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7.硝酸在有機合成、醫藥化工、化纖等行業應用非常廣泛.工業上用氨催化氧化法可生產硝酸,其生產過程可表示為:
4NH3+5O2$\stackrel{催化劑,△}{→}$4NO+6H2O----①4NO+3O2+2H2O→4HNO3----②
完成下列計算:
(1)密度為1.4g/cm3的65% 的濃硝酸的物質的量濃度為14.44mol/L,要配制3mol/L的稀硝酸100ml,則需此濃硝酸20.8mlml.
(2)如果以一定量的氨氣在一密閉容器中與足量氧氣發生上述反應,冷卻后所得溶液中溶質的質量分數是78%.
(3)現以1.70噸液氨為原料生產硝酸,然后加入4.50噸水,得到密度為1.31g/cm3的硝酸,該硝酸的物質的量濃度是10.40mol/L.(假設生產過程中反應物和生成物均無損耗)
(3)硝酸工業尾氣中的NO、NO2屬于大氣的主要污染物.已知1m3硝酸工業的尾氣中含3160mg NOx,其中n(NO):n(NO2)=9:1.
①如果用NaOH溶液完全吸收NOx,至少需要補充標準狀況下的富氧空氣多少升?(富氧空氣中O2的體積分數為0.25)(寫出計算過程)
②如果用氨催化還原法,即用氨作還原劑,將NO、NO2轉化為氮氣直接排入空氣中,需要氨氣的質量為多少克?(寫出計算過程)

分析 (1)根據c=$\frac{1000ρω}{M}$計算出質量分數為65%、密度為1.4g/cm3的濃硝酸的濃度,然后根據溶液稀釋前后溶質的物質的量不變計算出配制3mol/L的硝酸100mL,需要該濃硝酸的體積;
(2)4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O①與4NO+3O2+2H2O→4HNO3②相加得到4NH3+8O2=4HNO3+4H2O,據此計算硝酸的質量分數;
(3)質量轉化為物質的量,依據NH3~HNO3,計算硝酸的物質的量,依據V=$\frac{m}{V}$計算硝酸溶液的密度,依據公式C=$\frac{n}{V}$計算硝酸的物質的量濃度;
(4)①設混合氣體中含有xmolNO,ymolNO2,依據題干條件n(NO):n(NO2)=9:1,及總質量為3160mg,計算兩種氣體的物質的量,
氫氧化鈉與一氧化氮氣體、二氧化氮混合氣體反應,方程式為:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,反應后剩余氣體為一氧化氮,將剩余其一般氧化為二氧化氮,依據得失電子守恒計算氧化一氧化氮用的氧氣的體積,依據富氧空氣中氧氣的含量計算需要富氧空氣的體積;
②依據得失電子守恒可知NO、NO2中氮原子變為氮氣中0價的N 得到電子總數等于NH3中-3價的N變為氮氣中0價的N失去電子總數,據此解答.

解答 解:(1)質量分數為65%、密度為1.4g/cm3的濃硝酸的濃度為:c=$\frac{1000×1.4×65%}{63}$mol/L=14.4mol/L,
溶液稀釋前后溶質的物質的量不變,則:C•V=C•V
14.4mol/L•V=3mol/L•0.1L
解得:V=0.0208L=20.8ml,
故答案為:14.44 mol/L; 20.8 ml;
(2)4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O①與4NO+3O2+2H2O→4HNO3②相加得到4NH3+8O2=4HNO3+4H2O,所以硝酸的質量分數為:$\frac{4×63}{4×63+4×18}$×100%=0.78;
故答案為:78%;
(3)1.70噸液氨的物質的量為:$\frac{1.7×1{0}^{6}}{17}$=0.1×106mol,依據轉化關系4NH3+8O2=4HNO3+4H2O,可知生成的硝酸的物質的量為0.1×106mol;消耗氧氣的物質的量為:0.2×106mol;依據方程式4NH3+8O2=4HNO3+4H2O,可知硝酸溶液的質量=液氨的質量+水的質量+消耗氧氣的質量=1.70×106+4.50×106+×32×0.2×106=12.6×106(g)
該硝酸溶液的體積V=$\frac{m}{ρ}$=$\frac{12.6×1{0}^{6}}{1.31×1{0}^{3}}$=9.62×103(L),則C(HNO3)=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.1×1{0}^{6}}{9.62×1{0}^{3}}$=10.40(mol/L);
故答案為:10.40;

