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8.A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素.A、C的最外層電子數都是其電子層數的2倍,B的電負性大于C,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應為紫色,F的基態原子中有4個未成對電子.
(1)基態的F2+核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6
(2)B的氣態氫化物在水中的溶解度遠大于A、C的氣態氫化物,原因是NH3與H2O分子間存在氫鍵
CH4、H2S分子與H2O分子間不存在氫鍵.
(3)化合物FD3是棕色固體、易潮解、100℃左右時升華,它的晶體類型是分子晶體;化合物ECAB中的陰離子與AC2互為等電子體,該陰離子的電子式是
(4)化合物EF[F(AB)6]是一種藍色晶體,如圖表示其晶胞的$\frac{1}{8}$(E+未畫出).該藍色晶體的一個晶胞中E+的個數為4.
(5)FD3與ECAB溶液混合,得到含多種配合物的血紅色溶液,其中配位數為5的配合物的化學式是K2Fe(SCN)5

分析 A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素;A、C的最外層電子數都是其電子層數的2倍,則A是C元素,C是S元素,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應為紫色,E是K元素,D的原子序數介于S與K元素之間,故D為Cl元素,B的電負性大于C,且B的原子序數小于C,屬于不同主族,所以B是N元素;F位于第四周期,基態原子中有4個未成對電子,外圍電子排布為3d64s2,則F是Fe元素,據此進行解答.

解答 解:A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素,它們的核電荷數依次增大,其中A、B、C、D、E為不同主族的元素;A、C的最外層電子數都是其電子層數的2倍,則A是C元素,C是S元素,透過藍色鈷玻璃觀察E的焰色反應為紫色,E是K元素,D的原子序數介于S與K元素之間,故D為Cl元素,B的電負性大于C,且B的原子序數小于C,屬于不同主族,所以B是N元素;F位于第四周期,基態原子中有4個未成對電子,外圍電子排布為3d64s2,則F是Fe元素.
(1)基態的Fe3+核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d6 或[Ar]3d6,故答案為:1s22s22p63s23p63d6 或[Ar]3d6
(2)B的氣態氫化物為NH3,A、C的氣態氫化物分別為CH4、H2S,NH3與H2O分子間存在氫鍵,而CH4、H2S不能與水分子形成氫鍵,故NH3在水中的溶解度遠大于CH4、H2S,
故答案為:NH3與H2O分子間存在氫鍵,CH4、H2S分子與H2O分子間不存在氫鍵;
(3)化合物FeCl3是棕色固體、易潮解、100℃左右時升華,熔沸點低,屬于分子晶體,化合物KSCN中的陰離子與CS2互為等電子體,該陰離子的電子式是
故答案為:分子晶體;
(4)該$\frac{1}{8}$晶胞中含有Fe2+:4×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{2}$;含Fe3+:4×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{2}$;含CN-:12×$\frac{1}{4}$=3.根據化合價代數和為0的原則,該$\frac{1}{8}$晶胞中含有K+:3-($\frac{1}{2}$×2+$\frac{1}{2}$×3)=$\frac{1}{2}$,則一個晶胞中K+的個數為$\frac{1}{2}$×8=4,
故答案為:4;
(5)FeCl3與KSCN得到含多種配合物的血紅色溶液,其中配位數為5的配合物的化學式是:K2Fe(SCN)5,故答案為:K2Fe(SCN)5

點評 本題考查位置、結構與性質關系的綜合應用,涉及核外電子排布、氫鍵、晶體類型與性質、等電子體、配合物、晶胞計算等,題目難度中等,明確原子結構與元素周期律、元素周期表的關系為解答關鍵,(4)中注意利用均攤法進行計算.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.按如圖所示裝置進行實驗,并回答下列問題:
(1)判斷裝置的名稱:A池為原電池,B池為電解池.
(2)鋅極為負極,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+;銅極為正極,電極反應式為Cu2++2e-=Cu;石墨棒C1為陽極,電極反應式為2Cl--2e-=Cl2↑;石墨棒C2附近發生的實驗現象為有無色氣泡產生附近溶液變紅色.
(3)當C2極析出5.6L氣體(標準狀況)時,鋅的質量變化為減少 (增加或減少)16.25g.CuSO4溶液的質量變化為增加 (增加或減少):0.25g.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.過氧化鈣是一種溫和的氧化劑,常溫下為白色固體,易溶于酸、水、乙醇等溶劑.某實驗小組擬選用如圖1裝置(部分固定裝置略)制備過氧化鈣.

