資料一:遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素,且發病率逐年增高,相關遺傳研究備受關注,請依據所學的遺傳學知識分析回答下列相關問題:
(1)遺傳病患者的體細胞中不一定(填“一定”或“不一定”)含有致病基因.隨著現代生物科技的應用,可通過基因檢測來進行產前診斷,從而減少遺傳病的發生,檢測胎兒是否患有白化病時,需要用2種基因探針完成檢測.
(2)如圖是某家庭的系譜圖,其中白化病相關基因用A、a表示,紅綠色盲相關基因用B、b表示.據圖回答問題.

①8號個體的基因型為AaXBXb,5號個體為純合子的概率是$\frac{1}{6}$.
②若9號個體與12號個體結婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請預測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$.如果不考慮白化病,他們能(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩,請繪出相應的遺傳圖解(表現型不作要求).

資料二:優生優育是提高人口素質的重要手段,優生的主要措施包括禁止近親結婚、遺傳咨詢和產前診斷等.
(3)某男性患抗維生素D佝僂病(X染色體顯性遺傳),家族中其他人均正常,則患者的致病基因可能源于他的母親(填“父親”或“母親”)體內基因在減數分裂的間期發生了基因突變.醫生建議患者妻子孕期要做產前檢查,應選擇生育男性胎兒,以降低發病率.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.以酒待客是我國的傳統習俗.有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.乙醇進入人體后的代謝途徑如圖,請回答:

(1)“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型是aaBB、aaBb;“紅臉人”體內只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對較高,毛細血管擴張而引起臉紅.由此說明基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀.
(2)有一種人既有ADH,又有ALDH,號稱“千杯不醉”.就上述材料而言,酒量大小與性別有關嗎?你的理由是無關,因為兩對等位基因都位于常染色體上.
(3)13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,調查中發現經常過量飲酒者和高齡產婦,生出患兒的概率增大.威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因(d)控制的遺傳病.一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征和威爾遜氏病的男孩,在下框中用遺傳圖解表示該過程.(說明:配子和子代都只要求寫出與患兒有關的部分)

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

20.生物組織中還原糖、脂肪和蛋白質三種有機物的鑒定實驗中,以下操作錯誤的是(  )
A.只有可溶性還原糖的鑒定需要加熱,可用酒精燈直接加熱產生磚紅色沉淀
B.只有脂肪的鑒定需要使用顯微鏡
C.用雙縮脲試劑檢測蛋白質不需要加熱
D.使用斐林試劑、雙縮脲試劑最好是現配現用

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