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20．如圖為某單基因遺傳病的系譜圖．請據圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為常或X染色體上隱性遺傳．
（2）Ⅰ-1的基因型為BB或Bb或X^BX^b．
（3）若Ⅱ-2攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ-2與Ⅲ-4個體基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）若Ⅱ-2不攜帶該遺傳病的致病基因，且Ⅲ-4及其配偶都為表現型正常的白化病基因攜帶者，則Ⅲ-4及其配偶生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{5}{16}$．

19．圖為某雄性高等動物生殖母細胞部分染色體和基因組成圖．請分析回答：
（1）圖示細胞只有一個時，產生的配子有2種，比例為1：1．
（2）該生物測交后代中與該生物不同的類型有3種．
（3）該生物自交，后代有4種表現型．表現型比為9：3：3：1．后代中能穩定遺傳的個體占$\frac{1}{4}$．其中不同于雙親的表現型中，純合體所占的比例為$\frac{3}{7}$．

18．下列關于單克隆抗體的敘述，正確的是（　　）

	A．	培養雜交瘤細胞獲得單克隆抗體的過程體現了動物細胞核的全能性
	B．	將抗原注入小鼠體內，小鼠發生免疫反應產生的抗體也稱為單克隆抗體
	C．	用滅活的仙臺病毒作誘導劑，得到兩兩融合的細胞均為雜交瘤細胞
	D．	篩選獲得所需的雜交瘤細胞后，可在體內或體外培養，進而獲得單克隆抗體

17．如圖是一個家族某遺傳病的系譜圖（設顯性基因為A，隱性基因
為a）
（1）據此系譜圖可知致病基因位于常染色體上；該病屬隱性遺傳病．
（2）第Ⅲ₈的基因型是AA或Aa，Ⅲ₉的基因型是Aa．
（3）若8和9非法結婚，其子女患此遺傳病的幾率是$\frac{1}{6}$．

16．下面是單克隆抗體制備過程示意圖，請據圖回答：

（1）圖中①過程所作的處理是注射（特定）抗原，小鼠“B細胞”是骨髓瘤細胞．
（2）圖中過程②誘導細胞融合的生物因素是滅活的病毒_，細胞融合后還需要用選擇培養基篩選獲得雜交瘤細胞．
（3）經過③過程可獲得足夠數量的能分泌所需抗體的D細胞，過程③包括克隆化培養和（專一性）抗體檢測等．
（4）培養D細胞時要根據細胞所需營養物質的種類和數量嚴格配制培養基，此外經常會在培養基中加入動物血清、血漿．培養過程需在CO₂培養箱中進行，目的是維持培養液的pH．
（5）D細胞既具有B細胞無限增殖 的特點，又能產生特異性抗體．

15．如圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（　　）

	A．	由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
	B．	根據Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關系，即可推知該顯性致病 基因在常染色體上
	C．	Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、Aa
	D．	Ⅱ3和Ⅱ4再生一個患病男孩的概率為$\frac{2}{3}$

14．某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子．如圖為此男性的一個精原細胞示意圖（白化病基因a、色盲基因b）．下列敘述錯誤的是（　　）

	A．	此男性的基因型為AaXbY
	B．	在形成此精原細胞的過程中不可能出現四分體
	C．	該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親
	D．	該夫婦再生一個表現型正常男孩的概率是$\frac{3}{8}$

13．人類遺傳病發病率逐年增高，相關遺傳學研究備受關注．據調查，在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示）遺傳病的發病率大約為$\frac{1}{10000}$.1個調查小組對某家族的該遺傳病所做的調查結果如圖所示，請回答下列問題：

（1）該遺傳病不可能的遺傳方式是伴X隱性遺傳、Y染色體遺傳
（2）若II-2是患者，那么該遺傳病是常染色體顯性遺傳病
（3）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ-6是攜帶者，推測Ⅳ-1的女兒的基因型及其概率（用分數表示）為AA、Aa、aa； $\frac{99}{400}$、$\frac{298}{400}$、$\frac{3}{400}$．

12．用三聚氨肢特異性抗體能檢測出乳制品中存在的微量三聚氨膠．現欲大量制備三聚氨肢特異性抗體，回答相關問題：
（1）從己免疫的小鼠體內分離出B淋巴細胞，將其與小鼠的骨髓瘤細胞融合，再用特定的選擇培養基進行篩選，所得雜交瘤細胞還需克隆化培養和抗體檢測．經多次篩選，可獲得足夠數量、能分泌三聚氨膠特異性抗體的細胞．
（2）研究人員發現了一種能激發動物細胞無限增殖的質基因（prG），這為三聚氨膠特異性抗體的制備提供了新思路：一是將prG作為目的基因，導入相應的B淋巴細胞中：二是將相應B淋巴細胞的細胞核，移入含prG的去核細胞中．這兩種途徑的目的是獲得既能迅速大量繁殖、又能產生專一性抗體的細胞．
（3）生產三聚氨膠特異性抗體，可采用不同的技術手段，其中動物細胞培養技術是其他動物細胞工程技術的基礎．與血清抗體相比，該抗體的主要優點是特異性強，靈敏度高．