(1)請選擇必要的裝置,按氣流方向連接順序為dfebcf或dfecbf.(填儀器接口的字母編號,裝置可重復使用)
(2)根據完整的實驗裝置進行實驗,實驗步驟如下:①檢查裝置氣密性后,裝入藥品;②打開分液漏斗活塞,通入一段時間氣體,加熱藥品;③反應結束后,熄滅酒精燈,待反應管冷卻至室溫,停止通入氧氣,并關閉分液漏斗的活塞.(填操作);④拆除裝置,取出產物.
(3)利用反應Ca2++H2O2+2NH3+8H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4+,在堿性環境中制取CaO2•8H2O的裝置如圖2:
①裝置A中發生反應的化學方程式為Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
②NH3在Ca2+和H2O2的反應歷程中所起的作用是中和過氧化氫和Ca2+反應析出的氫離子,促進反應進行(或使溶液呈堿性,減少CaO2•8H2O的溶解,或提高產品的產率).
③反應結束后,經過濾、洗滌、低溫烘干可獲得CaO2•8H2O.檢驗CaO2•8H2O是否洗滌干凈的操作為取最后的洗滌液少許于試管中,先加入稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液,若沒有白色沉淀生成,則說明已經洗滌干凈,反之則說明未洗滌干凈.
④已知CaO2在350℃迅速分解生成CaO和O2.若所取產品的質量為m g,加熱至恒重時,剩余固體n g,則產品中CaO2的質量分數為$\frac{9(m-n)}{2m}$×100%(用字母表示):

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16.下列變化中屬于原電池反應的是(  )
A.鐵表面鍍銅,表面有劃損時,也能阻止鐵被氧化
B.在空氣中金屬鋁表面迅速被氧化形成保護膜
C.鐵絲與濃硫酸在常溫下鈍化
D.在鐵與稀H2SO4反應時,加幾滴CuSO4溶液,可加快H2的產生

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3.鈷(Co)是人體必需的微量元素.含鈷化合物作為顏料,具有悠久的歷史,在機械制造、磁性材料等領域也具有廣泛的應用.請回答下列問題:
(1)Co基態原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d74s2
(2)酞菁鈷近年來在光電材料、非線性光學材料、光動力學療法中的光敏劑、催化劑等方面得到了廣泛的應用.其結構如圖所示,中心離子為鈷離子.
①酞菁鈷中三種非金屬原子的電負性由大到小的順序為N>C>H;
(用相應的元素符號作答);碳原子的雜化軌道類型為sp2
②與鈷離子通過配位鍵結合的氮原子的編號是2,4;
(3)CoCl2中結晶水數目不同呈現不同的顏色.
CoCl2可添加到硅膠(一種干燥劑,烘干后可再生反復使用)中制成變色硅膠.簡述硅膠中添加CoCl2的作用:隨著硅膠的吸濕和再次烘干,二氯化鈷在結晶水合物和無水鹽間轉化,通過顏色的變化可以表征硅膠的吸濕程度;
(4)用KCN處理含Co2+的鹽溶液,有紅色的Co(CN)2析出,將它溶于過 量的KCN溶液后,可生成紫色的[Co(CN)6]4-,該配離子具有強還原性,在加熱時能與水反應生成淡黃色[Co(CN)6]3-,寫出該反應的離子方程式:2[Co(CN)6]4-+2H2O=2[Co(CN)6]3-+H2↑+2OH -
(5)Co的一種氧化物的晶胞如圖所示,在該晶體中與一個鈷原子等距離且最近的鈷原子有12個;筑波材料科學國家實驗室一個科研小組發現了在 5K 下呈現超導性的晶體,該晶體具有CoO2的層狀結構(如下圖所示,小球表示Co原子,大球表示O原子).下列用粗線畫出的重復結構單元示意圖不能描述CoO2的化學組成的是D.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法正確的是(  )
A.氮原子的質量就是氮的相對原子質量
B.氦氣的摩爾質量是8g•mol-1
C.1molH2SO4中含1molH2
D.1molH2O的質量是18g

