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如圖是美國科學家斯圖爾德1958年將胡蘿卜韌皮部的一些細胞培養成新植株的過程示意圖，請據圖回答：
（1）[4]是由[3]中的單個細胞經過（填細胞分裂的方式）形成細胞團，再進一步發育成[5]．
（2）這一事實說明高度分化的植物細胞仍保持著的特性．
（3）將高度分化的動物體細胞核移植到去核中，也能培養出與該動物類似的個體，即動物體細胞核也具有（2）所示的特性，之所以能發揮這種特性的原因是．

果蠅的紅眼（B）對白眼（b）為顯性，這對等位基因位于X 染色體上，如圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數分裂產生配子，再交配出一白眼雄果蠅的過程．請據圖回答：
（1）圖中A細胞的名稱是，該細胞有個染色單體．D、E、F細胞中核DNA含量比為．
（2）若精子C與卵細胞F結合，產生后代的基因型為，表現型為．
（3）以圖中已有的三只果蠅為實驗材料驗證分離定律的實質．請用遺傳圖解表示并用必要的文字說明．

在高等植物細胞中，線粒體和葉綠體是能量轉換的重要細胞器，請據圖回答下列問題：

（1）在圖二乙點所處的狀態時，葉綠體內ATP移動的方向是，線粒體中產生的CO₂的去向是，丁點葉綠體中產生的O₂的去向是．
（2）在圖二甲狀態時，可以發生圖一中的哪些過程？（用圖中字母表示）．圖二中乙～丙段時，限制光合作用的主要因素是．
（3）圖一中的物質A是，物質A進入線粒體的條件是．
（4）如果在圖二的乙點突然停止光照，葉綠體內C₃的相對含量的變化情況是，[H]的變化情況是，有機物（葡萄糖）的變化情況是，
（5）在丁點的光照強度時，植物實際光合量是．（用CO₂的吸收量來表示）

下圖是科學家對某試驗動物的一條染色體上部分基因的測序結果，請據圖回答下列問題：

（1）如圖1中控制黑毛與長毛性狀的兩個基因是否為等位基因？
（2）假設該試驗動物鼻的高矮受一對等位基因控制 （用D、d表示），基因DD為高鼻，Dd為中鼻，dd為矮鼻．長耳與短耳受另一對等位基因控制（用C，c表示），只要有一個C基因就表現為長耳．這兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律．現有高鼻短耳與矮鼻長耳兩個純種品系雜交產生F₁，F₁自交得F₂，則F₂的表現型有種
（3）若該試驗動物黑毛與白毛由兩對同源染色體上的兩對等位基因（A₁與a₁A₂與a₂控制，且含顯性基因越多顏色越深）．現有黑毛與白毛兩個純種品系雜交得F₁，F₁自交得F₂，F₂中出現了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五個品系．那么F₂中灰毛的基因型為．
（4）假定該試驗動物有一對相對性狀由等位基因E-e控制，其中-個基因在純合時能使受精卵致死（注：EE、X^eX^e、X^EY、X^eY等均視為純合子）．有人用一對該動物雜交，得到F₁代共241只，其中雄性81只，由此可判斷控制這一相對性狀的基因在染色體上的位置．①若F₁代雌性中僅有二種表現型，則致死基因是，讓F₁隨機交配，理論上F₂成活個體中基因E的頻率為；②若F₁代雌性中共有兩種表現型，則致死基因是其等位甚因．
（5）假定現有4種（2、6、7、10號）三體動物，即第2、6、7、10號同源染色體分別多出一條．三體減數分裂一般產生兩類配子，一類是n+1型（非常態），即配子含有兩條該同源染色體；一類是n型（常態），即配子含有一條該同源染色體．n+l型配宇若為卵細胞可正常參與受精作用產生子代，若為精子則不能參與受精作用．已知抗病（B）對感病（b）為顯性．現以純合抗病普通動物（BB）為父本，分別與上述4種三體且感病的動物（母本）雜交，從F₁中選出三體動物作為父本，分別與感病普通動物（bb）進行雜交，如圖2．F₂的表現型及數目如右下表．

三體感病母本		2號	6號	7號	10號
F1	抗病	239	325	191	402
	感病	217	317	183	793

請補充完整下列分析過程，以確定等位基因（B、b）位于哪號染色體上．
若等位基因（B、b）位于三體染色體上，由親本①和F₁三體②的基因型可以推知F₁三體②產生的精子種類及比例為B：b：Bb：bb=1：2：2：1；則F₂的表現型及比例為抗病：感病=；據表中實驗結果，等位基因（B、b）位于號同源染色體上；從可遺傳變異的類型看，三體屬于變異．

生物研究性學習小組的同學對某地區人類的甲病和乙病兩類遺傳病進行調查．以下是他們研究過程中得到的一些材料．
材料一　調查中發現甲病在患有該病的家族中發病率較高，往往是世代相傳；乙病的發病率較低，往往是隔代相傳．
材料二　統計甲病和乙病在該地區萬人中表現情況（見下表）

