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14.回答下列有關遺傳信息傳遞和表達的問題.
基因工程中pIJ702是一種常用質粒(如圖),其中tsr為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而限制酶CLaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識別序列.

(1)以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換pIJ702上0.4kb(1kb=1000對堿基)的SacⅠ/SphⅠ片段,構成重組質粒pZHZ8.上述兩種質粒的限制酶酶切片段長度列在表1中.由此判斷目的基因的片段長度為1.4kb,以上的操作還需要的一種工具酶是DNA連接酶.
(2)已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ區域長度為2.5kb,參照表1數據,以下關于重組質粒pZHZ8上酶切位點和酶切的敘述,正確的是C(多選)
A.用PstⅠ和ClaⅠ同時酶切可得到1.3kb的片段
B.用PstⅠ和ClaⅠ同時酶切可得到四種不同長度的片段
C.用PstⅠ和ClaⅠ同時酶切可得到最小的片段長度為0.3kb
D.重組質粒上的目的基因中不再含有Bg/Ⅱ酶切點
(3)此基因工程中所提及的黑色素是一種A.
A.蛋白質        B.DNA         C.RNA      D.小分子有機物
(4)目的基因模板鏈中的TGA序列對應一個密碼子,翻譯時識別該密碼子的tRNA上相應的堿基序列是UGA.
(5)重組質粒pZHZ8上的標記基因是tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因),在含硫鏈絲菌素固體培養基上培養后,篩選過程中要淘汰黑色的菌落.

分析 分析題圖:圖示為pIJ702質粒的結構示意圖,質粒是雙鏈環狀DNA分子.
分析表1:表1表示兩種質粒的限制酶酶切片段長度.

解答 解:(1)用BglⅡ等酶切割后,pIJ702長度為5.7kb,而pZHZ8長度都為6.7kb,增加了1kb;目的基因置換pIJ702上0.4kb的SacⅠ/SphⅠ片段,所以目的基因的片段有1.4kb.形成重組質粒需要DNA連接酶將目的基因和質粒連接起來.
(2)據表格中數據可以判斷重組質粒pZHZ8中含有兩個ClaI和PstI的酶切位點,因為PIJ702上含mel基因的ClaI/PstI區域長度為2.5kb,而只用ClaI切割后片段為2.2kb和4.5kb,只用PstI切割后片段長度為1.6kb和5.1kb,因此兩種限制酶都用時,得到的最短片段為(2.5-2.2)=0.3kb.
(3)此基因工程中所提及的黑色素是基因控制合成的一種蛋白質.
(4)目的基因模板鏈中的TGA序列對應一個密碼子,根據堿基互補配對原則可知,其對應的密碼子是ACU,則翻譯時識別該密碼子的tRNA上相應的堿基序列是UGA.
(5)重組質粒pZHZ8上的標記基因是tsr基因;mel是黑色素合成基因,其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落,若mel基因部分被替換,則鏈霉菌菌落不能變黑,而成為白色,因此在含硫鏈絲菌素固體培養基上培養后,篩選過程中要淘汰黑色的菌落.
故答案為:
(1)1.4       DNA連接酶  
(2)C
(3)A
(4)UGA       
(5)tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因)     黑

點評 本題結合圖表,考查基因工程、遺傳信息轉錄和翻譯,要求考生識記基因工程的原理、工具及操作步驟;識記遺傳信息轉錄和翻譯的過程、場所、條件等知識,能根據圖表中的信息答題,屬于考綱理解和應用層次的考查.

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子代

母本

父本

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2

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