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下列關于特異性免疫的敘述，正確的是（　　）

圖1表示對果蠅眼形的遺傳研究結果（假設不同性狀由圖中相應基因型控制）．
由圖l可知，果蠅眼形由正常眼轉變為棒眼是因為．該變化稱為．雄性棒眼果蠅的基因型為．
（2）研究人員構建了一個棒眼雌果蠅品系X^IBX^b，其細胞中的一條X染色體上攜帶隱性致死基因I，且該基因與棒眼基因B始終連在一起，如圖2所示．I在純合（X^IBX^IB、X^IBY） 時能使胚胎致死．請依據所給信息回答下列問題．
①若棒眼雌果蠅（X^IB X^b與野生正常眼雄果蠅（XbY）雜交，子代果蠅的表現型為，其中雄果蠅占，這是因為．
②將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒有發生改變．為檢驗其X染色體上是否發生新的隱性致死突變，用棒眼雌果蠅（X^IBX^b）與之雜交，得到的旦有3種表現型，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進行雜交，得到F₂．
若經X射線處理后，發生了新的隱性致死突變，則F₂中雌果蠅應占；
若經X射線處理后，未發生新的隱性致死突變，則F₂中雌果蠅應占．

分析有關科學探究的資料，回答問題．
請你設計一個實驗證明細胞分裂素有延緩葉片衰老的作用．
（1）實驗原理：
葉綠素逐漸喪失而失去綠色是葉片衰老最明顯的特點，離體葉片很快就會出現衰老的特點，因此，可通過用細胞分裂素處理離體的葉片，記錄來證明．
（2）實驗步驟：
第一步：選取葉片隨機分成A、B兩大組，每大組再分別平分為三小組，分別標記為A₁、A₂、A₃和B₁、B₂、B₃；
第二步：在A大組葉片上涂滿一定濃度的細胞分裂素，在B大組葉片上．
第三步：．
（3）設計記錄結果的表格：
（4）預測實驗結果，并得出實驗結論：．
對“細胞分裂素”對植物生長的影響作進一步探究：將甲乙丙三株大小相近的同種植物分別進行如下處理，甲：摘除頂芽；乙：保留頂芽，用一定濃度的細胞分裂素浸泡；丙：保留頂芽，不做處理．每隔兩天測量側芽長度．圖示研究小組記錄的甲、乙、丙側芽的長度（單位：mm）
（5）根據以上研究內容，請為此項探究擬訂一課題名稱：．
（6）實驗結論．

（七）回答下列有關基因工程和酶工程的有關問題
如圖所示為利用現代生物技術獲得能表達某蛋白酶工程菌的過程．選用質粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四種限制酶切割位點．請回答：

（1）構建含目的基因的重組質粒A時，應選用限制酶，對進行切割．再用進行重組．
（2）圖中質粒同時用PstⅠ和ApaⅠ酶切，產生1800對堿基和8200對堿基的兩種片段，如用以上四種酶同時切割此質粒，則產生600對堿基和8200對的堿基兩種片段，那么用同時用PstⅠ和EcoRⅠ酶切，則產生的片段有．
（3）篩選后所得到的工程菌增值后表達出大量此蛋白酶，但此蛋白酶不會分泌到細胞外，因此還需要利用酶工程中的技術獲得此蛋白酶，
（4）獲得此蛋白酶后，利用酶的固定化技術能回收和重復利用此蛋白酶，以下屬于固定化技術中的載體結合法的是

圖1為甲病（A-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖．其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：

（1）甲病屬于，乙病屬于．
A．常染色體顯性遺傳病
B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病
D．伴X染色體隱性遺傳病
E．伴Y染色體遺傳病
（2）Ⅱ-5為純合體的概率是，Ⅱ-6的基因型為，Ⅲ-13的致病基因來自于．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是．
（4）若Ⅲ₁₁是21三體綜合征患者，則其可能是由染色體組成為的卵細胞和的精子受精發育而來，這種可遺傳的變異屬于染色體的變異．
（5）21三體綜合征患兒的發病率與母親年齡的關系如圖2所示，預防該遺傳病的主要措施是．
①適齡生育　②基因診斷　③染色體分析　④B超檢查
A．①③B．①②C．③④D．②③

（四）回答下列有關微生物和進化的問題
莠去津是一種除草劑，它是一種在土壤中不易被降解的含氮的有機化合物．由于莠去津在土壤中不易降解，為修復被其污染的土壤，某A課題小組的同學按下面程序選育能降解的細菌（目的菌）．

