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（16分）如圖甲為某湖泊生態系統的能量金字塔簡圖，其中I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別代表不同的營養級，m1、m2代表不同的能量形式。圖乙表示能量流經該生態系統某一營養級的變化示意圖，其中a～g表示能量值的多少。請據圖作答：

（1）圖甲中，m2、m1表示的能量形式分別為 、 。圖甲中反映出來的生態系統的生物成分是 。

（2）圖乙中，若A表示營養級II所攝入（吃進）的全部能量，則C表示 ，B表示 。若圖甲中營養級I所固定的太陽能總量為x，則對應在圖乙中營養級I、Ⅱ間的能量傳遞效率是 （選用圖乙中所給字母書寫表達式）。

（3）請根據丙圖中甲乙丙丁4個種群數量變化的關系，寫出它們構成的食物鏈處于第二營養級的生物是 ，由圖中信息可判斷是 種群數量最先發生的變化進而引起其他種群發生變化。

(16分)AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性疾病。UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成，該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關：來自母方的UBE3A基因可正常表達，來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達(如右下圖所示)。請分析回答以下問題：

（1）UBE3A蛋白是泛素－蛋白酶體的核心組分之一，后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解。由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較 。檢測P53蛋白的方法是 。細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過 (細胞器)來完成的。

（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因 ，所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律。對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應部分堿基序列如右圖所示。由此判斷絕大多數AS綜合征的致病機理是：來自 方的UBE3A基因發生 ，從而導致基因突變發生。

（3）研究表明，人體非神經組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達，只有在神經組織中才會發生UBE3A基因被抑制的現象，說明該基因的表達具有 性。

（4）動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”。現產前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常。該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發育，則發育成AS綜合征患者的幾率是 (不考慮基因突變，請用分數表示)。

（5）丙種球蛋白缺乏癥(XLA)是一種伴X染色體隱性遺傳病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲。請分析出現這種情況可能的兩點原因： 。

（16分）設計實驗：探究根向地性形成的原因。

材料：瓊脂小塊，云母片，小刀，鑷子，直尺，量角器，培養瓶，MS培養基，同期發育的水平和垂直放置的擬南芥根尖切段若干。實驗預處理：（見下圖）

取水平放置培養的相同的切段多組，瓊脂①收集根尖切段遠地側生長素，瓊脂②收集近地側生長素。

實驗設計圖解如下：(根尖中已經除掉了生長素)

（1）MS培養基與動物細胞培養基的主要區別是 ，分析說明MS培養基中是否需要添加生長素？ 。

（2）該實驗中的因變量是測定 ，若三組都只在左側放置一個瓊脂塊，則實驗的因變量可改為測定 。

（3）甲組測定的是 側生長素對根尖生長的影響，乙組瓊脂塊為 ，丙組瓊脂塊為 。

（4）若實驗結論為遠地側生長素濃度低，促進生長；近地側生長素濃度高，抑制生長。則實驗結果是 。

用分解磷脂的酶處理以下細胞結構，影響最大的是

A. 中心體 B.染色體 C.核糖體 D.溶酶體

人體吞噬細胞不能

A.脫水縮合形成肽鍵

B.分化成記憶細胞

C.合成和水解三磷酸腺苷

D.參與特異性免疫

科學家以正常人及某種病患者的相應mRNA為模板合成了cDNA。已查明該患者相應蛋白質中只有32號氨基酸與正常人不同，cDNA中只有一個位點的堿基發生改變。對比結果見下表。以下有關分析合理的是

注：組氨酸的密碼子為CAU、CAC

A. cDNA所含的堿基數等于96 B. 合成cDNA時需要DNA解旋酶

C. 患者第94號位點堿基缺失 D．患者相應氨基酸密碼子為CAC

關于微生物培養基的說法正確的是

A．牛肉膏不能提供碳源 B．培養硝化細菌不加有機碳

C．剛果紅使纖維二糖染色 D．酵母菌釀酒時需持續供氧

下列有關實驗對應的試劑、現象和原因，正確的是

圖示某生態系統中碳循環過程，下列相關敘述正確的是

A．乙與丙的存在使碳循環速度大大減緩

B．b～d過程中碳移動的形式均為無機物

C．甲、乙、丙、丁構成了該生態系統的生物群落

D．因呼吸消耗，乙對食物的同化量遠小于攝入量

小陳繪制了幾幅圖并作出了相應說明，正確的有