表現型 人數 性別	有甲病無乙病	無甲病有乙病	有甲病有乙病	無甲病無乙病
男性	279	150	6	4 465
女性	281	16	2	4 701

材料三　繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖（見下圖）．（甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制）．

請分析回答下面的問題．
（1）根據材料一和二可以推斷，控制甲病的基因最可能位于染色體上，控制乙病的基因最可能位于染色體上，主要理由是．從來源看，導致甲、乙病產生的根本原因是．
（2）分析兩種遺傳病的家族系譜圖，可以得出：
①Ⅰ-3的基因型為，Ⅱ-6的基因型為．
②Ⅲ-10為純合子的概率為．
③Ⅳ-11患甲病的概率為，只患乙病的概率為．因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育性后代，其患病的可能性會更低些．
（3）若該地區的某對表兄妹（都表現正常）婚配，后代中患遺傳病的概率將，其原因是．
（4）禁止近親結婚是控制人類遺傳疾病的重要措施，除此以外，你還會提出怎樣的建議來有效預防遺傳疾病的發生？．

如圖所示為蛋白質合成的一個過程，據圖分析并回答問題：

（1）圖中所示屬于基因控制蛋白質合成過程中的步驟．該步驟發生在細胞的部分．
（2）圖中Ⅰ是，按從左到右次序寫出Ⅱ內mRNA區段所對應的DNA堿基的排列順序．
（3）該過程不可能發生在
A．肌肉細胞；B．葉肉細胞；C．成熟的紅細胞；D．根毛細胞．

分析并回答有關人類遺傳病的問題
如圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h 3對等位基因控制，且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病．
（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為、；Ⅱ-3 基因型為．
（2）我國婚姻法規定禁止近親結婚，原因是．若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下1對異卵雙胞胎（IV-13與IV-14），則他們同時患有甲病的概率是．
（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現了既生乙病又患色盲患者，則產生這一現象的原因最有可能是，若兩基因的交換值為20%，則生1個既生乙病又患色盲兒子的概率是．
（4）若已知Ⅱ₃為A型血，其紅細胞能被Ⅱ₄和兒子的血清凝集；Ⅱ₄的紅細胞能被Ⅱ₃和兒子的血清凝集，則Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型（只寫血型的基因型）依次是．

如圖1表示縮手反射的反射弧，圖2、圖3分別表示圖1虛線框內局部結構放大示意圖．請回答相關問題：

（1）圖1中表示效應器的是（填字母），由組成．圖2中組成突觸的結構包括（填字母）．
（2）圖3中，表示興奮部位的是（填字母），該興奮狀態的形成是Na⁺ 內流的結果，其進入膜內的方式是（協助擴散/主動運輸）．
（3）興奮在圖2所示處只能單向傳遞的原因是．
（4）某同學取指血進行化驗，當針刺破手指時并未縮手．這說明縮手反射的神經中樞雖在脊髓，但還會受控制．

中華鱘瀕臨滅絕，利用中華鱘生態養殖池人工繁殖中華鱘魚苗是保護這一瀕危物種的有力措施．右圖是該生態池中碳元素的部分轉化途徑，請分析回答：
（1）花鰱和中華鱘的種間關系為花鰱所處的最高營養級為第營養級．若要調查野生中華鱘的種群密度應采用的方法是．
（2）中華鱘生態養殖池中的主要成分是，從能量流動角度考慮．引入花鰱的意義是．
（3）水溫、鹽度等信息能使中華鱘每年都從海洋洄游到長江產卵，這說明信息傳遞在生態系統中的作用是．建立中華鱘生態養殖池，屬于對珍稀動物保護的措施，目的是為了保護多樣性．

人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發生與存在于X染色體上的FMR₁基因中CGG/GCC序列重復次數（n）多少有關．當基因中n＜50（基因正常）時表現正常；當n＞200時，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG/GCC序列重復次數（n）的不同等原因，約50%患病，50%表現正常．
（1）導致出現脆性X綜合征的變異類型是．調查發現，該病的發病率僅次于先天愚型，調查該病在人群中的發病率時所用的計算公式是：脆性X綜合征的發病率=．
（2）研究表明，患者體細胞中FMR₁基因相應的mRNA和蛋白質的量比正常人減少或缺乏，說明CGG/GCC序列重復次數過多，抑制了該基因的．
（3）如圖是甲病（某單基因遺傳病）和脆性x綜合征的遺傳家系圖．請回答：

①甲病的遺傳方式是．Ⅰ₃號和Ⅰ₄號若再生一個孩子，該孩子患甲病的幾率是
②Ⅱ₇與一個FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x綜合征的幾率是，患者的性別是．
③若Ⅰ₂為FMRl變異基因（n＞200）的雜合子，Ⅱ₉的FMRl基因正常，Ⅲ₁₃同時患甲病和脆性X綜合征的幾率為．