(4)①由題意可知:n(NO):n(NO2)=9:1,及總質量為3160mg,設設混合氣體中含有xmolNO,ymolNO2
則:x:y=9:1;30x+46y=3.16;解得x=0.09;y=0.01;
與一氧化氮氣體、二氧化氮混合氣體反應,方程式為:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,
                                            1     1
                                          0.01mol 0.01mol
剩余NO物質的量為0.09mol-0.01mol=0.08mol,要想完全被吸收,則只需要用氧氣氧化0.04molNO生成0.04mol二氧化氮,依據得失電子守恒得:0.04mol
×(4-2)=n(O2)×4,解得n(O2)=0.02mol,標況下體積為:0.02mol×22.4L/mol=0.448L,
而富氧空氣中O2的體積分數為0.25,所以需要富氧空氣的體積為:0.448L÷0,25=1.792L;
答:至少需要補充標準狀況下的富氧空氣1.792L;
②由①知1m3硝酸工業的尾氣中含3160mg NOx,含有NO0.09mol,含有NO20.01mol,如果用氨催化還原法,即用氨作催化劑,將NO、NO2轉化為氮氣直接排入空氣中,設需要氨氣的物質的量為:n(NH3)則依據得失電子守恒可知:0.09mol×(2-0)+0.01mol×(4-0)=n(NH3)×(0-(-3)),
解得n(NH3)=$\frac{0.22}{3}$(mol)
其質量為:$\frac{0.22}{3}$mol×17g/mol=1.25g;
答:氨氣的質量為1.25g.

點評 本題考查了有關方程式的計算,明確方程式中各物質的物質的量的關系及物質的性質是解題關鍵,注意原子個數、得失電子數守恒規律的應用,題目難度較大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.水是極弱的電解質,改變溫度或加入某些電解質會影響水的電離.請回答下列問題:
(1)純水在100℃時,pH=6,該溫度下0.1mol•L-1的NaOH溶液中,溶液的pH=11.
(2)25℃時,向水中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解的離子方程式為CO32-+H2O=HCO3-+OH-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,由水電離出的c(OH-)=10-3 mol•L-1
(3)電離平衡常數是衡量弱電解質電離程度強弱的物理量.已知:
化學式電離常數(25℃)
HCNK=4.9×10-10
CH3COOHK=1.8×10-5
H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11
①25℃時,等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液和CH3COONa溶液,溶液的pH由大到小的順序為Na2CO3>NaCN>CH3COONa(填化學式).
②25℃時,在0.5mol/L 的醋酸溶液中由醋酸電離出的c(H+)約是由水電離出的c(H+)的9×108倍.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.向FeCl3溶液中滴入下列試劑,能產生紅褐色沉淀的是(  )
A.H2SO4溶液B.AgNO3溶液C.NaOH溶液D.KSCN溶液

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15.聚甲基丙烯酸酯纖維廣泛用于制作光導纖維.已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體,其轉化關系如下:

