題目列表(包括答案和解析)
7．(1)芳香醛(如糠醛)在堿作用下，可以發(fā)生如下反應：
(2)不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩(wěn)定。
(3)化合物A~F之間的轉化關系如下圖所示。其中，化合物A含有醛基，E與F是同分異構體，F能與金屬鈉反應放出氫氣。A生成F的過程中，A中醛基以外的基團沒有任何變化。
據上述信息，回答下列問題：
(1)寫出A生成B和C的反應式：
(2)寫出C和D生成E的反應式：
(3)F結構簡式是：
(4) A生成B和C的反應是( )，C和D生成E的反應是( )
A、氧化反應 B、加成反應 C、消去反應
D、酯化反應 E、還原反應
(5)F不可以發(fā)生的反應有( )
A、氧化反應 B、加成反應 C、消去反應 D、酯化反應 E、還原反應
[課后練習]
6．環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到：
(也可表示為：
+║→
)
丁二烯 乙烯 環(huán)已烯
實驗證明，下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化： 
現僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：
請按要求填空：
(1)A的結構簡式是 ；B的結構簡式是 。
(2)寫出下列反應的化學方程式和反應類型：
反應④ ，反應類型 ；
反應⑤ ，反應類型 。
5．在有機反應中,反應物相同而條件不同,可得到不同的主產物.下式中R代表烴基,副產物均已略去.
請寫出實現下列轉變的各步反應的化學方程式,特別注意要寫明反應條件.
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3
(2)由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH
4．1 mol有機物甲，水解后得
和
，該有機物是( )A．
B．
C．
D．
3．化合物丙可由如下反應得到：
，丙的結構簡式不可能是( )
A．
B．
C．
D．
2．以乙醇為原料，用下述6種類型的反應：(1)氧化；(2)消去；(3)加成；(4)酯化；(5)水解；(6)加聚，來合成乙二酸乙二酯(
)的正確順序是( )
A．(1)(5)(2)(3)(4) B．(1)(2)(3)(4)(5)
C．(2)(3)(5)(1)(4) D．(2)(3)(5)(1)(6)
1．現在大量使用的塑料，如聚苯乙烯，難以分解而造成的“白色污染”甚為嚴重，鐵道部下令全國鐵路餐車停止使用聚苯乙烯制造的餐具，改用降解塑料
．該塑料在乳酸菌作用下迅速分解為無毒物質．下列有關降解塑料敘述正確的是( )
A．降解塑料是一種純凈物 B．其分子量為72
C．經縮聚反應生成 D．其單體是
2．能根據題目所給信息及要求，設計合理的合成方案，合成指定的產物，并能正確地表達出來。
[典型例題]
[例1]從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯.下面是有關的8步反應(其中所有
(1)其中有3步屬于取代反應、2步屬于消去反應、3步屬于加成反應。反應
①、 和 _____屬于取代反應。
(2)化合物的結構簡式是：B 、C .
(3)反應④所用試劑和條件是 .
[例2] 已知烯烴中C=C雙鍵在某些強氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機合成中有時需要對其保護。保護的過程可簡單表示如右圖：
又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應。
現用石油產品丙烯及必要的無機試劑合成丙烯酸，設計的合成流程如下：
CH3CH=CH2
→ → → № → →丙烯酸
請寫出②、③、④三步反應的化學方程式。
[課堂練習]
1．使學生掌握有機物官能團間的相互轉化及各類有機物的性質、反應類型、反應條件、合成路線的選擇或設計；
9．中草藥秦皮中含有
,它具有抗菌作用.1mol該物質與濃溴水作用,最多消耗Br2_____mol；該物質與足量NaOH溶液反應的化學方程式為________________________________________________________。
有機官能團及性質答案：
例題例1答案：NaHCO3 NaOH Na例2 A
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