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現有下列化合物:①Na2CO3②NaOH③HCl④NH4Cl⑤CH3COONa⑥CH3COOH⑦NH3?H2O.回答問題:
(1)常溫下,同物質的量濃度的以上溶液,PH由大到小的順序為
 

(2)NH4Cl顯
 
性,用離子方程式表示
 

(3)①溶液中的離子濃度大小排列
 

(4)PH=10的CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH-)為
 
,在PH=3的CH3COOH溶液中水電離出來的c(H+)為
 

(5)已知水中有如下平衡:H2O+H2O?H3O++OH-△H>0,現欲使平衡向右移動,且所得溶液顯酸性,選擇的方法是
 

A.向水中加入NaHSO4固體         B.向水中加入Na2CO3固體
C.加熱至100℃D.向水中加入(NH42SO4固體
(6)將等PH等體積的②和⑦分別加水稀釋m 倍、n 倍后,PH仍相等,則m、n的關系
 

(7)物質的量均是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配成1L混合溶液,已知其中c(CH3COO-)大于c(Na+),下列對該混合溶液的判斷正確的是
 

A.c(H+)>c(OH-)              B.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol?L-1
C.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)      D.c(CH3COO-)+c(OH-)=0.1mol?L-1
(8)常溫下,由①②⑤組成的混合溶液,PH=13,c(CH3COO-)=0.3mol?L-1,c(Na+)=0.4mol?L-1,則c(CO32-)<
 
考點:離子濃度大小的比較,pH的簡單計算,鹽類水解的應用
專題:鹽類的水解專題
分析:(1)同物質的量濃度的以上溶液,溶液pH大小順序:酸溶液<鹽溶液<堿,再根據酸的強弱、鹽溶液酸堿性、堿的強弱判斷pH大小;
(2)NH4Cl為強酸弱堿鹽,銨根離子水解導致溶液呈酸性;
(3)①中碳酸根離子兩步水解都生成氫氧根離子,導致溶液呈堿性,第一步水解程度遠遠大于第二步,鈉離子不水解;
(4)PH=10的CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH-)=
KW
C(H+)
,在PH=3的CH3COOH溶液中水電離出來的c(H+)=c(OH-)=
KW
C(H+)

(5)H2O+H2O?H3O++OH-△H>0,現欲使平衡向右移動,且所得溶液顯酸性,應該加入和氫氧根離子反應的物質;
(6)加水稀釋促進弱電解質電離;
(7)物質的量均是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配成1L混合溶液,c(CH3COO-)>c(Na+),溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據電荷守恒和物料守恒判斷;
(8)常溫下,由①②⑤組成的混合溶液,PH=13,c(CH3COO-)=0.3mol?L-1,c(Na+)=0.4mol?L-1,溶液中存在電荷守恒,根據電荷守恒判斷.
解答: 解:(1)常溫下,同物質的量濃度的以上溶液,溶液pH大小順序:酸溶液<鹽溶液<堿,
③HCl電離程度大于⑥CH3COOH,所以溶液pH:③<⑥<7;
②NaOH電離程度大于⑦NH3?H2O,所以溶液pH②>⑦>7;
①Na2CO3、⑤CH3COONa都是強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,但碳酸根離子水解程度大于醋酸根離子,則溶液pH:①>⑤>7;
④NH4Cl為強弱酸堿鹽,溶液呈酸性,所以pH<7,
通過以上分析知,等濃度的這幾種溶液pH大小順序是:②>⑦>①>⑤>④>⑥>③,
故答案為:②>⑦>①>⑤>④>⑥>③;
(2)NH4Cl為強酸弱堿鹽,銨根離子水解導致溶液呈酸性,水解方程式為NH4++H2O?NH3.H2O+H+,故答案為:酸;NH4++H2O?NH3.H2O+H+
(3)①中碳酸根離子兩步水解都生成氫氧根離子,導致溶液呈堿性,第一步水解程度遠遠大于第二步,鈉離子不水解,所以溶液中離子濃度大小順序是(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+),故答案為:(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+);
(4)PH=10的CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH-)=
KW
C(H+)
=
10-14
10-10
mol/L=10-4 mol/L,在PH=3的CH3COOH溶液中水電離出來的c(H+)=c(OH-)=
KW
C(H+)
=
10-14
10-3
mol/L=10-11 mol/L,
故答案為:10-4mol/L;10-11mol/L;
(5)A.向水中加入NaHSO4固體,溶液中氫離子濃度增大,抑制水電離,故錯誤;         
B.向水中加入Na2CO3固體,碳酸根離子和氫離子反應生成碳酸氫根離子,導致溶液堿性增強,故錯誤;
C.加熱至100℃,促進水電離,但溶液仍然呈中性,故錯誤;
D.向水中加入(NH42SO4固體,銨根離子和氫氧根離子反應導致溶液酸性增強,故正確;
故選D;
(6)加水稀釋促進弱電解質電離,二者pH相等,要使稀釋后溶液pH相等,則氨水加水體積要大些,故答案為:m<n;
(7)物質的量均是0.1mol的CH3COOH和CH3COONa配成1L混合溶液,c(CH3COO-)>c(Na+),溶液中存在電荷守恒和物料守恒,
A.根據電荷守恒得c(H+)>c(OH-),故正確;             
 B.根據物料守恒得c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2mol?L-1,故錯誤;
C.醋酸電離程度大于醋酸根離子水解程度,所以c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故錯誤;      
D.溶液中存在電荷是,根據電荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)>0.1mol?L-1,故錯誤;
故選A;
(8)常溫下,由①②⑤組成的混合溶液,PH=13,c(CH3COO-)=0.3mol?L-1,c(Na+)=0.4mol?L-1,溶液中存在電荷守恒,根據電荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),2c(CO32-)=c(H+)+c(Na+)-c(CH3COO-)-c(OH-)-c(HCO3-)=(10-13+0.4-0.3-0.1)mol/L-c(CH3COO-)<10-13mol/L,則c(CO32-)<5×10-14mol/L,
故答案為:5×10-14mol/L.
點評:本題考查鹽類水解及弱電解質電離,明確溶質的性質、外界條件對化學平衡的影響再結合物料守恒、電荷守恒即可解答,注意酸溶液中水電離出氫離子的計算方法,注意(8)中碳酸根離子的計算方法,為難點.
練習冊系列答案
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②下列化學方程式書寫錯誤的是
 

A、I2+2KBr═2KI+Br2            B、Cl2+K2S═2KCl+S
C、Cl2+2NaI═2NaCl+I2         D、Br2+Na2S═2NaBr+S.

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(結果保留兩位有效數字).向容器中增加NO2的量,K值
 

(2)一定溫度下,隨著N2O4的起始濃度增大,其平衡轉化率
 
(填“增大”、“不變”或“減小”).下列能夠說明上述反應已經達到平衡狀態的是
 
.(填寫字母)
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(3)實驗測得該反應的△H=akJ?mol-1,Ea=bkJ?mol-1,下列能量關系圖合理的是
 


(4)該反應的△S
 
0(填“>”、“<”或“=”),在
 
(填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應自發進行.

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