Question

6．在細胞免疫中，效應T細胞作用于靶細胞有兩種途徑：細胞裂解性殺傷（圖1）和誘導凋亡．后者指效應T細胞通過表面FasL與靶細胞表面的Fas結合，誘導靶細胞凋亡：
（1）人體內的效應T細胞來自T細胞或記憶細胞的增殖、分化．
（2）圖1中的穿孔素又稱“成孔蛋白”，是在效應T細胞的核糖體合成，以胞吐的方式釋放到細胞外．穿孔素能在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，使K+及蛋白質等大分子物質流出（流入/流出）靶細胞，最終導致靶細胞死亡．
（3）圖2中的FasL又稱死亡因子，Fas稱死亡因子受體，它們都是由細胞合成并定位于細胞表面的蛋白質．一般來說，控制Fas的基因能在各種細胞內表達，而控制FasL的基因 只在效應T細胞和某些腫瘤細胞內表達．
①Fas和FasL的結合體現了細胞膜的信息交流功能，控制合成Fas和FasL的基因是（是/否）共存于一個細胞中．
②研究發現，某些腫瘤細胞能夠調節Fas和FasL基因的表達水平，從而使自己逃脫免疫系統的清除．此時，腫瘤細胞內Fas基因的表達變化情況是降低．（升高/不變/降低）
③免疫排斥是器官移植的一個主要障礙．目前，應對排斥的做法主要是使用一些免疫抑制劑．請根據Fas和FasL的相互關系，提供一種解決免疫排斥的思路降低器官受者FasL基因的表達水平．

Answer 1

分析 據圖1分析，致敏T細胞產生穿孔素，以胞吐的方式釋放出去，穿孔素能在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，使得靶細胞裂解死亡．
據圖2分析，效應T細胞上的FasL（死亡因子）與靶細胞上的Fas（死亡因子受體）特異性的結．

解答 解：（1）在細胞免疫過程中，T細胞發揮主要作用；該細胞接受刺激后，能增殖、分化成效應T細胞和記憶細胞，當記憶細胞再次接收同一刺激后，能迅速增殖、分化成效應T細胞．因此人體內的效應T細胞可以來自T細胞或記憶細胞的增殖、分化．
（2）由題干信息可知，穿孔素是蛋白質，是由核糖體合成的，是大分子物質，必須以胞吐的方式釋放到細胞外．穿孔素能在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，使K-及蛋白質等大分子物質流出靶細胞，最終導致靶細胞死亡．
（3）①由題意可知，Fas和FasL的結合，該過程體現了細胞膜的信息交流功能；控制合成Fas和FasL的基因能共存于同一個細胞，不同細胞兩種基因表達情況不同．
②由題目所給信息“控制FasL的基因只在效應T細胞核某些腫瘤細胞內表達”可以推出腫瘤細胞內FasL基因的表達水平升高，腫瘤細胞本身又能逃脫免疫系統的清除而避免死亡，說明Fas基因的表達水平應該降低．
③Fas和FasL的結合有利于清除腫瘤細胞，腫瘤細胞能逃脫免疫系統的清除，可能是降低了Fas基因的表達，器官移植時，促進器官移植細胞Fas的表達，降低免疫排斥反應．
故答案為：
（1）T細胞或記憶細胞
（2）核糖體   　胞吐  　  流出
（3）①信息交流      是
②降低
③降低器官受者FasL基因的表達水平

點評 本題考查人體免疫系統在維持穩態中的作用的相關知識，意在考查考生的識圖能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力；能運用所學知識，準確判斷問題的能力．