日日人人_亚洲美女在线视频_av手机在线播放_国产大片aaa_欧美中文日韩_午夜理伦三级

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
3.我國古代青銅器工藝精湛,有很高的藝術價值和歷史價值,但出土的青銅器大多受到環境腐蝕,故對其進行修復和防護具有重要意義.
(1)原子序數為29的銅元素位于元素周期表中第四周期.
(2)某青銅器中Sn、Pb的質量分別為119g、20.7g,則該青銅器中Sn和Pb原子的數目之比為10:1.
(3)研究發現,腐蝕嚴重的青銅器表面大都存在CuCl.關于CuCl在青銅器腐蝕過程中的催化作用,下列敘述正確的是AB.
A.降低了反應的活化能  B.增大了反應的速率
C.降低了反應的焓變    D.增大了反應的平衡常數
(4)采用“局部封閉法”可以防止青銅器進一步被腐蝕.如將糊狀Ag2O涂在被腐蝕部位,Ag2O與有害組分CuCl發生復分解反應,該化學方程式為Ag2O+2CuCl=2AgCl+Cu2O.
(5)如圖為青銅器在潮濕環境中發生的電化學腐蝕的示意圖.
①腐蝕過程中,負極是c(填圖中字母“a”或“b”或“c”);
②環境中的Cl-擴散到孔口,并與正極反應產物和負極反應產物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,其離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓;
③若生成4.29g Cu2(OH)3Cl,則理論上耗氧體積為0.448L(標準狀況).

分析 (1)原子核外電子層數與其周期數相等,Cu原子核外有4個電子層;
(2)Sn、Pb的物質的量之比=$\frac{119g}{119g/mol}$:$\frac{20.7g}{207g/mol}$=1mol:0.1mol=10:1,根據N=nNA知,物質的量之比等于其個數之比;
(3)A.催化劑降低了反應的活化能,增大活化分子百分數;  
B.催化劑降低了反應的活化能,增大活化分子百分數,增大活化分子之間的碰撞機會;
C.催化劑改變反應路徑,但焓變不變;    
D.平衡常數只與溫度有關;
(4)Ag2O與有害組分CuCl發生復分解反應,則二者相互交換成分生成另外的兩種化合物;
(5)①根據圖知,氧氣得電子生成氫氧根離子、Cu失電子生成銅離子,發生吸氧腐蝕,則Cu作負極;
②Cl-擴散到孔口,并與正極反應產物和負極反應產物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,負極上生成銅離子、正極上生成氫氧根離子,所以該離子反應為氯離子、銅離子和氫氧根離子反應生成Cu2(OH)3Cl沉淀;
③n[Cu2(OH)3Cl]=$\frac{4.29g}{214.5g/mol}$=0.02mol,根據轉移電子計算氧氣物質的量,再根據V=nVm計算體積.

解答 解:(1)原子核外電子層數與其周期數相等,Cu原子核外有4個電子層,所以Cu元素位于第四周期,故答案為:四;
(2)Sn、Pb的物質的量之比=$\frac{119g}{119g/mol}$:$\frac{20.7g}{207g/mol}$=1mol:0.1mol=10:1,根據N=nNA知,物質的量之比等于其個數之比,所以Sn、Pb原子個數之比為10:1,故答案為:10:1;
(3)A.催化劑降低了反應的活化能,增大活化分子百分數,故A正確;  
B.催化劑降低了反應的活化能,增大活化分子百分數,增大活化分子之間的碰撞機會,所以反應速率增大,故B正確;
C.催化劑改變反應路徑,但焓變不變,故C錯誤;    
D.平衡常數只與溫度有關,溫度不變,平衡常數不變,與催化劑無關,故D錯誤;
故選AB;
(4)Ag2O與有害組分CuCl發生復分解反應,則二者相互交換成分生成另外的兩種化合物,反應方程式為Ag2O+2CuCl=2AgCl+Cu2O,
故答案為:Ag2O+2CuCl=2AgCl+Cu2O;
(5)①根據圖知,氧氣得電子生成氫氧根離子、Cu失電子生成銅離子,發生吸氧腐蝕,則Cu作負極,即c是負極,故答案為:c;
②Cl-擴散到孔口,并與正極反應產物和負極反應產物作用生成多孔粉狀銹Cu2(OH)3Cl,負極上生成銅離子、正極上生成氫氧根離子,所以該離子反應為氯離子、銅離子和氫氧根離子反應生成Cu2(OH)3Cl沉淀,離子方程式為2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓,故答案為:2Cu2++3OH-+Cl-=Cu2(OH)3Cl↓;
③n[Cu2(OH)3Cl]=$\frac{4.29g}{214.5g/mol}$=0.02mol,根據轉移電子得n(O2)=$\frac{0.02mol×2×2}{4}$=0.02mol,V(O2)=0.02mol×22.4L/mol=0.448L,
故答案為:0.448.

