Question

表現型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細胞性染色體組成是XXY，這是由于雙親之一在形成配子時出現了罕見的性染色體不分離現象所致，此現象最可能發生在（　　）

• A、父方減Ⅰ中
• B、母方減Ⅰ中
• C、父方減Ⅱ中
• D、母方減Ⅱ中

Answer 1

考點：細胞的減數分裂,染色體數目的變異

專題：

分析：根據題意分析可知：表現型正常的雙親基因型為X^BX^-和X^BY，色盲孩子的基因型為X^bX^bY，故母親的基因型為X^BX^b，其中X^bX^b來源于母親．梳理相關知識點，根據選項描述結合基礎知識做出判斷．

解答： 解：由于色盲孩子的基因型為X^bX^bY，而父親正常，所以其X^bX^b只能來源于母親．又母親的基因型為X^BX^b，因此卵原細胞在減數分裂過程中，由于減Ⅱ著絲粒分裂，姐妹染色單體分離后形成的染色體移向了細胞同一極，導致形成的卵細胞中含兩個X^b染色體，當與Y精子結合時，形成了X^bX^bY的受精卵．
故選：D．

點評：本題考查減數分裂過程中染色體的行為變化的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力．對于此類試題，學生應理解減數分裂過程中染色體的行為變化．