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圖1為高等動物細胞亞顯微結構模式圖，圖2表示細胞間通訊中信號分子對靶細胞作用的一種方式．請回答下列問題：

（1）圖1的⑨對細胞生命活動至關重要的功能特性是．
（2）從化學成分角度分析，艾滋病病毒與圖1中結構（填序號）的化學組成最相似．
（3）圖2中①為信號分子，結構②的組成成分是．
（4）在圖1中，能發生堿基互補配對現象的細胞器有 （填序號）．將該細胞置于質量分數為5%的葡萄糖溶液（等滲溶液）中，一段時間后細胞會漲破，其原因可能是．

某同學做了如下實驗：取A、B兩支試管，在A管中加入煮熟的蠶豆子葉，B管中加入發芽的蠶豆子葉．在兩管中分別加入甲烯藍溶液（注：甲烯藍氧化態為藍色，接受氫后為無色）一段時間后倒出溶液，兩管中的子葉都呈藍色．然后，兩管分別加水淹沒子葉、抽氣，在水面上覆蓋適量石蠟油，37℃保溫一段時間后，發現A管中的子葉不變色，B管中的子葉藍色變淺．取出子葉放在濾紙上，一段時間后，發現A管中取的子葉不變色，B管中取出的子葉藍色變深．
根據上述實驗現象，回答問題：
（1）37℃保溫一段時間后，B管子葉藍色變淺的原因是
（2）濾紙上B管子葉藍色變深的原因是，A管子葉37℃保溫后不變色的原因是．
（3）該實驗設置A管的目的是．

為研究某種蛇毒阻遏神經遞質的機理，研究者進行了如下實驗．
（1）該蛇毒的主要成分是蛋白質，其基本組成單位是．
（2）大鼠的呼吸中樞發出兩條傳出神經M和N支配膈肌收縮．麻醉條件下切斷N，保留M完整，（如圖）記錄兩種不同處理下a處傳出神經表面和b處膈肌表面的發電頻率，實驗處理及結果如圖所示．
①傳出神經M通過神經-肌肉突觸支配膈肌收縮，膈肌屬于反射弧結構中的．
②切斷N，b點仍可記錄到放電頻率，原因是．不注射蛇毒時，a點的放電頻率與b點的放電頻率．這組實驗處理作為整個實驗的．
③注射蛇毒后，a點的放電頻率，b點無放電，此時直接電刺激膈肌仍可記錄到放電頻率，推測蛇毒最可能阻遏了M與膈肌間的傳遞．
（3）為進一步確定蛇毒作用的具體位點，研究者用蛇毒處理傳出神經-肌肉標本，直至刺激神經不再引起肌肉收縮時，再用乙酰膽堿（興奮性遞質）溶液處理肌肉．若肌肉收縮，則蛇毒作用于，若肌肉不收縮，則蛇毒作用于．

2008年諾貝爾化學獎授予了三位在研究綠色熒光蛋白（GFP）方面做出突出貢獻的科學家．綠色熒光蛋白能在藍光或紫外光的激發下發出熒光，這樣借助GFP發出的熒光就可以跟蹤蛋白質在細胞內部的移動情況，幫助推斷蛋白質的功能．GFP基因可作為目的基因用于培育綠色熒光小鼠，圖表示培育綠色熒光小鼠的基本流程：

請根據上述材料回答下列問題：
（1）過程①必需用到的工具酶是．
（2）過程②將基因表達載體導入小鼠受精卵時，采用最多也最有效的方法是．然后還可以通過技術來檢測綠色熒光蛋白基因是否已導入成功．
（3）在進行過程④前，利用技術可以獲得數目更多且基因型相同的綠色熒光小鼠．
（4）GFP基因與目的基因一起構建到載體上不影響目的基因的表達，也不影響由目的基因控制合成的蛋白質的結構與功能，且對細胞無毒性作用，因此GFP基因可以運用作為基因表達載體上的．

如圖是細胞的亞顯微結構模式圖，請根據圖回答下列問題：
（1）（填編號）若這是小麥根尖生長點細胞，不應有的細胞器是；若此細胞正處于有絲分裂前期，則和會消失；有絲分裂末期細胞中非常活躍的細胞器是；細胞中脂質的合成在；如該細胞為花瓣細胞則決定其顏色的色素位于；該細胞中含有遺傳物質的結構有，其中遺傳不符合孟德爾遺傳規律的遺傳物質存在于．
（2）圖中[1]的結構特點是；若此細胞是葉肉細胞，在光下葉綠體中ADP轉移的路徑是從　轉移到．
（3）該細胞能合成某種蛋白質，該蛋白質共含50個氨基酸，兩條肽，在合成該蛋白時細胞將有個水分子生成；控制該蛋白質合成的基因中至少含 個五碳糖．
（4）圖中[11]是進行呼吸而產生大量ATP的細胞器；用紙層析法分離[4]中的色素，濾紙條上最上端的色素的顏色是．

健康是人類社會永恒的主題，人類遺傳病的遺傳方式錯綜復雜，發病率和死亡率呈逐年增高的趨勢．請回答下列相關問題：

（1）圖1是某家族遺傳系譜圖，已知甲病（基因用A、a表示）為一種常染色體遺傳病．
①Ⅲ₂個體的基因型是．如果II₆不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ₂與Ⅲ₃結婚生一對同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率是．
②Ⅱ₅個體在形成生殖細胞時，控制乙病的基因和正常基因的分離發生在期．
（2）人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區（Ⅱ）和非同源區（I、Ⅲ），如圖2所示．
①如果I片段上隱性基因控制的遺傳病，則遺傳特點是：男性患病率高于女性，且表現為遺傳；片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性．
②假設某物質在兩個顯性基因共同存在時才能合成，基因（G、g）位于Ⅱ片斷上，另一對等位基因（E、e）位于一對常染色體上．兩個不能合成該物質的親本雜交，子一代均能合成該物質，子二代中能合成該物質與不能合成該物質的比例為9：7，則兩個親本的基因型為．

