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20.果蠅的一條染色體上,部分基因的排列順序為ab.cde(.代表著絲粒).下列各項表示該染色體發生變異后的基因排列順序,其中有可能是基因重組引起的是(  )
A.ab.cdefgB.ab.cdEC.deab.cD.ab.cdede

分析 染色體結構變異包括染色體片段的重復、缺失、易位和倒位,染色體結構變異會使基因的數量和排列順序發生改變,進而使生物性狀改變,甚至使生物體死亡.
基因重組有自由組合和交叉互換兩類.前者發生在減數第一次分裂的后期(非同源染色體的自由組合),后者發生在減數第一次分裂的四分體(同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換).另外,外源基因的導入也會引起基因重組.

解答 解:A、與ab•cde相比,ab•cdefg多了fg片段,可能是染色體易位,A錯誤;
B、與ab•cde相比,ab•cdE的基因由e變成E,可能是基因突變或基因重組,不是染色體結構變異,B正確;
C、與ab•cde相比,deab•c的基因的排列順序發生改變,屬于染色體結構改變中的倒位,C錯誤;
D、與ab•cde相比,ab•cdede多了de片段,屬于染色體結構變異中的重復,D錯誤.
故選:B.

點評 本題旨在考查學生對基因重組和染色體結構變異的理解,并應用相關知識進行推理、判斷變異類型.

練習冊系列答案
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采用下列哪一組方法,可以依次解決①~④中的遺傳學問題

①鑒定一只白羊是否是純種

②在一對相對性狀中區分顯隱性

③不斷提高小麥抗病品種的純合度

④檢驗雜種F1的基因型

A.雜交、自交、測交、測交

B.測交、雜交、自交、測交

C.測交、測交、雜交、自交

D.雜交、雜交、雜交、測交

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小明因患重感冒而出現高燒,在一晝夜中體溫持續維持在39℃左右,則小明在這一晝夜中的產熱量與散熱量的關系是

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.中國是世界上最大的茄子生產國.為培育優良品種,育種工作者運用了多種育種方法.請回答下列相關問題:
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(2)青枯病是茄子的主要病害,抗青枯病(T)對易感青枯病(t)為顯性,基因T、t與控制開花期的基因A、a自由組合.若采用二倍體早開花易感青枯病茄子(aatt)與四倍體晚開花抗青枯病茄子(AAAATTTT)為育種材料,運用雜交和花藥離體培養的方法,培育純合的二倍體早開花抗青枯病茄子,則主要步驟為:
①第一步:種植四倍體晚開花抗青枯病茄子(AAAATTTT),取其花藥進行離體培養獲得基因型為AATT的子代
②第二步:以基因型為aatt與AATT的茄子作親本進行雜交,得到F1(AaTt).
③第三步:用遺傳圖解簡要描述.

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15.某種野兔的脂肪有黃脂、褐脂、白脂和無脂四種表現型,由兩對獨立遺傳的等位基因決定(分別用A、a,B、b表示),且BB個體胚胎致死.將一只白脂雄兔和多只純合黃脂雌兔雜交,得到F1有兩種表現型:褐脂兔96只,黃脂兔98只;取F1中的多只褐脂兔雌雄個體相互交配,F2有4種表現型:褐脂兔239只,白脂兔81只,黃脂兔119只,無脂兔41只.
(1)若A、a和B、b這兩對等位基因位于常染色體上,則親本白脂兔和黃脂兔的基因型依次是aaBb、AAbb;F2黃脂兔中純合子所占的比例為$\frac{1}{3}$;F2中一只褐脂雌兔,正常減數分裂產生兩種比例相等的配子,則其基因型為AABb.
(2)由上述實驗結果,可推測B、b這對基因也可能位于性染色體的同源區段.取雌、雄白脂兔各一只,實驗如下:①讓這對白脂兔多次交配,得F1;②觀察統計F1的性別比例.結果預測:
Ⅰ.若F1中雌兔:雄兔=1:1,則這對基因位于常染色體上.
Ⅱ.若F1中雌兔:雄兔=1:2或2:1,則這對基因位于性染色體的同源區段.
(3)根據上述實驗結果及分析,A、a和B、b這兩對等位基因遵循基因自由組合定律.

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5.下列堿基中,RNA分子不含有的是(  )
A.腺嘌呤(A)B.鳥嘌呤(G)C.胞嘧啶(C)D.胸腺嘧啶(T)

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12.關于動物內環境穩態的敘述,錯誤的是(  )
A.寒冷環境中腎上腺素分泌增多,將引起骨骼肌不自主地戰栗
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D.細胞內液比細胞外液中蛋白質和K+含量多

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9.如圖示用胚芽鞘所進行的實驗過程,圖甲、圖乙中供應塊是含生長素的瓊脂塊,接受塊是不含生長素的瓊脂塊.分析回答下列問題:

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7.酒是人類生活中的主要飲料之一,有些人喝了一點酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”,有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.如圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑,請據圖分析,回答下列問題:

(1)“紅臉人”的體內只有ADH,飲酒后血液中乙醛含量相對較高,毛細血管擴張而引起臉紅.
(2)若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后,其中一條母鏈上的G被A所替代,而另一條鏈正常,則該基因連續復制2次后,可得到2個突變型乙醛脫氫酶基因.
(3)對某地區調查統計發現人群中缺少ADH的概率是81%.有一對夫妻體內都含有ADH,但妻子的父親體內缺少ADH,這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是$\frac{9}{38}$.
(4)經常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大.13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,醫院常用染色體上的一段短串聯重復序列作為遺傳標記(“+”表示有該標記,“-”表示無),對該病進行快速診斷.現診斷出一個13三體綜合征患兒(標記為“+--”),其父親為“++”,母親為“+-”.則該患兒形成與雙親中母親有關,因為其在形成生殖細胞過程中減數分裂第二次異常.

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