A. | 常染色體顯性遺傳 | B. | 伴X染色體隱性遺傳 | ||
C. | 常染色體或伴X染色體顯性遺傳 | D. | 常染色體或伴X染色體隱性遺傳 |
分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點:
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發病特點:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D性佝僂病,其發病特點:(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳病:如多指、并指、軟骨發育不全等,其發病特點:患者多,多代連續得病.
4、常染色體隱性遺傳病:如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發病特點:患者少,個別代有患者,一般不連續.
5、伴Y染色體遺傳:如人類外耳道多毛癥,其特點是:傳男不傳女.
解答 解:根據題意和圖示分析可知:5號、6號患病而9號正常,說明該病是顯性遺傳病.如果是伴X顯性遺傳病,則6號患病,其女兒9號也應患病,所以不可能是伴X顯性遺傳病.因此,該病的遺傳方式是常染色體顯性.
故選:A.
點評 本題結合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種常考的遺傳病的類型及特點,能根據系譜圖判斷其可能的遺傳方式,進而選出正確的答案,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | Ⅲ12的基因型是AaXBXb | B. | Ⅱ8的基因型是AaXBXb | ||
C. | Ⅲ12的致病基因都來源于Ⅱ7 | D. | Ⅱ7的致病基因來源于Ⅰ1 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在減數分裂過程中兩兩配對的兩條染色體 | |
B. | 形狀和大小一般相同的兩條染色體 | |
C. | 一條來自父方,一條來自母方的染色體 | |
D. | 由一條染色體復制而成的兩條染色體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ③②③ | B. | ②③④ | C. | ③③② | D. | ②③① |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 纖維素組成的細胞骨架與細胞形態的維持有關 | |
B. | 神經元上興奮的產生和傳導過程與某些無機鹽離子有關 | |
C. | 內質網上核糖體合成的性激素與第二性征的維持有關 | |
D. | 同一個體不同細胞中DNA的差異決定了細胞結構和功能的差異 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若在a點時溫度升高5°C,則反應速率加快 | |
B. | 若在b點時溫度升高5℃,則M值下降 | |
C. | 若在a點時再加入二肽酶,則反應速率加快 | |
D. | 若在b點時再加入二肽酶,則M值上升 |
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