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4.從自然界獲得純種的釀酒酵母,基本程序是:配制培養基-接種-培養-觀察記錄-純化培養.請回答下列有關的問題:
(1)酵母菌的培養最好使用下列哪種培養基?B.
A.牛肉膏蛋白胨培養基     B.麥芽汁瓊脂培養基     C.蛋白胨酵母膏培養基     D.MS培養基
(2)采用平板劃線法接種時,開始接種時要灼燒接種環,目的是滅菌.要把接種后的培養基和一個未接種的培養基同時放入恒溫箱培養,設置:“未接種的培養基”做對照的目的是檢驗培養基(過程)是否被污染.
(3)將得到的純種釀酒酵母接種到葡萄汁中,經過發酵可以得到葡萄(果)酒.
(4)將酵母菌破碎并提取得到酵母菌的蛋白質,利用聚丙烯胺凝膠電泳技術將得到的蛋白質進行分離,在電泳過程中,影響蛋白質遷移速度的因素包括蛋白質分子的帶電性質、分子大小以及分子的形狀等.
(5)把從酵母細胞中提取的淀粉酶固定在尼龍布上制成固定化酶,采用的方法是共價鍵結合法,與傳統酶應用技術相比,此技術最顯著的優點是可以重復使用(產品易純化).

分析 1、酵母菌屬于兼性厭氧型的真菌.進行微生物培養的關鍵是無菌操作.篩選目的微生物應該屬于選擇培養基.從土壤中分離微生物的一般步驟是:土壤取樣、選擇培養、梯度稀釋、涂布培養和篩選菌株.常用的接種方法主要有稀釋涂布平板法和平板劃線法.
2、固定化技術包括包埋法、物理吸附法和化學結合法(交聯法),由于細胞相對于酶來說更大,難以被吸附或結合,因此多采用包埋法,固定化細胞在多步酶促反應中發揮連續催化作用,但如果反應底物是大分子物質,則難以自由通過細胞膜,從而限制固定化細胞的催化反應.固定化酶實質上是將相應酶固定在不溶于水的載體上,實現酶的反復利用,并提高酶穩定性,酶的各項特性(如高效性、專一性和作用條件的溫和性)依然保持.

解答 解:(1)A、牛肉膏蛋白胨培養基屬于細菌培養基,A錯誤;
B、麥芽汁瓊脂培養基適合培養真菌,B正確;
C、無土載培培養基適合培養植物,C錯誤;
D、MS培養基是植物組織培養使用的培養基,D錯誤.
故選:B.
(2)生物培養的關鍵是無菌操作,灼燒接種環的目的是滅菌.設置“未接種的培養基”進行培養的目的是作為空白對照,檢驗培養基(過程)是否被污染.
(3)酵母菌無氧呼吸可產生酒精,故將得到的純種釀酒酵母接種到葡萄汁中,經過發酵可以獲得酒精含量更高的果酒.
(4)電泳法分離蛋白質的過程中,影響蛋白質遷移速度的因素包括蛋白質分子的帶電性質、分子大小以及分子的形狀等.
(5)把從酵母細胞中提取的淀粉酶固定在尼龍布上制成固定化酶,采用的方法是共價鍵結合法,與傳統酶應用技術相比,固定化酶最顯著的優點是可重復使用.
故答案為:
(1)B 
(2)滅菌   檢驗培養基(過程)是否被污染
(3)葡萄(果)酒   
(4)帶電性質   分子大小
(5)共價鍵結合法   可以重復使用(產品易純化)

點評 本題主要考查微生物的培養過程和酶的固定化技術,意在強化學生對微生物的篩選及培養過程的識記、理解與運用.

練習冊系列答案
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A.分離中先酶蛋白沉淀再過濾濾液
B.固定后的酶仍具有酶的活性
C.提純方法是使酶和承載物交聯在一起
D.固定化酶只能利用一次,不能重復利用

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16.關于固定化酶中的酶,說法正確的是(  )
A.酶的種類多樣性,可催化一系列的酶促反應
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C.酶作為催化劑,反應前后結構不改變,所以固定化酶可永遠利用下去
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(1)實驗原理:RNA遇吡羅紅染液呈紅色.
還需要補充的兩個實驗原理是:①蛋白質與雙縮脲試劑反應呈紫色;②DNA遇甲基綠染液呈綠色.
(2)實驗步驟:
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②向A試管中滴加適量的甲基綠染色劑.
③向B試管中滴加適量的吡羅紅染色劑.
④向C試管中滴加適量的雙縮脲試劑,振蕩.
(3)設計表格用于記錄實驗內容:
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