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7.某研究性學習小組的同學對某地區人類的遺傳病進行調查,在調查中發現甲種遺傳病(簡稱甲病)的發病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡稱乙病)的發病率較低.下表是甲病和乙病在該地區10000人中表現情況統計表(甲、乙病均有核基因控制).請分析回答:
 有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27925074  464
女性2811634  700
(1)若要了解甲病和乙病的發病情況,應在人群中隨機抽樣調查并計算發病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色體上.
(3)假設被調查群體中患甲病的純合子為200人,則被調查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是3.85%.
(4)如圖是該小組的同學在調查中發現的甲病(基因為A、a)、乙病(基因為B、b)的家庭系譜圖.請據圖回答:
①Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ6是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$.
③如果Ⅳ6是女孩,且為乙病的患者,原因是Ⅲ1在有性生殖產生配子的過程中發生了基因突變.

分析 分析表格:甲病的男女比例接近于1:1,與性別無關,且甲病的發病率較高,往往是代代相傳,說明甲病為常染色體顯性遺傳病;乙病的發病率男大于女,說明與性別有關,且乙病的發病率較低,說明乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)要調查發病率,應該在人群中隨機抽樣調查.
(2)由表中數據可知,甲病的男女比例接近于1:1,可見與性別無關,因此控制甲病的基因最可能位于常染色體上.
(3)調查總人數是10000人,患甲病總人數是570人,純合子是200人,雜合子是370人,顯性基因(A)的基因頻率是(200×2+370)÷20000=3.85%.
(4)①甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病.由Ⅲ3患乙病,其父母均表現正常,可推知Ⅲ2的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb
②由題意推知Ⅲ1的基因型為AaXBY,而Ⅲ2的基因型為$\frac{1}{2}$aaXBXb、$\frac{1}{2}$aaXBXB,二者婚配所生的男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
③Ⅲ1的基因型為AaXBY,Ⅲ2的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb,其后代女孩中無乙病患者,因此可推測此病的發生是基因突變的結果.
故答案為:
(1)人群中隨機抽樣     
(2)常       
(3)3.85
(4)①aaXBXB或aaXBXb    
 ②$\frac{1}{8}$
③Ⅲ1在有性生殖產生配子的過程中發生了基因突變

點評 本題考查的知識點比較多,比較瑣碎,需要對每一個知識點進行透徹的分析與解答,綜合考查對知識點的分析與解答的能力,需要具備扎實的基本功.本題中遺傳方式的判斷方法要根據每一種遺傳病的規律特點進行判斷.

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