點評 本題考查較綜合,側重考查學生自身綜合應用及計算能力,涉及氧化還原反應計算、離子方程式及復分解反應方程式的書寫、原電池原理、催化劑的作用等知識點,利用原電池原理、物質性質及轉移電子守恒進行解答,易錯點是(3)題,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列關于影響化學反應速率的條件說法正確的是(  )
A.增大壓強一定能加快化學反應速率
B.使用催化劑,使反應的活化能降低,反應速率加快,平衡右移
C.減小反應物濃度可以減小化學反應速率常數,從而減小化學反應速率
D.升高溫度,活化分子百分數增大,有效碰撞次數增多,化學反應速率加快

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:多選題

14.下列各組物質中,兩種物質所含氧原子數不同的是(  )
A.質量比為2:1的SO2和O2
B.9g水和23g乙醇(C2H5OH)
C.標況下44.8L的NO和100ml 5mol/L的硫酸溶液
D.物質的量相同的H2SO3和FeSO4

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.如圖用石墨電極電解CuCl2溶液.下列分析正確的是(  )
A.a極為電源正極B.每生成6.4gCu,轉移電子0.2 mol
C.陽極反應式:Cu2++2e→CuD.在直流電源中電流從b流向a

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.物質在水中可能存在電離平衡、鹽的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它們都可看作化學平衡.請根據所學的知識回答:
(1)A為0.1mol/L的(NH42SO4溶液,在該溶液中各種離子的濃度由大到小順序為c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-).
(2)B為0.1mol/L NaHCO3溶液,請分析NaHCO3溶液顯堿性的原因:HCO3-的水解程度大于其電離程度,溶液中c(OH-)>c(H+),故溶液顯堿性.
(3)C為FeCl3溶液,實驗室中配制FeCl3溶液時常加入鹽酸溶液以抑制其水解,若把B和C溶液混合,將產生紅褐色沉淀和無色氣體,該反應的離子方程式為Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑.
(4)D為CuSO4溶液,已知25℃時,Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20.要使0.2mol•L-1 D溶液中Cu2+沉淀較為完全(使Cu2+濃度降至原來的千分之一),則應向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH為6.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.制造玻璃的主要原料為純堿、石灰石和(  )
A.金剛砂B.石英C.水玻璃D.粘土

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.某溫度下反應N2O4(g)?2NO2(g)(△H>0)在密閉容器中達到平衡,下列說法不正確的是(  )
A.加壓時(體積變小),將使正反應速率增大
B.保持體積不變,加入少許NO2,將使正反應速率減小
C.保持體積不變,加入少許N2O4,再達到平衡時,顏色變深
D.保持體積不變,通入He,再達平衡時顏色不變

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

12.如圖為相互串聯的甲、乙兩電解池.試回答:
(1)若甲電解池利用電解原理在鐵上鍍銀,則A是鐵、陰極(填電極材料和電極名稱),電極反應是Ag++e-=Ag;B(要求同A)是銀、陽極,電極反應是Ag-e-=Ag+,應選用的電解質溶液是AgNO3溶液.
(2)乙電解池中若滴入少量酚酞試液,開始電解一段時間,鐵極附近呈紅色.C極附近呈淺黃綠色色.
(3)若甲電解池陰極增重4.32g,則乙槽中陽極上放出的氣體在標準狀況下的體積是448mL.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.(1)①某溫度(t℃)時,測得0.01mol•L-1的NaOH溶液的pH=11.在此溫度下,將pH=2的H2SO4溶液VaL與pH=12的NaOH溶液VbL混合,若所得混合液為中性,則Va:Vb=10:1.
②在25℃時,將cmol•L-1的醋酸溶液與0.02mol•L-1NaOH溶液等體積混合后溶液剛好呈中性,用含c的代數式表示CH3COOH的Ka=$\frac{2×1{0}^{-9}}{c-0.02}$mol•L-1
(2)與水的離子積Kw=C(H+)•C(OH-)相似,CuS飽和溶液中也有離了積KSP=C(Cu2+)•C(S2-).
已知t℃時CuS的離子積KSP=9.0×10-36,又已知t℃時H2S飽和溶液中C(H+2•C(S2-)=1.0×10-22
①寫出CuS沉淀溶解平衡的表達式CuS2(s)?Cu2+(aq)+2S2-(aq)
②現將適量CuS放入H2S飽和溶液中,要使C(Cu2+)達到0.01mol•L-1時,應使該溶液的C(H+)達到3.33×105mol/L.由此說明CuS在一般酸中不能溶解.(填“能”或“不能”)

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
主站蜘蛛池模板: 综合色av | 久久精品一区二区三区四区 | 天天干影院 | 国产成人免费在线观看 | 精品久久久久久久 | 中文字幕在线一区二区三区 | 国产午夜av| 日日干av | 亚洲免费视频网站 | 一区二区三区四区精品 | 国产高清在线观看 | 久久精品99 | 国产精品一二三四区 | 亚洲成人a v| 国产成人精品一区二区三区视频 | 国产精品网站在线观看 | 国产精品777 | 97精品超碰一区二区三区 | 欧美精品一区二区在线观看 | 天堂网中文字幕 | 69国产精品 | 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲国产日本 | 欧美视频在线观看 | 亚洲午夜精品 | av影片在线观看 | 91精品又粗又猛又爽 | 一级免费片 | 黄色av免费观看 | 91一级片 | 另类小说第一草 | 亚洲精品黄 | 精品在线免费视频 | 日韩一区二区中文字幕 | 天天拍夜夜操 | 日本不卡在线视频 | www.日韩.com| 日韩欧美中文字幕在线观看 | 日本激情网| 欧美在线视频观看 | 日韩av不卡在线 |