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19.正常女性與患有單基因遺傳病男性結婚,女兒都是患者,兒子都正常,該病的遺傳方式是(  )
A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳
C.伴X染色體隱性遺傳D.伴X染色體顯性遺傳

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.     
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發育不全等,其發病特點:患者多,多代連續得病.
4、常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續.  
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.

解答 解:AB、由于女兒都是患者,兒子都不是患者,存在性別差異,所以不可能是常染色體遺傳病,AB錯誤;
C、如果是伴X染色體隱性遺傳,女性正常,則女兒不可能都是患者,C錯誤;
D、正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結婚,通常情況下,女兒都是患者,兒子都不是患者,說明抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳,D正確.
故選:D.

點評 本題難度不大,屬于考綱中理解層次的要求,著重考查了伴X染色體顯性遺傳病的遺傳規律,解題關鍵是考生能夠根據該遺傳病的遺傳特點來判斷親子代之間的關系.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2015-2016學年成都石室中學高一4月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

精子內的頂體由溶酶體特化而來.精卵識別后,頂體膜與精子細胞膜融合,釋放溶酶體酶(蛋白質)使卵子外層形成孔洞,以利于精卵融合形成受精卵.下列敘述正確的是

A.頂體內儲存的溶酶體酶是在精子的溶酶體中合成的

B.精子游向卵子所需的能量僅僅來自于線粒體

C.頂體膜和精子細胞膜融合體現生物膜的流動性

D.受精卵中的遺傳物質一半來自父方另一半來自母方

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科目:高中生物 來源:2016屆四川省高三考前適應性考試(一)生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(10分)青蒿素是從黃花蒿莖葉中提取的具有高抗瘧活性的脂類化合物,但提取量較低,內生青霉菌是位于黃花蒿體內的一類微生物,為研究不同處理的內生青霉菌對黃花蒿組培苗生長以及青蒿素合成的影響,設計實驗流程及檢測結果如下:

(1)圖中莖段通過①脫分化過程形成

(2)④過程中振蕩培養基的目的是

(3)從對照實驗的嚴密性來說,⑥過程中接種到各組培養基上的組培苗應 ,以避免實驗材料對實驗結果的干擾;且為保證實驗數據的真實可靠,應

(4)據表中結果分析,從提高青蒿素的產量看,第3組處理效果最佳,原因可能是

(5)由上述實驗及青霉菌的營養方式推斷,內生青霉菌與黃花蒿之間在長期的協同進化中形成了

關系。

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.回答下列有關細胞的問題.
細胞周期檢查點是細胞周期中的一套保證DNA復制和染色體分配質量的檢查機制,是一類負反饋調節機制.當細胞周期進程中出現異常事件,如DNA損傷或DNA復制受阻時,這類調節機制就被激活,及時地中斷細胞周期的運行.待細胞修復或排除故障后,細胞周期才能恢復運轉.圖2所示為細胞周期簡圖及相應檢驗點位置(字母表示時期),圖3所示為細胞周期中的若干細胞圖象.

(1)下列選項中正常情況下可以發生圖1過程的是ACF(多選).
A.根尖生長點細胞     B.神經細胞    C.胚胎干細胞
D.葉肉細胞           E.肌細胞      F.小腸上皮細胞
(2)圖1中,檢驗點5的作用為檢驗紡錘體是否組裝完成,由此可推測C時期為細胞周期中的G1期(DNA合成前期)期,D時期所發生的主要物質變化是DNA復制.
(3)處于檢驗點3的細胞應處于圖2中的甲形態.
(4)胸腺嘧啶核苷(TdR)可抑制細胞DNA合成,檢驗點2的作用是檢驗細胞中未復制的DNA是否受到損傷,試問用TdR作用于處于細胞周期中的細胞后,細胞能否通過檢驗點2?能,說明原因原因:檢驗點2的作用是檢驗細胞中未復制的DNA是否受到損傷,TdR的作用是抑制細胞DNA合成,因此,無論是否加入TdR后,都能通過檢驗點2.若加入TdR,在通過檢驗點2后DNA無法繼續復制.
(5)PCNA是一類只存在于增殖細胞的階段性表達的蛋白質,其濃度在細胞周期中呈周期性變化,檢測其在細胞中的表達,可作為評價細胞增殖狀態的一個指標(見圖3).下列推斷錯誤的是C.
A.PCNA經核糖體合成,主要在細胞核內發揮
B.曲線表明PCNA可能輔助DNA復制
C.PCNA可能與染色體平均分配到細胞兩極有關
D.肺癌病人體內的PCNA含量較正常人高.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

14.回答下列有關遺傳信息傳遞和表達的問題.
基因工程中pIJ702是一種常用質粒(如圖),其中tsr為硫鏈絲菌素(一種抗生素)抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而限制酶CLaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識別序列.

(1)以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換pIJ702上0.4kb(1kb=1000對堿基)的SacⅠ/SphⅠ片段,構成重組質粒pZHZ8.上述兩種質粒的限制酶酶切片段長度列在表1中.由此判斷目的基因的片段長度為1.4kb,以上的操作還需要的一種工具酶是DNA連接酶.
(2)已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ區域長度為2.5kb,參照表1數據,以下關于重組質粒pZHZ8上酶切位點和酶切的敘述,正確的是C(多選)
A.用PstⅠ和ClaⅠ同時酶切可得到1.3kb的片段
B.用PstⅠ和ClaⅠ同時酶切可得到四種不同長度的片段
C.用PstⅠ和ClaⅠ同時酶切可得到最小的片段長度為0.3kb
D.重組質粒上的目的基因中不再含有Bg/Ⅱ酶切點
(3)此基因工程中所提及的黑色素是一種A.
A.蛋白質        B.DNA         C.RNA      D.小分子有機物
(4)目的基因模板鏈中的TGA序列對應一個密碼子,翻譯時識別該密碼子的tRNA上相應的堿基序列是UGA.
(5)重組質粒pZHZ8上的標記基因是tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因),在含硫鏈絲菌素固體培養基上培養后,篩選過程中要淘汰黑色的菌落.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.乳糖酶催化乳糖水解.有兩項與此相關的實驗,其他實驗條件均設置為最適條件,實驗結果如下表,以下說法正確的是(  )
實驗一(乳糖濃度為10%)酶濃度/%0124[5
相對反應速率02550100200
實驗二(酶濃度為2%)乳糖濃度/%05102030
相對反應速率025506565
A.乳糖酶催化乳糖水解的過程中,其形狀不會發生改變
B.實驗二若繼續增大乳糖濃度,相對反應速率不再加大
C.實驗一如果繼續增加酶濃度,相對反應速率不再加大
D.實驗二若溫度升高10℃,相對反應速率將增大

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.下列關于動物種群特征的敘述,正確的是(  )
A.各種群出生率相差很大是因為種群密度差異大
B.所有種群的性比率都可以為1:1
C.種群密度是決定該生物有益或有害的關鍵依據
D.只要保持替補出生率就可以使年齡結構保持穩定

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

7.一對夫婦,妻子患白化病,其父為色盲;丈夫正常,其母患白化病.預測他們的子女同時患者兩種病的幾率(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{4}$C.$\frac{1}{8}$D.$\frac{1}{16}$

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.玉米寬葉基因(T)與窄葉基因(t)是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用.現有基因型為Tt的寬葉植株A,其細胞中9號染色體如圖所示.
為了確定植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上,讓其作為父本與正常的窄葉進行測交.如果F1表現型為窄葉,則說明T基因位于異常染色體上. 請用遺傳圖解解釋上述現象.

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