Question

玉米是雌雄同株異花植物，寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用．現有基因型為Tt的寬葉植株A，其細胞中9號染色體如圖一．
（1）該寬葉植株的變異類型屬于染色體結構變異中的

 

，從基因數量變化來看，這種變化與基因突變的區別是

 

．
（2）以植株A為父本，正常的植株為窄葉母本雜交產生的F₁中，發現了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．分析該植株出現的原因是由于

 

（父本或母本）減數分裂過程中

 

未分離．
（3）若上雜交中得到的植株B在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，后代的表現型及比例是

 

，其中得到的染色體異常植株占

 

．
（4）為了確定植株A的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，可以通過遺傳實驗來判斷．請用遺傳圖解表示實驗過程，并加以必要的文字說明（如果位于正常染色體上，用T或t表示，如果位于異常染色體上，用T^-或雜交t^-表示）

Answer 1

考點：基因的分離規律的實質及應用,染色體結構變異的基本類型

專題：

分析：根據題意和圖示分析可知：9號染色體中的一條染色體缺失了某一片段，屬于染色體結構變異中的缺失．以寬葉植株A（Tt）為父本，正常的窄葉植株（tt）為母本雜交產生的F₁中，發現了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以寬葉植株B（Ttt）中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現的原因是由于父本減數分裂過程中同源染色體未分離．

解答： 解：（1）染色體變異是指染色體結構和數目的改變，染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型．根據圖一細胞中9號染色體的異常情況可知：寬葉植株的變異類型屬于染色體結構變異中的缺失．從基因數量變化來看，缺失會使染色體上的基因丟失，而基因突變發生后染色體上基因數目不變．
（2）由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以寬葉植株B（Ttt）中有一個t來自母本，還有T和t都來自父本，由此可見，該植株出現的原因是由于父本減數分裂過程中同源染色體未分離．
（3）若雜交得到的植株B（Ttt）在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，則該植株能形成3種可育配子，基因型及比例為Tt：t：tt=2：2：1．以植株B為父本進行測交，即與tt個體進行雜交，后代的表現型及比例寬葉（2Ttt）：窄葉（2tt、1ttt）=2：3，其中異常植株（Ttt、ttt）占

3

5

．
（4）為了確定植株A的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上，可以通過遺傳實驗來判斷．

若F₁全為黃色，說明T基因位于正常染色體上；若F₁黃色：白色=1：1，說明T基因位于異常染色體上
也可用測交實驗，以植株A為父本，以白色植株為母本進行雜交．

若F₁全為黃色，說明T基因位于正常染色體上；若F₁全為白色，說明T基因位于異常染色體上
故答案為：
（1）缺失     缺失會使染色體上的基因丟失（或減少），而基因突變發生后染色體上基因數目不變
（2）父本     同源染色體
（3）寬葉：窄葉=2：3    

3

5

（4）

若F₁全為黃色，說明T基因位于正常染色體上；若F₁黃色：白色=1：1，說明T基因位于異常染色體上
也可用測交實驗，以植株A為父本，以白色植株為母本進行雜交．

若F₁全為黃色，說明T基因位于正常染色體上；若F₁全為白色，說明T基因位于異常染色體上

點評：本題考查基因的分離定律及應用、染色體變異等相關知識．解答本題的關鍵是扣住題干信息“無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用”結合題圖答題．