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9.氫能是未來能源結構中最具發展潛力的清潔能源之一.目前已有專家已研究出用淀粉或纖維素與水在酶作用下轉變為二氧化碳和氫氣的方法制氫氣.下列說法錯誤的是(  )
A.從整個循環來看,利用該方法得到的氫能來源于太陽能
B.上述制氫氣的化學方程式可表示為:(C6H10O5n+7nH2O$\stackrel{酶}{→}$ 6nCO2↑+12nH2
C.氫元素的三種同素異形體${\;}_{1}^{1}H$、${\;}_{1}^{2}H$、${\;}_{1}^{3}H$,能形成六種單質
D.從化學的本質看該反應屬于氧化還原反應

分析 A、利用淀粉與纖維素制取氫氣,淀粉與纖維素來源于綠色植物,即太陽能轉化為為化學能,化學能轉化為為氫能;
B、依據所給信息:淀粉或纖維素與水在酶作用下轉變為二氧化碳和氫氣的方法制氫氣,反應物為淀粉或纖維素和水,生成物為二氧化碳和氫氣;
C、氫元素的三種同素異形體${\;}_{1}^{1}H$、${\;}_{1}^{2}H$、${\;}_{1}^{3}H$,只能形成氫氣一種單質;
D、有化合價的變化即屬于氧化還原反應,據此解答即可.

解答 解:A、綠色植物的化學能來源于光能,即太陽能,化學能在一定條件下轉化為氫能,那么從整個循環來看,利用該方法得到的氫能來源于太陽能,故A正確;
B、由題意可知,化學反應方程式為:(C6H10O5n+7nH2O$\stackrel{酶}{→}$ 6nCO2↑+12nH2↑,故B正確;
C、三種原子的任意組合可以得到五種相對分子質量不同的氫氣分子,氫氣單質只有一種,故C錯誤;
D、此反應中H元素與C元素的化合價均發生變化,有化合價變化的反應屬于氧化還原反應,故D正確,故選C.

點評 本題主要考查的是能量之間的相互轉化、化學反應方程式書寫、氧化還原反應判斷、同位素以及單質的概念等,綜合性較強,難度不大.

練習冊系列答案
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19.常溫下,某氨水的pH=x,某鹽酸的pH=Y,已知x+y=14,將上述氨水與鹽酸等體積混合后,所得溶液中各種離子濃度的關系正確的是(  )
A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-B.c(Cl-)>c( NH4+)>c(OH-)>c(H+
C.c( NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+D.c( NH4+)+c(NH3.H2O)=c(Cl-

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20.下列關于鎂和鈉及其合金的比較結論正確的是(  )
A.鋁鎂合金的硬度較大,鈉鉀合金的硬度較小
B.因為鈉的金屬性比鎂要強,所以鈉的熔點比鎂要高
C.鎂能置換硫酸銅中的銅,鈉也能置換硫酸銅中的銅
D.在空氣中都能被點燃,生成的產物都是氧化物,無過氧化物

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17.下列制備和收集氣體的實驗裝置合理的是(  )
A.
用氯化銨和氫氧化鈣制NH3
B.
二氧化錳和濃鹽酸制氯氣
C.
用鋅粒和稀硫酸制H2
D.
用雙氧水和二氧化錳制O2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.在4020Ca中,質子數為20,中子數為20,電子數為20;畫出該原子的原子結構示意圖,它在元素周期表中的位置是第4周期ⅡA族,它的最高價氧化物對應水化物的化學式是Ca(OH)2

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

14.(1)H3PO2是一元中強酸,寫出它與足量氫氧化鈉反應的離子方程式H3PO2+OH-=H2PO2-+H2O,NaH2PO2為正鹽(填“正鹽”或“酸式鹽”)
(2)①在硅酸鹽中,SiO44-四面體(如下圖(a))通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網狀四大類結構型式.圖(b)為一種無限長單鏈結構的多硅酸根,其中Si原子的雜化形式為sp3

②寫出CO2的路易斯結構式
③第IIIA的元素由于最外能層的p能級中有空軌道,故稱為缺電子元素.硼酸的結構式可表示為,但硼酸溶于水后,1個硼酸分子與水作用,只能產生1個H+,請寫出硼酸溶于水后溶液顯酸性的離子方程式:H3BO3+H2O?H4BO4-+H+

(3)向硫酸銅溶液中加入過量的NaOH溶液可生成 Cu(OH)42-,不考慮空間構型,Cu(OH)42-的結構可用示意圖表示為

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.有一包白色固體,可能含有K2CO3、NaNO3、KCl、BaSO4、CuSO4.按下列步驟實驗:①取少量固體溶于水,得到無色溶液;②在所得的溶液中滴加硝酸銀溶液,得到白色沉淀,再加稀硝酸,白色沉淀部分溶解,并有氣體產生.根據上述實驗現象判斷:
(1)一定存在的物質是K2CO3、KCl;
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18.下列說法正確的是(  )
A.淀粉、纖維素、油脂、蛋白質都屬于高分子化合物
B.筆和墨的原料中都存在蛋白質
C.紙的主要成分屬于糖類
D.將新鮮的土豆切開,一段時間后可觀察到切面變藍,說明土豆中含有Cu2+

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19.酸性鋅錳干電池是一種一次電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是有碳粉,二氧化錳,氯化鋅和氯化銨等組成的填充物,該電池在放電過程產生MnOOH,回收處理該廢電池可以得到多種化工原料,有關數據下表所示:
溶解度/(g/100g水)

溫度/℃
化合物
020406080100
NH4Cl29.337.245.855.365.677.3
ZnCl2343395452488541614
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
回答下列問題:
(1)該電池的正極反應式為MnO2+H++e-=MnOOH,電池反應的離子方程式為:2MnO2+Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+
(2)維持電流強度為0.5A,電池工作五分鐘,理論消耗鋅0.05g.(已經F=96500C/mol)
(3)廢電池糊狀填充物加水處理后,過濾,濾液中主要有ZnCl2和NH4Cl,兩者可以通過加熱濃縮冷卻結晶分離回收,濾渣的主要成分是MnO2、碳粉和MnOOH,欲從中得到較純的MnO2,最簡便的方法是空氣中加熱,其原理是碳粉轉變為二氧化碳,MnOOH氧化為二氧化錳.
(4)用廢電池的鋅皮制作ZnSO4•7H2O的過程中,需除去鐵皮中的少量雜質鐵,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,溶解,鐵變為Fe3+加堿調節pH為2.7時,鐵剛好沉淀完全(離子濃度小于1×10-5mol•L-1時,即可認為該離子沉淀完全).繼續加堿調節pH為6時,鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1mol•L-1).若上述過程不加H2O2的后果是Zn2+和Fe2+分離不開,原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近.

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