（1）從使用莠去津農田中，發現了能遺傳的耐莠去津雜草，以下對其解釋正確的是
A．部分雜草適應了莠去津
B．莠去津使部分雜草產生了突變
C．部分雜草為了適應莠去津而產生了定向變異
D．莠去津對雜草的不定向變異進行了定向選擇
（2）A組選用長期使用莠去津的土壤，原因是莠去津作用使得土壤中可含有目的菌
（3）上圖示利用法將微生物接種在固體培養基上，其目的是把聚集的菌種逐步分散到培養基的表面，最終通過培養后出現單個．
（4）另外一個B課題小組對以上過程提出異議，認為最終得到菌落除了能降解莠去津的細菌的以外，可能還有另外一類菌．
B小組查閱資料，發現含過量莠去津的培養基不透明，他們在A組的基礎之上，將菌夜涂布在含過量莠去津的無氮培養基上，實驗結果如圖．在此固體培養基中，無透明菌落利用的氮源主要是；有透明帶菌落利用的氮源主要是，據此可篩選出目的菌．

重疊延伸PCR技術是一種通過寡聚核苷酸鏈之間重疊的部分互相搭橋、互為模板，通過多次PCR擴增，從而獲得目的基因的方法．該技術在擴增較長片段的DNA、不同來源的DNA片段拼接、基因的定點誘變等方面具有廣泛的應用前景．如圖是利用重疊延伸PCR技術擴增某目的基因的過程．其主要沒計思路是用具有互補配對片段的引物（圖中引物2、引物3），分別PCR，獲得有重疊鏈的兩種 DNA片段，再在隨后的擴增反應中通過重疊鏈的延伸獲得目的基因．結合所學知識，分析下列問題．

（1）引物中G+C的含量影響著引物與模板  DNA結合的穩定性，引物中G+C的含量越高，結合穩定性．
（2）在第一階段獲得兩種具有重疊片段DNA 的過程中，必須將引物l、2和引物3、4  置于不同反應系統中，這是因為．
（3）引物l、引物2組成的反應系統和引物3、引物4組成的反應系統中均進行一次復制，共產生種雙鏈DNA分子．
（4）在引物1、引物2組成的反應系統中，經第一階段形成圖示雙鏈DNA至少要經過次復制．
（5）若利用微生物擴增該目的基因，其基本步驟包括：、、微生物的篩選和培養、從菌群中獲取目的基因．

內環境的自穩態是人體進行正常生命活動的必要條件

（1）從圖1可知，既能傳導興奮又能分泌激素的結構是，其所分泌激素①的方式屬于圖2中的．
（2）如果人突然進入寒冷環境中，產生冷覺的結構是．同時，為了促進產熱，不僅增加腎上腺素的分泌，還能通過調節的方式促進分泌相應的激素③，激素③名稱是，當其含量過高時，激素①、②含量的變化趨勢是，這是一種調節機制．
（3）圖1中的某種激素X名稱是，其作用的靶器官是．
（4）組織液中的藥物、毒物進入腎小管的部位是圖1所示結構（1-5）中的（填數字序號）．
（5）重感冒發熱者通常會在服藥后因大量出汗退熱而使尿量減少，醫生常建議患者主動多飲水，以維持水和電解質的平衡，其作用原理是．

生物學家期望將病毒群引誘到人體陷阱細胞中，以防止病毒發生增殖，該方法將給人們戰勝很多疾病（如AIDS）帶來希望．HIV通過細胞表面的CD4識別T細胞（如圖甲），如果給AIDS患者注射大量用CD4修飾過的紅細胞（如圖乙），也會被HIV所識別入侵．HIV在紅細胞內無法完成復制增殖，最后隨紅細胞的死亡而被清除．

（1）圖丙簡單表示HIV的化學組成，其中小分子a 到大分子A 的過程主要發生在細胞中．HIV進入人體后，在人體的免疫應答過程中，不能特異性識別HIV免疫細胞是．
A、吞噬細胞           B、T細胞               C、B細胞           D、漿細胞             E、效應T細胞           F、記憶細胞
（2）人類成熟的紅細胞之所以能成為“細胞陷阱”，從結構角度看原因是其不具備細胞核和等結構，無法提供HIV增殖的條件．
（3）CD4是HIV識別T細胞的重要特征物質，該物質最可能的成分是．
（4）如果HIV中決定某一性狀的一段RNA中含堿基A19%、C26%、G32%，則通過逆轉錄過程形成的雙鏈DNA含堿基A的比例為．

下圖為轉基因抗病香蕉的培育過程流程圖，其中質粒上的Pst I、Sma I、EcoR I、Apa I等四種限制酶的識別序列及切割位點見下表．請據圖回答下列問題：

（1）形成重組質粒A時，應選用限制酶，對進行切割．
（2）一個質粒被限制酶EcoR I、Pst l、Sma I同時切割后可得到個DNA片段，個黏性末端．
（3）培養基中的氨芐青霉素會抑制香蕉愈傷組織細胞的生長，欲利用該培養基篩選已導入抗病基因的香蕉細胞，應使重組質粒A中含有基因．
（4）要培養既抗病又無病毒的香蕉植株，應將農桿菌導入細胞中．再進行植物的組織培養．
（5）以上獲得轉基因抗病香蕉植株的過程中，所用到的原理有．