Question

健康是人類社會永恒的主題，人類遺傳病的遺傳方式錯綜復雜，發病率和死亡率呈逐年增高的趨勢．請回答下列相關問題：

（1）圖1是某家族遺傳系譜圖，已知甲病（基因用A、a表示）為一種常染色體遺傳病．
①Ⅲ₂個體的基因型是

 

．如果II₆不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ₂與Ⅲ₃結婚生一對同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率是

 

．
②Ⅱ₅個體在形成生殖細胞時，控制乙病的基因和正常基因的分離發生在

 

期．
（2）人的X染色體和Y染色體大小、形態不完全相同，但存在著同源區（Ⅱ）和非同源區（I、Ⅲ），如圖2所示．
①如果I片段上隱性基因控制的遺傳病，則遺傳特點是：男性患病率高于女性，且表現為

 

遺傳；

 

片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性．
②假設某物質在兩個顯性基因共同存在時才能合成，基因（G、g）位于Ⅱ片斷上，另一對等位基因（E、e）位于一對常染色體上．兩個不能合成該物質的親本雜交，子一代均能合成該物質，子二代中能合成該物質與不能合成該物質的比例為9：7，則兩個親本的基因型為

 

．

Answer 1

考點：基因的自由組合規律的實質及應用,伴性遺傳

專題：

分析：分析圖解：圖1中，甲病為一種常染色體遺傳病，并且根據Ⅱ₁、Ⅱ₂和Ⅲ₂可以確定該病為常染色體隱性遺傳病；根據Ⅱ₅、Ⅱ₆和Ⅲ₄可以確定乙病為顯性遺傳病，又根據Ⅲ₃確定乙病為常染色體顯性遺傳病．由此判斷相關個體的基因型．
圖2中Ⅰ區段只位于X染色體上，Ⅲ曲線只位于Y染色體上，Ⅱ區段屬于X、Y染色體的同源區段．

解答： 解：（1）①已知甲病為一種常染色體遺傳病，并且根據Ⅱ₁、Ⅱ₂和Ⅲ₂可以確定該病為常染色體隱性遺傳病；根據Ⅱ₅、Ⅱ₆和Ⅲ₄可以確定乙病為顯性遺傳病，又根據Ⅲ₃確定乙病為常染色體顯性遺傳病．由于Ⅱ₁個體基因型為bb，因此確定Ⅲ₂個體的基因型是aaBb．如果II₆不攜帶甲病致病基因，則其基因型為AABb，而Ⅱ5的基因型為AaBb，因此Ⅲ₃基因型為

1

2

AAbb或

1

2

Aabb．而同卵雙胞胎基因型肯定相同，因此圖中Ⅲ₂與Ⅲ₃結婚生一對同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率=1-完全正常=1-（1-

1

2

×

1

2

）×

1

2

=

5

8

．
②減數分裂過程中，等位基因分離發生在減數第一次分裂后期．
（2）①圖中I片段只位于X染色體上，即Y染色體上不存在該基因．如果I片段上隱性基因控制的遺傳病，即X染色體隱性遺傳病，其遺傳特點是：男性患病率高于女性，且表現為交叉遺傳；Ⅲ片段只位于Y染色體，因此該片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性．
②根據題意可知，這兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，并且基因型為E_X^G_或E__Y^G能合成該物質．
由于子二代中能合成該物質與不能合成該物質的比例為9：7，即雙雜合子自交后代的比例（9：3：3：1變式），因此子一代基因型應為EeX^GX^g×EeX^GY^g或EeX^GX^g×EeX^gY^G，因此兩個親本的基因型為EEX^gY^g、eeX^GX^G或EEX^gX^g、eeX^GY^G．
故答案為：
（1）①aaBb  

5

8

     ②減數第一次分裂后
（2）①交叉Ⅲ
②EEX^gY^g      eeX^GX^G或EEX^gX^g   eeX^GY^G

點評：本題考查了基因的自由組合定律和伴性遺傳的相關知識，要求考生能夠根據題中所給條件以及系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，能夠利用基因的自由組合定律進行相關概率的計算；明確性染色體上不同區段的遺傳特點，具有一定的難度．