Question

7．酒是人類生活中的主要飲料之一，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”．如圖表示乙醇進入人體后的代謝途徑，請據圖分析，回答下列問題：

（1）“紅臉人”的體內只有ADH，飲酒后血液中乙醛含量相對較高，毛細血管擴張而引起臉紅．
（2）若某正常人乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G被A所替代，而另一條鏈正常，則該基因連續復制2次后，可得到2個突變型乙醛脫氫酶基因．
（3）對某地區調查統計發現人群中缺少ADH的概率是81%．有一對夫妻體內都含有ADH，但妻子的父親體內缺少ADH，這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子的概率是$\frac{9}{38}$．
（4）經常酗酒的夫妻生下13三體綜合征患兒的概率會增大．13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，醫院常用染色體上的一段短串聯重復序列作為遺傳標記（“+”表示有該標記，“-”表示無），對該病進行快速診斷．現診斷出一個13三體綜合征患兒（標記為“+--”），其父親為“++”，母親為“+-”．則該患兒形成與雙親中母親有關，因為其在形成生殖細胞過程中減數分裂第二次異常．

Answer 1

分析 分析題圖：乙醇脫氫酶的形成需要A基因；乙醛脫氫酶的形成需要b基因；“紅臉人”體內只有乙醇脫氫酶，其基因型為A_B_，有四種，即AABB、AABb、AaBB、AaBb；“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型為aaBB或aaBb．

解答 解：（1）“紅臉人”體內只含有ADH，其飲酒后，體內的ADH能將乙醇轉化為乙醛，導致體內的乙醛含量上升．
（2）若某正常乙醛脫氫酶基因在解旋后，其中一條母鏈上的G會被A所替代，而另一條鏈正常，則以突變鏈為模板復制形成的基因均異常，而以正常鏈為模板復制形成的DNA均正常，因此該基因連續復制2次后共得到4個基因，其中有2個為突變型．
（3）有一對夫妻體內都含有ADH，但妻子的父親體內缺少ADH，因此妻子的基因型為Aa．人群中不缺ADH的概率為19%，則缺少ADH的概率為81%，即aa基因型頻率為81%，則a基因頻率為$\sqrt{81%}$=90%，A基因頻率=1-90%=10%．根據遺傳平衡定律，AA的頻率=10%×10%=1%，而Aa的頻率=2×10%×90%=18%，因此丈夫是Aa的概率為$\frac{18%}{1%+18%}$=$\frac{18}{19}$，則這對夫妻生下一個不能合成ADH孩子（aa）的概率為$\frac{18}{19}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{9}{38}$．
（4）該患兒父親中的染色體為++，母親的染色體為+-，因此該患兒多的一條“-”染色體來源于母親，而且是母親減數第二次分裂后期姐妹染色分開后移向同一極所占．
故答案為：
（1）乙醛   
（2）2     
（3）$\frac{9}{38}$     
（4）母親     二

點評 本題結合圖解，考查基因自由組合定律的實質及應用、基因、蛋白質和性狀的關系、人類遺傳病，要求考生掌握基因自由組合定律的實質，能根據圖中信息準確判斷“紅臉人”的基因型；掌握基因、蛋白質和性狀的關系；識記人類遺傳病的類型及特點，能根據親本的基因型判斷“+--”子代形成的原因．