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.如圖所示,電極a和b均為石墨棒,在電解過程中,下列說法正確的是(  )
A.電極a表面呈紅色
B.電極b表面有氣泡生成
C.電子由電源的負極沿導線流向電極b
D.該裝置能量轉化形式為化學能轉化為電能

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.硅藻土是由硅藻死亡后的遺骸沉積形成的,主要成分是SiO2和有機質,并含有少量的Al2O3、Fe2O3、MgO等雜質.精致硅藻土因為吸附性強、化學性質穩定等特點被廣泛應用.如圖是生產精制硅藻土并獲得A1(OH)3的工藝流程.

(1)精制硅藻土的主要成分是SiO2.反應II后,過濾獲得的濾渣主要成分是Fe(OH)3、Mg(OH)2
(2)反應III的離子方程式是AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;氫氧化鋁常用作阻燃劑,其原因是氫氧化鋁受熱分解吸收熱量,且生成高熔點的氧化鋁覆蓋在表面
(3)實臉室用酸堿滴定法測定硅藻土中硅含量的步驟如下:
步驟1:準確稱取樣品mg,加入適量KOH固體,在高溫下充分灼燒,冷卻,加水溶解.
步驟2:將所得溶液完全轉移至塑料燒杯中.加入硝酸至強酸性,得硅酸濁液.
步驟3:向硅酸濁液中加人NH4F溶液、飽和KCI溶液,得K2SiF6沉淀,用塑料漏斗過濾并洗滌.
步驟4:將K2SiF6轉移至另一燒杯中,加入一定量蒸餾水,采用70℃水浴加熱使其充分水解(K2SiF6+3H2O═H2SiO3+4HF+2KF),抽濾.
步驟5:向上述濾液中加入數滴酚酞,趁熱用濃度為cmol•L-1NaOH的標準溶液滴定至終點,消耗NaOH標準溶液VmL.
①步驟1中高溫灼燒實驗所需的儀器除三角架、泥三角、酒精噴燈外還有d.
a.蒸發皿  b.表面皿  c.瓷坩禍  d.鐵坩堝
②步驟2、3中不使用玻璃燒杯、玻璃漏斗的原因是實驗中產生的HF能與玻璃儀器中的二氧化硅
③步驟5中滴定終點的現象為最后一滴滴入后溶液由無色變為粉紅色,且30s不褪色.
④樣品中SiO2的質量分數為$\frac{15cV×1{0}^{-3}}{m}$ (用m、c、V表示)

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18.有機物A()一種治療心血管和高血壓的藥物,可由化合物B()通過以下路線合成:
(1)化合物B中的官能團名稱為羧基和氯原子.
(2)化合物C到D的化學方程式為+CH3NH(CH22OH→+HCl.
(3)化合物E的結構簡式為.由F生成A的反應類型為取代反應.
(4)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構體的結構簡式:
①屬于芳香族化合物;
②苯環上只有兩個取代基,其中一個是氯原子;
③可以發生銀鏡反應;
④核磁共振氫譜顯示有4種化學環境不同的氫.
(5)已知:一個碳原子上連有兩個羥基是不穩定的,會脫水轉化為羰基:.寫出以為原料制備化合物的合成路線流程圖.
合成流程圖示例:H2C=CH2$\stackrel{HBr}{→}$CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH

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同步練習冊答案
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