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19.第苯丙酮尿癥(PKU)是由隱性基因a控制的,使得人不能產生將苯丙酮轉化為酪氨酸的酶,這種情況下苯丙酮在人體內含量較高,尿中可檢出,可導致智力低下和易發生癲癇病.如果兩個正常男女婚配,卻生下一個有此病的男孩.請分析說明:
(1)這對夫婦的遺傳因子組成是Aa、Aa,男孩的遺傳因子組成aa.
(2)若再生一個孩子,是正常女孩的可能性是$\frac{3}{8}$.

分析 苯丙酮尿癥是由位于常染色體的隱性基因a控制的,如果兩個正常男女婚配,生下一個有此病的男孩,則此男孩的基因型為aa,這對夫婦的基因型都為Aa.

解答 解:(1)苯丙酮尿癥是由位于常染色體的隱性基因a控制的,如果兩個正常男女婚配,生下一個有此病的男孩,則此男孩的基因型為aa,這對夫婦的基因型都為Aa.
(2)若這對夫婦再生一個孩子,是正常女孩的可能性是$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}=\frac{3}{8}$.
故答案為:
(1)Aa、Aa      aa
(2)$\frac{3}{8}$

點評 本題考查基因分離定律及應用,意在考查考生能理解所學知識要點的能力;能用文字及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力和計算能力.

練習冊系列答案
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9.下列敘述正確的是(  )
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B.向某人尿液中加入斐林試劑后直接出現紫色反應,說明其中含還原性糖
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10.綠色開花植物的結構層次是(  )
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A.不僅需要解旋酶,還需要DNA聚合酶
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C.不僅需要氨基酸為原料,還需要ATP功能
D.不僅發生在細胞核中,也可發生在線粒體和核糖體中

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖.甲遺傳病由一對等位基因(A,a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B,b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳,且I一3無乙病致病基因,請回答下列問題(所有概率用分數表示):

(1)甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.乙病遺傳方式為伴X隱性遺傳病.Ⅱ-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb
(2 ) 如果Ⅱ-5與II-6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$.
(3 ) 如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚,則所生的正常女孩,兩種遺傳病均為攜帶者的概率為$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.杜氏肌營養不良癥(簡稱DMD)是一種單基因遺傳病,患者的骨骼肌會發生進行性萎縮,進而喪失行走能力.圖1為DMD家系圖(已知2號不攜帶該病的致病基因).請回答:

(1)由圖1可知,DMD的遺傳方式是X染色體的隱性遺傳.
(2)調查發現,1號和2號之前的多代家族成員均未出現DMD患者,則出現3號患病的原因最可能是1號發生基因突變.
(3)4號和5號再生育一個患病孩子的概率為$\frac{1}{4}$,因此,當4號再次懷孕時需要對胎兒進行產前診斷.醫生擴增了該家庭部分成員的DMD基因所在染色體上的特異性DNA片段(非基因片段),將擴增產物進行電泳分離獲得DNA條帶(如圖2),以確定胎兒相應染色體的來源.根據檢測結果,你是否建議4號生下孩子?是,理由是胎兒獲得了來自5號的X染色體,一定有一個正常的顯性基因,不會患病.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.請根據此化合物的結構分析回答:

(1)該化合物有1個氨基和1個羧基.
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(3)該化合物由4種氨基酸構成,造成氨基酸種類不同的原因是R基不同,寫出氨基酸的結構通式:
(4)該化合物在形成過程中相對分子質量減少了72.

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科目:高中生物 來源:2015-2016學年湖南株洲十八中高一下學期期中文生物試卷(解析版) 題型:選擇題

DNA決定mRNA的序列是通過( )

A、mRNA的密碼 B、DNA的自我復制 C、堿基的互補配對 D、tRNA的轉運

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同步練習冊答案
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