研究發現，綠色植物的葉肉細胞在光照下，能夠吸收氧氣，將葉綠體中的C₅分解，釋放CO₂，這個過程被稱為光呼吸，是一個“耗能浪費”的生理過程．因此，抑制植物的光呼吸可實現農作物的增產．科研人員為探究光呼吸抑制劑亞硫酸氫鈉對玉米和大豆的增產效果，進行了如下實驗：在玉米和大豆的營養生長期，選取若干生長狀況相同的玉米和大豆植株分別平均分成8組，定期分別用一定濃度的亞硫酸氫鈉溶液進行等量噴灑，實驗結果如下表所示．

亞硫酸氫鈉濃度（ppm）	0	50	100	150	200	250	300	350
玉米（斤/畝）	600	650	690	720	750	780	790	800
大豆（斤/畝）	500	530	560	590	600	630	610	600

（1）亞硫酸氫鈉能夠抑制乙醇酸（光呼吸的中間產物）氧化酶的活性，即改變了該酶的，從而抑制了光呼吸的進行．通過分析表中數據，可以看出亞硫酸氫鈉對（填作物名稱）的作用具有兩重性．
（2）在此實驗中自變量是，實驗過程中要保持光照、水分、礦質元素等條件一致的主要原因是．
（3）葉綠體中C₅主要來自于，研究表明，當葉綠體內CO₂濃度降低、O₂濃度升高時，光呼吸增強，葉綠體中高濃度的O₂主要來自于（填具體部位）．已知噴灑的亞硫酸氫鈉溶液的濃度遠大于葉肉細胞中亞硫酸氫鈉的濃度，這時亞硫酸氫鈉進入葉肉細胞是否消耗ATP？（填“是”或“否”）．
（4）如果要精確測定大豆的最適亞硫酸氫鈉濃度，實驗該如何進行？（請簡單說明）．

肝細胞能將甲醛轉化成甲酸而具有解除甲醛毒害的功能，研究人員為驗證肝臟的這種解毒功能而進行了相關實驗，實驗分組設計如下（“﹡”表示還沒完成的實驗步驟）．

組別	培養環境	肝臟小塊 （數目相同）
A組	含1.0mmol/L甲醛的肝臟培養液	有
B組	含1.0mmol/L甲醛的肝臟培養液	﹡
C組	不含甲醛的肝臟培養液	﹡

（1）表中，除A組外，還需放置肝臟小塊的是組．
（2）圖中曲線是C組實驗的結果，說明肝細胞在代謝過程中會．
（3）圖中曲線乙是組實驗的結果，這說明．
（4）研究發現一定濃度的甲醛可誘發染色體斷裂，為進一步驗證肝臟的解毒功能，研究人員同時進行了如下實驗．
方法步驟如下：
①取新培養的具有分裂能力的正常淋巴細胞懸液3等份，備用．
②按上表的實驗設計培養肝臟15分鐘后，取三組裝置中的，分別加入備用的淋巴細胞懸液中繼續培養一段時間．再分別取淋巴細胞染色、制片．然后在顯微鏡下觀察，并對比分析．
③實驗結果：添加了組中的肝臟培養液的淋巴細胞出現異常，而其他兩組的淋巴細胞正常．

科學家利用細胞融合技術研究細胞膜的特性，進行了下列實驗．
（1）將鼠細胞和人細胞在CO₂培養箱中培養一段時間，用處理，獲取實驗用的單個細胞．
（2）將兩種細胞在37℃下混合培養，在培養液中加入誘導融合，形成融合細胞．
（3）細胞膜的主要成分是和蛋白質．將連接了熒光染料的抗體與融合細胞在一定條件下培養，抗體與融合細胞的膜蛋白（抗原）特異性結合，其目的是膜蛋白，以便于顯微鏡觀察．用熒光顯微鏡觀察融合細胞表面熒光的顏色和．開始時，鼠的細胞為綠色，人的細胞為紅色，兩種顏色不混合；一段時間后，可觀察到紅綠熒光交替分布的“嵌合體”．統計，結果如圖所示．
（4）科學家據此提出兩種解釋嵌合體形成的假說．假說一：融合細胞合成了新的膜蛋白；假說二：原有膜蛋白在細胞膜平面上運動．
①使用抑制劑和ATP合成抑制劑分別處理融合細胞，均對嵌合體形成沒有顯著影響，這個結果否定了假說一．
②在15℃、20℃和26℃的培養溫度下重復上述實驗，這些實驗的結果為，為假說二提供了證據支持．
（5）上述實驗表明，細胞膜結構具有．

當今全球出現的諸多環境問題與生態系統穩定性遭到破壞有關．
（1）保護生物多樣性應該在基因、、生態系統三個層次上采取保護措施．
（2）下表是五個種群在一個相對穩定的水域生態系統中所含有的總能量和含高殘留污染物X的平均濃度．已知水中X的含量為0.003mg/L，請分析說明：

項目	甲	乙	丙	丁	戊
能量（kJ）	1.6×109	1.2×109	1.1×108	9.9×107	2.9×107
X含量（mg/L）	0.037	0.036	0.35	0.39	3.40

①處于本生態系統第一營養級的種群有．
②若每一種生物都可被相鄰的下一個營養級的生物捕食，請你繪出該生態系統最可能的營養結構．
（3）生態系統的能量流動是指生態系統中能量的，物質循環中的物質是指構成生物體的．