Question

16．人類的甲型血友病為伴 X 染色體隱性遺傳病，致病基因用字母 h 表示；粘多糖病、葡萄糖6 磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中 粘多糖病基因與正常基因可用字母 A 或 a 表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母 E 或 e 表示．如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族沒有粘多糖病致病基因，乙家族沒有蠶豆黃病致病基因．請據圖回答．

（1）Ⅰ₂沒有蠶豆黃病致病基因，則甲家庭中的兩種遺傳病的遺傳是否遵循基因的自由 組合定律？不遵循．為什么？兩對等位基因位于一對同源染色體上．
（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ6 產生含粘多糖病致病基因配子的概率是$\frac{1}{51}$，Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的概率是$\frac{1}{612}$． 
（3）寫出下列個體的基因型：Ⅱ₂AAX^eHY，Ⅱ₅AAX^EHX^Eh或AaX^EHX^Eh．

Answer 1

分析 分析系譜圖：I2不具蠶豆黃致病基因，兩親本都無此病生下孩子4號男孩有此病，說明此病是伴X隱性遺傳病；I-3和I-4不具有粘多糖病，而生下的女兒7是粘多糖患者，說明該病是常染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）根據題意可知，I2不具蠶豆黃致病基因，兩親本都無此病生下孩子4號男孩有此病，說明此病是伴X隱性遺傳病，說明蠶豆黃致病基因和血友病致病基因均位于X染色體上，因此甲家庭中的兩種遺傳病的遺傳不遵循基因的自由組合定律．
（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，說明a基因頻率是$\frac{1}{50}$，則人群中AA的基因型頻率為（$\frac{49}{50}$）²，Aa基因型頻率為2×$\frac{1}{50}×\frac{49}{50}$，因此II6基因型為Aa的概率是$\frac{2}{51}$，產生含粘多糖病致病基因配子的概率是$\frac{1}{51}$．Ⅱ代的5號基因型是$\frac{2}{3}$AaX^EHX^Eh，6號基因型是$\frac{2}{51}$AaX^EHY，再生一個孩子患兩種病的機率是$\frac{2}{3}×\frac{2}{51}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{612}$．
（3）由于甲家族沒有粘多糖病致病基因，并且Ⅱ₂患蠶豆黃病，因此基因型為AAX^eHY；乙家族沒有蠶豆黃病致病基因，而其妹妹為粘多糖病患者，則雙親均為雜合子，因此的Ⅱ₅基因型為AAX^EHX^Eh或AaX^EHX^Eh．
故答案為：
（1）不遵循    兩對等位基因位于一對同源染色體上
（2）$\frac{1}{51}$     $\frac{1}{612}$
（3）AAX^eHY    AAX^EHX^Eh或AaX^EHX^Eh

點評 本題考查了伴性遺傳和遺傳定律的有關知識，意在考查考生能從材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題．