題目列表(包括答案和解析)
A、1:2:1 | B、3:2:1 | C、2:3:1 | D、1:2:3 |
下列依據熱化學方程式得出的結論正確的是 ( )
A.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);DH =-483.6 kJ/ mol則氫氣的燃燒熱為241.8 kJ/mol
B.已知C(石墨,s)= C(金剛石,s);DH >0 則金剛石比石墨的鍵能大
C.已知NaOH(ag)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);DH =-57. 4 kJ/mol則含20.0g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7kJ的熱量
D.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g);DH1 2C(s)+O2(g)=2CO(g);DH2,則DH1>DH2
(12分)決定物質性質的重要因素是物質結構。請回答下列問題。
(1)已知A和B為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能/kJ·mol-1 | I1 | I2 | I3 | I4 |
A | 578 | 1817 | 2745 | 11578 |
B | 738 | 1451 | 7733 | 10540 |
則,A的化合價 ▲ B的化合價(填“>”、“<”或“=”)。
(2)實驗證明:KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結構與NaCl晶體結構相似(如右圖所示),
其中3種離子晶體的晶格能數據如下表:
離子晶體 | NaCl | KCl | CaO |
晶格能/kJ·mol-1 | 786 | 715 | 3401 |
則該 4種離子晶體(不包括NaCl)熔點從高到低的順序是: ▲ ,原因是: ▲ 。
(3)金屬陽離子含未成對電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好。離子型氧化物V2O5和CrO2中,適合作錄音帶磁粉原料的是 ▲ 。
(4)某配合物的分子結構如右圖所示,
則N原子的雜化方式為 ▲ ;基態Ni原子的電子排布式 ▲ 。
1.D 2.C 3.C 4.B 5.C 6.C 7.BC 8.BD 9.AC 10.D 11.C
12.BD 13.AC 14.A 15.B 16.D 17.B 18.D 19.B 20.D
21.D 22.C w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
23.(1)促進,A (2)甲大
乙用氯化銨溶液稀釋后,[]增大很多,使
的電離平衡向抑制電離的方向移動;
發生水解,使稀釋后的乙溶液的[
]增大
24.(1)第一種組合 A:NaOH B:
第二種組合 A: B:
(2)由于電離出
,使水的電離平衡:
向左移動,使水的電離度小于純水中水的電離度,而
溶液中由于
由于電離出的
與
結合生成弱電解質
,從而促進水的電離,使水的電離度比純水中的大.
25.(1)偏高;空氣中的氧氣溶于樣品中
(2)偏高;使溶液濃度變低,消耗體積偏大
(3)偏高;使最后讀取體積數比實際消耗溶液體積數大
(4)
26.(1)增大w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)K值越大,酸性越強
(3)
(4)上一級電離產生的
對下一級電離有抑制作用
(5)
27.(1)和
水解均呈弱酸性,可除去金屬表面的氧化物
(2)水溶液中[
]很小,不會生成沉淀(或弱酸不能生成強酸).加入氨水時,
,使
電離平衡右移,[
]增大,產生沉淀(或
與
生成
,使[
]增大
(3)在HCl氣流中,抑制
水解,從而可得到
無水物
(4)能.,降低[
],其水解平衡左移,堿性減弱
(5)水解呈堿性,
水解呈酸性,二者混合施用,會促進水解,大量生成易揮發的
,從而使氮肥降低肥效
電離呈酸性,與
混合施用,會產生
或
沉淀而喪失肥效.
硫銨(即硫酸銨)水解呈酸性,長期施用土壤會板結酸化,加消石灰可調節酸度,防止板結.
28.(1)造成測定數值偏高w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)
(3)
29.(1);
、
(2)1.90 2.67 5.20
(3)130
分析:(1)因為在濁液中加入HCl溶液至10 mL,沉淀質量一直為形式存在,繼續加入HCl溶液,
轉變為
沉淀,加至30 mL時,
全部轉變為
,所以在A點的沉淀物為
,在A至B點間,沉淀物為
和
的混合物.當加入的HCl溶液超過30 mL時,
和
同時溶解.w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
(2)原混合物中:
的質量
的質量
NaOH:
①濁液中存在的:
1×0.01 mol
②消耗的:
③消耗的:
0.02 mol×4=0.08 mol
NaOH總質量
(3)從B點開始,消耗的HCl:0.02 mol×3=0.06 mol
消耗的HCl:0.02 mol×2=0.04 mol
所消耗HCl溶液的體積為:
Q點HCl溶液總量為:30 mL+100 mL=130 mL
30.(1)
(2)
根據
過量為:
20.00 mL水樣消耗為
根據得電子數目相等,則有
相當于為:
,即該水樣的
(3)
(4)A,www.ks5u.com
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