請按要求回答下列問題:
(1)反應①、②的反應類型分別為加聚反應、水解反應或取代反應.
(2)B所含官能團的結構簡式:;檢驗其宮能團所用化學試劑有溴的四氯化碳(或酸性高錳酸鉀溶液)、碳酸氫鈉溶液(或石蕊試劑).
(3)H是C的同系物,比C的相對分子質量大14,其核磁共振氫譜僅有2個吸收峰,H的名稱(系統命名)為2,2一二甲基丙酸.
(4)寫出下列反應的化學方程式:
④:
⑦:(CH32CHCOOH+CH3CH2OH (CH32CHCOOCH2CH3+H2O.
(5)寫出同時符合下列條件的B的同分異構體的結構簡式:
①能與NaOH水溶液反應;②能發生銀鏡反應;③核磁共振氫譜有三組吸收峰,且峰面積之比為1:1:4.
(6)已知:
請以甲苯為原料(其它原料任選)合成聚酯G即,方框內寫中間體的結構簡式,在“→”上方或下方寫反應所需條件或試劑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.常溫下,某溶液中由水電離的c(OH-)=1×10-3mol/L,該溶液可能是(  )
①硫化氫的溶液  ②氯化鋁溶液 ③硫酸鐵的溶液  ④氫氧化鈉溶液.
A.①④B.①②C.②③D.③④

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12.利用如圖裝置可以進行實驗并能達到實驗目的是(  )
選項實驗目的X中試劑Y中試劑
A用MnO2和濃鹽酸制取并收集純凈干燥的Cl2飽和食鹽水濃硫酸
B用Cu與稀硝酸制取并收集純凈干燥的NO濃硫酸
C驗證電石與飽和食鹽水反應生成的氣體的性質并收集CuSO4溶液KMnO4
溶液
DCaCO3和稀鹽酸制取并收集純凈干燥的CO2飽和NaHCO3溶液濃硫酸
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.某有機物X的結構簡式為,下列說法錯誤的是(  )
A.X難溶于水B.X的分子式為C11H14O2
C.組成為-C4H9的烴基有3種D.X能發生加成反應、取代反應

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16.將下列各組物質按酸、堿、鹽分類順序排列,其中正確的是(  )
A.硫酸、純堿、漂白粉B.硫酸、燒堿、小蘇打
C.硫酸氫鈉、生石灰、醋酸鈉D.磷酸、熟石灰、苛性鈉

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17.最常見的塑化劑鄰苯二甲酸二丁酯可由鄰苯二甲酸酐與正丁醇在濃硫酸共熱下反應制得,反應的化學方程式及裝置圖(部分裝置省略)如圖1:

已知:正丁醇沸點118℃,純鄰苯二甲酸二丁酯是無色透明、具有芳香氣味的油狀液體,沸點340℃,酸性條件下,溫度超過180℃時易發生分解.由鄰苯二甲酸酐、正丁醇制備鄰苯二甲酸二丁酯實驗操作流程如下:
①向三頸燒瓶內加入30g(0.2mol)鄰苯二甲酸酐,22g(0.3mol)正丁醇以及少量濃硫酸.
②攪拌,升溫至105℃,持續攪拌反應2小時,保溫至反應結束.
③冷卻至室溫,將反應混合物倒出.通過工藝流程中的操作X,得到粗產品.
④粗產品用無水硫酸鎂處理至澄清→取清液(粗酯)→圓底燒瓶→減壓蒸餾,經過處理得到產品20.85g.
請回答以下問題:
(1)步驟②中不斷從分水器下部分離出產物水的目的是有利于反應向生成鄰苯二甲酸二丁酯的方向移動,提高產率.判斷反應已結束的方法是分水器中的水位高度基本保持不變時(或者冷凝管中不再有液體滴下).
(2)上述實驗可能生成的副產物的結構簡式為CH2=CHCH2CH3、CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3等(填一種即可)
(3)操作X中,應先用5%Na2CO3溶液洗滌粗產品.純堿溶液濃度不宜過高,更不能使用氫氧化鈉;若使用氫氧化鈉溶液,對產物有什么影響?(用化學方程式表示)+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+2CH3CH2CH2CH2OH.
(4)操作X中,分離出產物的操作中必須使用的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯.
(5)粗產品提純流程中采用減壓蒸餾的目的是鄰苯二甲酸二丁酯沸點較高,高溫蒸餾會造成其分解,減壓可使其沸點降低.
(6)本實驗中,鄰苯二甲酸二丁酯(式量是278)的產率為50%.

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