Question

5．對(duì)于一個(gè)染色體組成為XXY的色覺正常的男孩，其雙親可能有如下2種情況：①色肓的母親和正常的父親；②色盲的父親和正常的母親（不攜帶色盲基因）則關(guān)于以上兩種情況，下列說法正確的是（　　）

• A． 屬于基因突變，且兩種情況都發(fā)生在精子形成過程中
• B． 屬于基因突變，且兩種情況都發(fā)生在卵細(xì)胞形成過程中
• C． 屬于染色體變異，前者發(fā)生在卵細(xì)胞形成過程中，后者發(fā)生在精子形成過程中
• D． 屬于染色體變異，前者發(fā)生在精子中，后者發(fā)生在精子或卵細(xì)胞中

Answer 1

分析 色盲是伴X隱性遺傳病，若母親有病則兒子一定有病，父親正常則女兒一定正常．題中性染色體為XXY的男孩，多的一條X染色體可能來自于父親，也可能來自于母親，可根據(jù)情況分別進(jìn)行判斷．

解答 解：男孩性染色體組成為XXY，為染色體變異．由于男孩色覺正常，說明男孩一定有一個(gè)帶有正常基因的X染色體．
①若母親色盲，父親正常，說明帶有正�；�因的X染色體來自父方產(chǎn)生的精子，因?yàn)樵摼�子中已含Y染色體，所以精子異常；
②若父親色盲，母親正常且不攜帶色盲基因，則精子異常（男孩為X^BX^bY）和卵細(xì)胞（男孩為X^BX^BY）異常均有可能，所以不確定．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題以性染色體為XXY為素材，考查減數(shù)分裂和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生的理解判斷能力，屬于中等難度題．